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Micronutrients and Health in Adult Chinese

2019年6月27日 更新者:Zhou Ji-Chang、Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Adult subjects were recruited from a health examination center. Their fasting blood samples were collected for laboratory analyses of multiple measures including mineral, glucose, lipids, etc.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1520

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Adult volunteers visiting a health examination center were randomly recruited with their consent to particiapate the study.

説明

Inclusion Criteria:

  • adult volunteer
  • Han population
  • living in Shenzhen City for > 2 y

Exclusion Criteria:

  • caught by organic diseases
  • in pregnancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Cross-sectional
a cross-sectional study.
介入なし。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
circulation concentration of glucose
時間枠:less than 4 hours
Glucose (mmol/L) was measured in less than 4 hours after sample collection
less than 4 hours
circulation concentrations of 4 types of lipids
時間枠:less than 4 hours
TG, TC, LDLC, and HDLC (mmol/L) were measured in less than 4 hours after sample collection
less than 4 hours
circulation concentrations of 5 minerals
時間枠:less than 3 years
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively on a ICP-MS machine for calcium, cobalt, iron, selenium, and zinc (ng/ml)
less than 3 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
body mass index
時間枠:less than 1 month
body weight (kg) and hight (m) were measured when the volunteers were visiting the health examination center, and the body mass index was calculated later by the formula of body weight/ hight/ hight (kg/m^2).
less than 1 month
circulation concentration of 25OHD
時間枠:less than 3 years
all samples were stored at minus 75 degrees Celsius until ready for analysis collectively with ELISA kits (nmol/L)
less than 3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年8月1日

一次修了 (実際)

2013年11月30日

研究の完了 (実際)

2014年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月27日

最初の投稿 (実際)

2019年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月27日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • QLS2014

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

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