- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04004143
Micronutrients and Health in Adult Chinese
27 giugno 2019 aggiornato da: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Adult subjects were recruited from a health examination center.
Their fasting blood samples were collected for laboratory analyses of multiple measures including mineral, glucose, lipids, etc.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1520
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adult volunteers visiting a health examination center were randomly recruited with their consent to particiapate the study.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- adult volunteer
- Han population
- living in Shenzhen City for > 2 y
Exclusion Criteria:
- caught by organic diseases
- in pregnancy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Cross-sectional
a cross-sectional study.
|
Nessun intervento.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
circulation concentration of glucose
Lasso di tempo: less than 4 hours
|
Glucose (mmol/L) was measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
circulation concentrations of 4 types of lipids
Lasso di tempo: less than 4 hours
|
TG, TC, LDLC, and HDLC (mmol/L) were measured in less than 4 hours after sample collection
|
less than 4 hours
|
circulation concentrations of 5 minerals
Lasso di tempo: less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively on a ICP-MS machine for calcium, cobalt, iron, selenium, and zinc (ng/ml)
|
less than 3 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
body mass index
Lasso di tempo: less than 1 month
|
body weight (kg) and hight (m) were measured when the volunteers were visiting the health examination center, and the body mass index was calculated later by the formula of body weight/ hight/ hight (kg/m^2).
|
less than 1 month
|
circulation concentration of 25OHD
Lasso di tempo: less than 3 years
|
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively with ELISA kits (nmol/L)
|
less than 3 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2013
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
1 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 giugno 2019
Ultimo verificato
1 giugno 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- QLS2014
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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