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The Affecting Factors on Airway Temperature and Moisture

18 de diciembre de 2019 actualizado por: Ozkan Onal, Selcuk University

The Effects of Different Fresh Gas Flows and Different Anesthetics on Airway Temperature and Moisture in Patients Who Underwent General Anesthesia

There is no literature information about the flow rate of fresh gas mixture (air+O2) in the patients who underwent general anesthesia. Different flow rates of fresh gas mixture are used in both the investigator's hospital and the experiences of the anesthesiologists. It is aimed to study the effects of different fresh gas flow rates on the rate of temperature and moisture of the airway of patients who underwent general anesthesia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Under physiological conditions, inhaled air is heated and humidified as it passes through the nose and upper airways until reaching the alveoli. This mechanism is bypassed by endotracheal intubation. Ventilation with dry and cold compressed gases leads to loss of water and heat from the respiratory tract. Drying of the respiratory tract can lead to destruction of the cilia and mucous membranes, resulting in decreased mucociliary transport and increased concentration of secretions.There is no definitive literature on fresh gas mix (oxygen + air) flow rates in patients under general anesthesia. This study aimed to investigate whether two fresh gas flow rates routinely employed in the authors' practice affected airway temperature and humidity.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

240

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients who were aged between 18-65 years and underwent surgery with general anesthesia.

Descripción

Inclusion Criteria:

Patients aged 18-65 years underwent general anesthesia -

Exclusion Criteria:admitted to emergency and trauma, history of advanced cardiac disease, cigarette use ≥ 3 packet/day, pulmonary parenchymal disease such as malignancy or chronic obstructive pulmonary disease (COPD), history of thyroid disease, body mass index (BMI) greater than 30 kg/m2, alcohol and substance addiction, mentally deficiency, pregnancy or postpartum, fever and infection, drug use such that would influence thermoregulation such as vasodilators, hemorrhage > 5 mL/kg, and patients who declined to participate.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
3 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min). Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA). These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.
6 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min). Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA). These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Affect of two fresh gas flow rates (3lt/ 6lt min) on patients' airway temperature and humidity.
Periodo de tiempo: 2016-2018
We will evaluate if different fresh gas flows effect on patients' airway temperature and moisture. We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
2016-2018

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Affect of different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol)on patients' airway temperature and humidity.
Periodo de tiempo: 2016-2018
We will evaluate if different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol) effect on patients' airway temperature and moisture. We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
2016-2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

19 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E.90598

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

The type(s) of supporting information that will be shared, in addition to the individual participant data set and data dictionaries for the IPD itself.

Marco de tiempo para compartir IPD

The IPD and any additional supporting information will become available in starting 2 months after publication.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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