Neurogenic Bladder and Quality of Life in Patients With Stroke
27 août 2019 mis à jour par: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
The Effects of Stroke Related Neurogenic Bladder on The Quality of Life: A Study of Turkish Population
This study investigated effects of the neurogenic bladder on the quality of life in stroke survivors.
Patients were divided into two groups: the First group consisted of patients with neurogenic bladder and the Second group consisted of patients without neurogenic bladder.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Neurogenic bladder after stroke is a commonly encountered medical condition which slows down the recovery process and exacerbates the functional status of the patient. The neurogenic bladder may possibly affect the quality of life of patients with stroke.
Objectives: The aim of this study is to investigate the relationship between the quality of life and the neurogenic bladder in Turkish stroke survivors.
Methods: 71 patients with stroke were included in the study. Patients were divided into two groups: the First group consisted of patients with neurogenic bladder and the Second group consisted of patients without neurogenic bladder. Short Form-36 (SF-36), Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), Mini-Mental Test (MMT) and Beck Depression Inventory (BDI) questionnaires were applied to both groups for clinical evaluations.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
71
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34186
- Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 88 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Stroke patients who were hospitalised to Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital.
La description
Inclusion Criteria:
- Hemorrhagic or ischemic stroke
- No previous stroke history
- Disease duration > 6 months
Exclusion Criteria:
- Patients with different stroke etiologies other than cerebrovascular events (such as traumatic and tumoral pathologies)
- Previous multiple stroke history
- Pre-stroke urinary complaints
- Previous urogenital surgery history
- Spinal Cord Injury (SCI)
- Prostate volume of > 35ml documented with urinary ultrasonography
- Bladder outlet obstruction
- Poorly controlled Diabetes Mellitus (DM)
- Concomitant neurological diseases such as Multiple Sclerosis and Parkinson's Disease
- Anticholinergic, alpha agonist-antagonist drug use
- Sensory and global aphasia
- Severe communication impairment
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Case group
Case group reported urinary complaints
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Short Form-36 (SF-36), Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), Mini-Mental Test (MMT) and Beck Depression Inventory (BDI) questionnaires
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Control group
Control group did not have any urinary complaints.
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Short Form-36 (SF-36), Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), Mini-Mental Test (MMT) and Beck Depression Inventory (BDI) questionnaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Short Form-36 (SF-36)
Délai: 15 minutes
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Short Form-36 (SF-36) was used to evaluate the quality of life of the patients.
The form consists of 36 items, which measure 8 dimensions.
These include (1) Physical function, (2) Social function, (3) Pain, (4) Energy/vitality, (5) Role limitation due to emotional problems , (6) Role limitation due to physical health problems, (7) Mental health and (8) General perception of health.
Each subscale is evaluated between 0-100 points.
A higher score indicates the better health.
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15 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Beck Depression Inventory
Délai: 15 minutes
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Beck Depression Inventory was used to assess depressive signs.
The scale consists of 21 items and the items are ordered from mild to severe.
Evaluation is performed in a range of 0-63 points.
The lower score indicates the better psychological profile.
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15 minutes
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Mini Mental Test (MMT)
Délai: 15 minutes
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Mini Mental Test (MMT) was used to evaluate the extent of cognitive impairment.
MMT is divided into 5 main categories: orientation (10 points), memory (3 points), attention and calculation (5 points), recalling (3 points) and language (9 points).
Total points is 30.
Total score between 0-9 points is considered as severe cognitive impairment.
Total score between 10-19 points is considered as moderate cognitive impairment.
Total score between 20-23 points is considered as mild cognitive impairment.
Total score between 24-30 points is considered as normal.
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15 minutes
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Brunnstrom scale
Délai: 15 minute
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Brunnstrom scale is used to evaluate separately upper extremity, lower extremity or hand functions.
Six stages are defined.
Stage 1: No active movement, Stage 2: Mild spasticity, weak flexor-extensor synergy patterns, Stage 3: Marked spasticity, synergy patterns are evident, Stage 4: Some isolated movements other than synergy patterns can be seen, Stage 5: Decreased spasticity, most muscle activities are isolated, Stage 6: Phasic and well-coordinated isolated movements are performed.
A higher point indicates the better status.
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15 minute
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Functional Ambulation Category
Délai: 15 minute
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Functional Ambulation Category (FAC) was used to evaluate the functional status.
FAC assesses human support for ambulation rather than assistive devices.
FAC 0: nonfunctional ambulation, FAC 1: Ambulator- dependent for physical assistance level II FAC 2: Ambulator- dependent for physical assistance level I, FAC 3: Ambulator-dependent for supervision FAC 4: Ambulator-independent level surfaces only FAC 5: Ambulator-independent.
A higher score indicates the better status.
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15 minute
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Barthel Index (BI)
Délai: 15 minute
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Barthel Index (BI) evaluates functional independence in term of daily living activity.
Total score is 100 points.
A higher point indicates better functional status.
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15 minute
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Kadriye Önes, Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Milsom I, Kaplan SA, Coyne KS, Sexton CC, Kopp ZS. Effect of bothersome overactive bladder symptoms on health-related quality of life, anxiety, depression, and treatment seeking in the United States: results from EpiLUTS. Urology. 2012 Jul;80(1):90-6. doi: 10.1016/j.urology.2012.04.004.
- Panfili Z, Metcalf M, Griebling TL. Contemporary Evaluation and Treatment of Poststroke Lower Urinary Tract Dysfunction. Urol Clin North Am. 2017 Aug;44(3):403-414. doi: 10.1016/j.ucl.2017.04.007.
- Kim KJ, Heo M, Chun IA, Jun HJ; PhDc; Lee JS, Jegal H, Yang YS. The relationship between stroke and quality of life in Korean adults: based on the 2010 Korean community health survey. J Phys Ther Sci. 2015 Jan;27(1):309-12. doi: 10.1589/jpts.27.309. Epub 2015 Jan 9.
- Best KL, Ethans K, Craven BC, Noreau L, Hitzig SL. Identifying and classifying quality of life tools for neurogenic bladder function after spinal cord injury: A systematic review. J Spinal Cord Med. 2017 Sep;40(5):505-529. doi: 10.1080/10790268.2016.1226700. Epub 2016 Oct 13.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2019
Première publication (Réel)
28 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TURKEYPMR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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