Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Feasibility of Web-based CBT-I Intervention in Individuals With Multiple Sclerosis

maanantai 26. elokuuta 2019 päivittänyt: Catherine Siengsukon, PT, PhD, University of Kansas Medical Center

Assessment of the Feasibility of a Web-based CBT-I Intervention to Improve Sleep Quality and Fatigue in Individuals With Multiple Sclerosis

Forty individuals with multiple sclerosis (MS) will be randomly assigned to a 6-week web-based cognitive behavior therapy for insomnia intervention (wCBT-I) or to wCBT-I plus biweekly support meetings with research personnel via phone or video. Questionnaires will be used to assess sleep quality, fatigue, and satisfaction. Recruitment, retention, attrition, adherence, and safety information will also be collected. This study is significant because addressing insomnia symptoms through CBT-I could be a low-cost, low-risk, non-pharmacological options for improving sleep quality and MS symptoms in individuals with MS. This study is innovative because CBT-I has never been delivered via a web-based application to individuals with MS which may increase access to services.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • Catherine Siengsukon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18-80 years old
  • diagnosis of MS by physician
  • report of difficulty falling asleep, maintaining sleep, or waking up too early at least 3 nights/week for the past 6 months
  • ≥10 on Insomnia Severity Index (ISI)
  • English speaking
  • reports access to internet service and phone
  • has a high school diploma to serve as a proxy measurement of reading ability to ensure adequate reading ability to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • known untreated sleep disorder (such as sleep apnea or restless leg syndrome)
  • >3 on STOP BANG indicating risk of sleep apnea
  • increased risk of restless leg syndrome
  • nervous system disorder other than MS
  • relapse and/or corticosteroid use in past 8 weeks
  • score of ≥15 on the Patient Health Questionnaire (PHQ-9) indicating severe depression or endorse any suicidal ideation (answer 1, 2 or 3 on #9 of the PHQ-9)
  • performs shift-work.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: cognitive behavioral therapy for insomnia (CBT-I)
Participants randomized to this arm will participate in a 6-week web-based cognitive behavioral therapy for insomnia (CBT-I) program.
Käyttäytyminen: Cognitive behavioral therapy for insomnia
The web-based CBT-I program is a 6-week interactive, online program that delivers typical CBT-I treatment techniques of stimulus control, sleep restriction, behavioral modifications, and cognitive restructuring.
Kokeellinen: CBT-I + biweekly support
Participants randomized to this arm will participate in a 6-week web-based CBT-I program. In addition, biweekly support consisting of one-on-one, semi-structured, online video-chat sessions (via HIPAA-compliant Zoom) or phone calls will be conducted every other week.
Käyttäytyminen: Cognitive behavioral therapy for insomnia
The web-based CBT-I program is a 6-week interactive, online program that delivers typical CBT-I treatment techniques of stimulus control, sleep restriction, behavioral modifications, and cognitive restructuring.
Käyttäytyminen: Cognitive behavioral therapy for insomnia + biweekly support
Individuals randomized into the CBT-I + biweekly support will participate in CBT-I as described as well as a biweekly phone call or video call with research personnel for motivational interviewing.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
change in Insomnia Severity Index (ISI)
Aikaikkuna: baseline and week 8
The ISI is a valid and reliable measure of sleep difficulties and consists of 7 questions each rated on a 0-4 scale. The range of scores on the ISI is 0-28, with ≥10 suggesting clinical insomnia
baseline and week 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
change in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Aikaikkuna: baseline and week 8
The PSQI is a well-validated and reliable measure of sleep quality and consists of 9 items within 7 sleep categories. The 7 sleep category scores are summed to form a single global score ranging from 0-21. A global score of >5 reflects poor sleep quality
baseline and week 8
change in Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Aikaikkuna: baseline and week 8
The MFIS consists of 21 items with 3 subscales: physical, cognitive, and psychosocial. The score on the 21 items are scored with a range of 0-84 with a higher score indicating a greater impact of fatigue.
baseline and week 8
change in Fatigue Severity Scale (FSS)
Aikaikkuna: baseline and week 8
Fatigue Severity Scale (FSS) assesses the impact of fatigue on activities for the week prior and consists of 9 questions. The mean of the 9 scores is calculated with a range of 0-7.
baseline and week 8
change in Multiple Sclerosis Impact Scale (MSIS)
Aikaikkuna: baseline and week 8
MSIS-29 is total of 29 items scale, with subscales of physical (20 items) and psychological (9 items). Responses computed in a range from 0-100, and higher scores indicating a worse quality of life due to physical and physiological impacts of MS.
baseline and week 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Kansas Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00142464

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multippeliskleroosi

Kliiniset tutkimukset Cognitive behavioral therapy for insomnia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa