The Affecting Factors on Airway Temperature and Moisture
keskiviikko 18. joulukuuta 2019 päivittänyt: Ozkan Onal, Selcuk University
The Effects of Different Fresh Gas Flows and Different Anesthetics on Airway Temperature and Moisture in Patients Who Underwent General Anesthesia
There is no literature information about the flow rate of fresh gas mixture (air+O2) in the patients who underwent general anesthesia.
Different flow rates of fresh gas mixture are used in both the investigator's hospital and the experiences of the anesthesiologists.
It is aimed to study the effects of different fresh gas flow rates on the rate of temperature and moisture of the airway of patients who underwent general anesthesia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Under physiological conditions, inhaled air is heated and humidified as it passes through the nose and upper airways until reaching the alveoli.
This mechanism is bypassed by endotracheal intubation.
Ventilation with dry and cold compressed gases leads to loss of water and heat from the respiratory tract.
Drying of the respiratory tract can lead to destruction of the cilia and mucous membranes, resulting in decreased mucociliary transport and increased concentration of secretions.There is no definitive literature on fresh gas mix (oxygen + air) flow rates in patients under general anesthesia.
This study aimed to investigate whether two fresh gas flow rates routinely employed in the authors' practice affected airway temperature and humidity.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
240
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients who were aged between 18-65 years and underwent surgery with general anesthesia.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Patients aged 18-65 years underwent general anesthesia -
Exclusion Criteria:admitted to emergency and trauma, history of advanced cardiac disease, cigarette use ≥ 3 packet/day, pulmonary parenchymal disease such as malignancy or chronic obstructive pulmonary disease (COPD), history of thyroid disease, body mass index (BMI) greater than 30 kg/m2, alcohol and substance addiction, mentally deficiency, pregnancy or postpartum, fever and infection, drug use such that would influence thermoregulation such as vasodilators, hemorrhage > 5 mL/kg, and patients who declined to participate.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
3 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min).
Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA).
These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.
|
|
|
6 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min).
Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA).
These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Affect of two fresh gas flow rates (3lt/ 6lt min) on patients' airway temperature and humidity.
Aikaikkuna: 2016-2018
|
We will evaluate if different fresh gas flows effect on patients' airway temperature and moisture.
We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
|
2016-2018
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Affect of different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol)on patients' airway temperature and humidity.
Aikaikkuna: 2016-2018
|
We will evaluate if different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol) effect on patients' airway temperature and moisture.
We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
|
2016-2018
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E.90598
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
The type(s) of supporting information that will be shared, in addition to the individual participant data set and data dictionaries for the IPD itself.
IPD-jaon aikakehys
The IPD and any additional supporting information will become available in starting 2 months after publication.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .