Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Activity Modeling in Birth Room

perjantai 24. toukokuuta 2019 päivittänyt: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

At this time, two methods exist to calculate a pregnant woman's presumed delivery date (DPA) : one adds 280 days to last menstruation date (Naegele rule), other estimates early pregnancy's date by imagery and adds 270 days. Unless pathology requires a trigger, this DPA estimated a early pregnancy is not re-estimated. These methods are simple and arbitrary : Mongelli and al. in 1996 found that out of nearly 40 000 unique pregnancies, only 4% give birth at determined DPA by echography and 70% at more or less 5 days. Jukic and al. in 2013 they estimate a natural variation of 37 days between pregnancy durations. Face of these poor performances, the calculating DPA method seems to be open to improvement.

Thus, the DPA calculation formula does not take into account the individual patients characteristics (age, occupation, antecedents ...), nor the follow-up data collected during pregnancy. Jukic and al. in 2013 propose a first model with some individual characteristics and medical measures (period between ovulation and early pregnancy, hormone peak) to refine the estimation. Their study gives promising results but their small patients number (a hundred) does not allow them to detect all interactions. Moreover, their method calculation is not dynamic, i.e it does not refine the DPA as pregnancy progresses. To our knowledge, no studies developing an evolutionary model over time for the DPA exist. However, objectives of a more accurate estimate of expected date are multiple and important. The investigators will mention here the two main ones :

  • A better understanding of mecanisms leading to early labour or abnormally long gestation in order to anticipate patients at risk
  • A better material and human needs anticipation, allowing a more efficient organization more adapted to activity and a care of each parturient in optimal conditions.

Our study will focus on predictive model elaboration of pregnancy duration that will evolve as the pregnancy progresses and new data collected. The investigators are considering a machine learning methodology by patient's medical record computerization at the Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph (GHPSJ) since early 2016. Thus, for patients who gave birth from end of 2016, the investigators have a large amount of information on their pregnancy and follow-up on hospital servers, which motivates an automatic approach based on massive data analysis.

This study thus intends to implement advanced techniques in Machine Learning (Online Learning, Support Vector Machine ...) to advance a powerful calculation model.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patient who gave birth at GHPSJ maternity between 01/01/2017 and 02/28/2018.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient whose age ≥ 18 years old
  • Patient who gave birth at GHPSJ maternity between 01/01/2017 and 02/28/2018

Exclusion Criteria:

  • Patient who expressed her opposition to participate in the study
  • Patient under guardianship or curatorship (unless consent is provided)
  • Patient who gave birth at less than 32 weeks amenorrhea
  • Pregnancy marked by MFIU (fetal death in utero)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anticipate deliveries number 48 hours in advance
Aikaikkuna: Day 0

Number of anticipate deliveries -H48 Number of deliveries at day 0

So the investigators reported the mean difference between expected and actual delivery date for included patients.

Day 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elie AZRIA, Professor, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 22. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MODELSAN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toimitus

Tilaa