Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Physician Race and Gender on Simulated Patients' Ratings

lauantai 18. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Yale University

Effect of Physician Race and Gender on Simulated Patients' Ratings and Confidence in Their Physicians: A Randomized Trial

The purpose of the study was to determine whether the race and gender of a simulated doctor affected analog patients' reported confidence and satisfaction in the simulated doctor's diagnosis and treatment plan. The study used two randomized patient analog experiments.

This study is complete and pre-analysis plans (PAPs) for each experiment were published prior to data collection. The PAPs are available at: http://aspredicted.org/blind.php?x=43xj25 (Study 1) and https://aspredicted.org/blind.php?x=369st7 (Study 2).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prior literature is unclear on whether patients display bias in their evaluations of physicians based on their race or gender. The investigators estimated the effects of physician race and gender using an online clinical vignette. Participants played the role of analog patients reporting to the Emergency Department (ED) with symptoms consistent with gastroenteritis. Participants were provided with a diagnosis of gastroenteritis by a simulated ED physician. The race (black or white) and gender (male or female) of the simulated physician was randomly assigned in a 2x2 factorial experiment. Simulated physicians provided a diagnosis of gastroenteritis and contradicted by an Online Symptom Checker. Following the physician's diagnosis and contradiction by the Online Symptom Checker, participants rated the simulated physician on survey measures of satisfaction and confidence in both the treatment plan and diagnosis. The main (null) hypothesis tested was that there were no differences across the four treatment arms (Black Female, Black Male, White Female, White Male). Participants for the first experiment (Study 1) were recruited from Amazon Mechanical Turk (MTurk) and participants for the second experiment (Study 2) were recruited from Lucid.

Primary Aim: To determine whether the race and gender of a simulated physician had a causal effect on participants' confidence and satisfaction in the physician's diagnosis and treatment plan in an ED setting.

Exploratory Aims: To determine whether the race and gender of a simulated physician had a casual effect on participants' perceptions of the warmth and competence of the physician, their willingness to sue or complain about the physician for an incorrect diagnosis, and their perceived fairness of the charge for the visit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3592

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
        • Yale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults over 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Participants who reported current pregnancy
  • Participants who reported a current or prior diagnosis of cancer
  • Participants who reported a history of abdominal surgery

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Simulated Black Male Physician
Participants are randomized to view the clinical vignette with a simulated Black Male physician.
Participants in this arm of the experiment viewed one of 10 randomly selected possible images of a simulated Black Male physician. This image was paired with a written treatment and diagnosis of gastroenteritis alongside a contradictory diagnosis and treatment plan for appendicitis from an Online Symptom Checker.
Kokeellinen: Simulated Black Female Physician
Participants are randomized to view the clinical vignette with a simulated Black Female physician.
Participants in this arm of the experiment viewed one of 10 randomly selected possible images of a simulated Black Female physician. This image was paired with a written treatment and diagnosis of gastroenteritis alongside a contradictory diagnosis and treatment plan for appendicitis from an Online Symptom Checker.
Kokeellinen: Simulated White Male Physician
Participants are randomized to view the clinical vignette with a simulated White Male physician.
Participants in this arm of the experiment viewed one of 10 randomly selected possible images of a simulated White Male physician. This image was paired with a written treatment and diagnosis of gastroenteritis alongside a contradictory diagnosis and treatment plan for appendicitis from an Online Symptom Checker.
Kokeellinen: Simulated White Female Physician
Participants are randomized to view the clinical vignette with a simulated White Female physician.
Participants in this arm of the experiment viewed one of 10 randomly selected possible images of a simulated White Female physician. This image was paired with a written treatment and diagnosis of gastroenteritis alongside a contradictory diagnosis and treatment plan for appendicitis from an Online Symptom Checker.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient Confidence
Aikaikkuna: Approximately 10 minutes
  1. "How confident are you that this doctor made the correct diagnosis?" Study 1: [not at all confident (0) to completely confident (100)] Study 2: [not at all confident (1) to completely confident (5)]*
  2. "How confident are you that this doctor made the correct treatment plan?" Study 1: [not at all confident (0) to completely confident (100)] Study 2: [not at all confident (1) to completely confident (5)]*

    • The Patient Confidence outcome for each study participant was the unweighted average of their ratings on questions a and b. In Study 1, this item was measured using 0-100 point scales. In Study 2, this outcome was measured using 5 point scales. For all analyses, these Patient Confidence outcomes from a and b were rescaled to match the 1-5 point range from Study 2.
Approximately 10 minutes
Believed Symptom Checker over Doctor
Aikaikkuna: Approximately 10 minutes
"Which diagnosis do you think is more likely to be correct?" [the doctor's diagnosis (0); online symptom checker (1)]
Approximately 10 minutes
Likelihood of Requesting more Tests
Aikaikkuna: Approximately 10 minutes
"Would you ask the doctor to perform additional diagnostic tests? (Such as the CT scan recommended by the Symptom Checker)." [definitely not (1); probably not (2); might or might not (3); probably (4); definitely (5)]
Approximately 10 minutes
Patient Satisfaction: scale
Aikaikkuna: Approximately 10 minutes

"What number would you use to rate your care during this emergency room visit?" Study 1: [0 (worse possible care) to 100 (best possible care)] Study 2: [0 (worse possible care) to 10 (best possible care)]*

*In Study 1, the Patient Satisfaction was measured using a 0-100 point scale. In Study 2, this was measured using a 10 point scale. For all analyses, this Patient Satisfaction outcome from Study 1 was rescaled to match the 0-10 point range in Study 2.

Approximately 10 minutes
Likelihood to Recommend
Aikaikkuna: Approximately 10 minutes
"Would you recommend this doctor to your friends and family?" [definitely not (1); probably not (2); might or might not (3); probably (4); definitely (5)]
Approximately 10 minutes

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Warmth and Competence
Aikaikkuna: Approximately 10 minutes
  1. Study 1: "How do you imagine this doctor would be in a real interaction?". 7-item scale: Tolerant, Warm, Sincere, Good-natured, Intelligent, Competent, Confident.
  2. Study 2: "Based on the doctor's diagnosis, to what extent do you find [him/her]". 6-item scale: Kind, Qualified, Intelligent, Competent, Open-minded, Trustworthy.

    • Warmth and Competence were measured in Study 1 (7-item scale) and Study 2 (6-item scale).
Approximately 10 minutes
Willingness to sue or complain
Aikaikkuna: Approximately 10 minutes

"You take the doctor's advice and go home. Over the next few days, the pain in your abdomen got worse and you returned to the hospital where you were diagnosed with appendicitis. Your appendix had burst and you developed a serious infection. This required emergency surgery and an extended stay in the hospital's intensive Care Unit"*

  1. "Would you file a complaint against this doctor?" [5 = "Definitely"; 4 = "Probably"; 3 = "Might or might not"; 2 = "Probably not"; 1 = "Definitely not"]
  2. "Would you consider suing this doctors?" [5 = "Definitely"; 4 = "Probably"; 3 = "Might or might not"; 2 = "Probably not"; 1 = "Definitely not"]

    • Willingness to sue or complain was only measured in Study 2.
Approximately 10 minutes
Fairness of the cost
Aikaikkuna: Approximately 10 minutes

"You would be charged about $350 for this emergency department visit. How fair do you think this charge is?" [0 = "Completely unfair" to 100 = "Completely Fair"]*

*Fairness of the cost was only measured in Study 1.

Approximately 10 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2000022317
  • 12916 (AsPredicted.org)
  • 9068 (Muu tunniste: AsPredicted.org)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

We will make the data available upon individual request.

IPD-jaon aikakehys

All data and replication code will be posted on an open-source website after the manuscript is accepted.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

We have no restrictions on access. All data and replication code will be posted on an open-source website after the manuscript is accepted.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa