- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04004143
Micronutrients and Health in Adult Chinese
27 juni 2019 bijgewerkt door: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Adult subjects were recruited from a health examination center.
Their fasting blood samples were collected for laboratory analyses of multiple measures including mineral, glucose, lipids, etc.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1520
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Adult volunteers visiting a health examination center were randomly recruited with their consent to particiapate the study.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- adult volunteer
- Han population
- living in Shenzhen City for > 2 y
Exclusion Criteria:
- caught by organic diseases
- in pregnancy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cross-sectional
a cross-sectional study.
|
Geen tussenkomst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
circulation concentration of glucose
Tijdsspanne: less than 4 hours
|
Glucose (mmol/L) was measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
|
circulation concentrations of 4 types of lipids
Tijdsspanne: less than 4 hours
|
TG, TC, LDLC, and HDLC (mmol/L) were measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
|
circulation concentrations of 5 minerals
Tijdsspanne: less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively on a ICP-MS machine for calcium, cobalt, iron, selenium, and zinc (ng/ml)
|
less than 3 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
body mass index
Tijdsspanne: less than 1 month
|
body weight (kg) and hight (m) were measured when the volunteers were visiting the health examination center, and the body mass index was calculated later by the formula of body weight/ hight/ hight (kg/m^2).
|
less than 1 month
|
|
circulation concentration of 25OHD
Tijdsspanne: less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively with ELISA kits (nmol/L)
|
less than 3 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juni 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juni 2019
Laatst geverifieerd
1 juni 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- QLS2014
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .