- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04004143
Micronutrients and Health in Adult Chinese
27 de junio de 2019 actualizado por: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Adult subjects were recruited from a health examination center.
Their fasting blood samples were collected for laboratory analyses of multiple measures including mineral, glucose, lipids, etc.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1520
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adult volunteers visiting a health examination center were randomly recruited with their consent to particiapate the study.
Descripción
Inclusion Criteria:
- adult volunteer
- Han population
- living in Shenzhen City for > 2 y
Exclusion Criteria:
- caught by organic diseases
- in pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Cross-sectional
a cross-sectional study.
|
Sin intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
circulation concentration of glucose
Periodo de tiempo: less than 4 hours
|
Glucose (mmol/L) was measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
circulation concentrations of 4 types of lipids
Periodo de tiempo: less than 4 hours
|
TG, TC, LDLC, and HDLC (mmol/L) were measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
circulation concentrations of 5 minerals
Periodo de tiempo: less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively on a ICP-MS machine for calcium, cobalt, iron, selenium, and zinc (ng/ml)
|
less than 3 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
body mass index
Periodo de tiempo: less than 1 month
|
body weight (kg) and hight (m) were measured when the volunteers were visiting the health examination center, and the body mass index was calculated later by the formula of body weight/ hight/ hight (kg/m^2).
|
less than 1 month
|
circulation concentration of 25OHD
Periodo de tiempo: less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively with ELISA kits (nmol/L)
|
less than 3 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- QLS2014
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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