Neurogenic Bladder and Quality of Life in Patients With Stroke
tiistai 27. elokuuta 2019 päivittänyt: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
The Effects of Stroke Related Neurogenic Bladder on The Quality of Life: A Study of Turkish Population
This study investigated effects of the neurogenic bladder on the quality of life in stroke survivors.
Patients were divided into two groups: the First group consisted of patients with neurogenic bladder and the Second group consisted of patients without neurogenic bladder.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Neurogenic bladder after stroke is a commonly encountered medical condition which slows down the recovery process and exacerbates the functional status of the patient. The neurogenic bladder may possibly affect the quality of life of patients with stroke.
Objectives: The aim of this study is to investigate the relationship between the quality of life and the neurogenic bladder in Turkish stroke survivors.
Methods: 71 patients with stroke were included in the study. Patients were divided into two groups: the First group consisted of patients with neurogenic bladder and the Second group consisted of patients without neurogenic bladder. Short Form-36 (SF-36), Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), Mini-Mental Test (MMT) and Beck Depression Inventory (BDI) questionnaires were applied to both groups for clinical evaluations.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34186
- Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Stroke patients who were hospitalised to Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Hemorrhagic or ischemic stroke
- No previous stroke history
- Disease duration > 6 months
Exclusion Criteria:
- Patients with different stroke etiologies other than cerebrovascular events (such as traumatic and tumoral pathologies)
- Previous multiple stroke history
- Pre-stroke urinary complaints
- Previous urogenital surgery history
- Spinal Cord Injury (SCI)
- Prostate volume of > 35ml documented with urinary ultrasonography
- Bladder outlet obstruction
- Poorly controlled Diabetes Mellitus (DM)
- Concomitant neurological diseases such as Multiple Sclerosis and Parkinson's Disease
- Anticholinergic, alpha agonist-antagonist drug use
- Sensory and global aphasia
- Severe communication impairment
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Case group
Case group reported urinary complaints
|
Short Form-36 (SF-36), Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), Mini-Mental Test (MMT) and Beck Depression Inventory (BDI) questionnaires
|
|
Control group
Control group did not have any urinary complaints.
|
Short Form-36 (SF-36), Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), Mini-Mental Test (MMT) and Beck Depression Inventory (BDI) questionnaires
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Short Form-36 (SF-36)
Aikaikkuna: 15 minutes
|
Short Form-36 (SF-36) was used to evaluate the quality of life of the patients.
The form consists of 36 items, which measure 8 dimensions.
These include (1) Physical function, (2) Social function, (3) Pain, (4) Energy/vitality, (5) Role limitation due to emotional problems , (6) Role limitation due to physical health problems, (7) Mental health and (8) General perception of health.
Each subscale is evaluated between 0-100 points.
A higher score indicates the better health.
|
15 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: 15 minutes
|
Beck Depression Inventory was used to assess depressive signs.
The scale consists of 21 items and the items are ordered from mild to severe.
Evaluation is performed in a range of 0-63 points.
The lower score indicates the better psychological profile.
|
15 minutes
|
|
Mini Mental Test (MMT)
Aikaikkuna: 15 minutes
|
Mini Mental Test (MMT) was used to evaluate the extent of cognitive impairment.
MMT is divided into 5 main categories: orientation (10 points), memory (3 points), attention and calculation (5 points), recalling (3 points) and language (9 points).
Total points is 30.
Total score between 0-9 points is considered as severe cognitive impairment.
Total score between 10-19 points is considered as moderate cognitive impairment.
Total score between 20-23 points is considered as mild cognitive impairment.
Total score between 24-30 points is considered as normal.
|
15 minutes
|
|
Brunnstrom scale
Aikaikkuna: 15 minute
|
Brunnstrom scale is used to evaluate separately upper extremity, lower extremity or hand functions.
Six stages are defined.
Stage 1: No active movement, Stage 2: Mild spasticity, weak flexor-extensor synergy patterns, Stage 3: Marked spasticity, synergy patterns are evident, Stage 4: Some isolated movements other than synergy patterns can be seen, Stage 5: Decreased spasticity, most muscle activities are isolated, Stage 6: Phasic and well-coordinated isolated movements are performed.
A higher point indicates the better status.
|
15 minute
|
|
Functional Ambulation Category
Aikaikkuna: 15 minute
|
Functional Ambulation Category (FAC) was used to evaluate the functional status.
FAC assesses human support for ambulation rather than assistive devices.
FAC 0: nonfunctional ambulation, FAC 1: Ambulator- dependent for physical assistance level II FAC 2: Ambulator- dependent for physical assistance level I, FAC 3: Ambulator-dependent for supervision FAC 4: Ambulator-independent level surfaces only FAC 5: Ambulator-independent.
A higher score indicates the better status.
|
15 minute
|
|
Barthel Index (BI)
Aikaikkuna: 15 minute
|
Barthel Index (BI) evaluates functional independence in term of daily living activity.
Total score is 100 points.
A higher point indicates better functional status.
|
15 minute
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Kadriye Önes, Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Milsom I, Kaplan SA, Coyne KS, Sexton CC, Kopp ZS. Effect of bothersome overactive bladder symptoms on health-related quality of life, anxiety, depression, and treatment seeking in the United States: results from EpiLUTS. Urology. 2012 Jul;80(1):90-6. doi: 10.1016/j.urology.2012.04.004.
- Panfili Z, Metcalf M, Griebling TL. Contemporary Evaluation and Treatment of Poststroke Lower Urinary Tract Dysfunction. Urol Clin North Am. 2017 Aug;44(3):403-414. doi: 10.1016/j.ucl.2017.04.007.
- Kim KJ, Heo M, Chun IA, Jun HJ; PhDc; Lee JS, Jegal H, Yang YS. The relationship between stroke and quality of life in Korean adults: based on the 2010 Korean community health survey. J Phys Ther Sci. 2015 Jan;27(1):309-12. doi: 10.1589/jpts.27.309. Epub 2015 Jan 9.
- Best KL, Ethans K, Craven BC, Noreau L, Hitzig SL. Identifying and classifying quality of life tools for neurogenic bladder function after spinal cord injury: A systematic review. J Spinal Cord Med. 2017 Sep;40(5):505-529. doi: 10.1080/10790268.2016.1226700. Epub 2016 Oct 13.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TURKEYPMR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .