Micronutrients and Health in Adult Chinese
2019年6月27日 更新者：Zhou Ji-Chang、Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Adult subjects were recruited from a health examination center.
Their fasting blood samples were collected for laboratory analyses of multiple measures including mineral, glucose, lipids, etc.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1520
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Adult volunteers visiting a health examination center were randomly recruited with their consent to particiapate the study.
描述
Inclusion Criteria:
- adult volunteer
- Han population
- living in Shenzhen City for > 2 y
Exclusion Criteria:
- caught by organic diseases
- in pregnancy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Cross-sectional
a cross-sectional study.
|
没有干预。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
circulation concentration of glucose
大体时间：less than 4 hours
|
Glucose (mmol/L) was measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
|
circulation concentrations of 4 types of lipids
大体时间：less than 4 hours
|
TG, TC, LDLC, and HDLC (mmol/L) were measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
|
circulation concentrations of 5 minerals
大体时间：less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively on a ICP-MS machine for calcium, cobalt, iron, selenium, and zinc (ng/ml)
|
less than 3 years
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
body mass index
大体时间：less than 1 month
|
body weight (kg) and hight (m) were measured when the volunteers were visiting the health examination center, and the body mass index was calculated later by the formula of body weight/ hight/ hight (kg/m^2).
|
less than 1 month
|
|
circulation concentration of 25OHD
大体时间：less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively with ELISA kits (nmol/L)
|
less than 3 years
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年11月30日
研究完成 (实际的)
2014年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月27日
首次发布 (实际的)
2019年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月27日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
无干预的临床试验
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的