The Affecting Factors on Airway Temperature and Moisture
18 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Ozkan Onal, Selcuk University
The Effects of Different Fresh Gas Flows and Different Anesthetics on Airway Temperature and Moisture in Patients Who Underwent General Anesthesia
There is no literature information about the flow rate of fresh gas mixture (air+O2) in the patients who underwent general anesthesia.
Different flow rates of fresh gas mixture are used in both the investigator's hospital and the experiences of the anesthesiologists.
It is aimed to study the effects of different fresh gas flow rates on the rate of temperature and moisture of the airway of patients who underwent general anesthesia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Under physiological conditions, inhaled air is heated and humidified as it passes through the nose and upper airways until reaching the alveoli.
This mechanism is bypassed by endotracheal intubation.
Ventilation with dry and cold compressed gases leads to loss of water and heat from the respiratory tract.
Drying of the respiratory tract can lead to destruction of the cilia and mucous membranes, resulting in decreased mucociliary transport and increased concentration of secretions.There is no definitive literature on fresh gas mix (oxygen + air) flow rates in patients under general anesthesia.
This study aimed to investigate whether two fresh gas flow rates routinely employed in the authors' practice affected airway temperature and humidity.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
240
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients who were aged between 18-65 years and underwent surgery with general anesthesia.
Opis
Inclusion Criteria:
Patients aged 18-65 years underwent general anesthesia -
Exclusion Criteria:admitted to emergency and trauma, history of advanced cardiac disease, cigarette use ≥ 3 packet/day, pulmonary parenchymal disease such as malignancy or chronic obstructive pulmonary disease (COPD), history of thyroid disease, body mass index (BMI) greater than 30 kg/m2, alcohol and substance addiction, mentally deficiency, pregnancy or postpartum, fever and infection, drug use such that would influence thermoregulation such as vasodilators, hemorrhage > 5 mL/kg, and patients who declined to participate.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
3 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min).
Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA).
These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.
|
|
|
6 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min).
Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA).
These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Affect of two fresh gas flow rates (3lt/ 6lt min) on patients' airway temperature and humidity.
Ramy czasowe: 2016-2018
|
We will evaluate if different fresh gas flows effect on patients' airway temperature and moisture.
We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
|
2016-2018
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Affect of different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol)on patients' airway temperature and humidity.
Ramy czasowe: 2016-2018
|
We will evaluate if different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol) effect on patients' airway temperature and moisture.
We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
|
2016-2018
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- E.90598
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
The type(s) of supporting information that will be shared, in addition to the individual participant data set and data dictionaries for the IPD itself.
Ramy czasowe udostępniania IPD
The IPD and any additional supporting information will become available in starting 2 months after publication.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .