Micronutrients and Health in Adult Chinese
torstai 27. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Adult subjects were recruited from a health examination center.
Their fasting blood samples were collected for laboratory analyses of multiple measures including mineral, glucose, lipids, etc.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1520
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Adult volunteers visiting a health examination center were randomly recruited with their consent to particiapate the study.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- adult volunteer
- Han population
- living in Shenzhen City for > 2 y
Exclusion Criteria:
- caught by organic diseases
- in pregnancy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Cross-sectional
a cross-sectional study.
|
Ei väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
circulation concentration of glucose
Aikaikkuna: less than 4 hours
|
Glucose (mmol/L) was measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
|
circulation concentrations of 4 types of lipids
Aikaikkuna: less than 4 hours
|
TG, TC, LDLC, and HDLC (mmol/L) were measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
|
circulation concentrations of 5 minerals
Aikaikkuna: less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively on a ICP-MS machine for calcium, cobalt, iron, selenium, and zinc (ng/ml)
|
less than 3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
body mass index
Aikaikkuna: less than 1 month
|
body weight (kg) and hight (m) were measured when the volunteers were visiting the health examination center, and the body mass index was calculated later by the formula of body weight/ hight/ hight (kg/m^2).
|
less than 1 month
|
|
circulation concentration of 25OHD
Aikaikkuna: less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively with ELISA kits (nmol/L)
|
less than 3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- QLS2014
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .