The Affecting Factors on Airway Temperature and Moisture
18 décembre 2019 mis à jour par: Ozkan Onal, Selcuk University
The Effects of Different Fresh Gas Flows and Different Anesthetics on Airway Temperature and Moisture in Patients Who Underwent General Anesthesia
There is no literature information about the flow rate of fresh gas mixture (air+O2) in the patients who underwent general anesthesia.
Different flow rates of fresh gas mixture are used in both the investigator's hospital and the experiences of the anesthesiologists.
It is aimed to study the effects of different fresh gas flow rates on the rate of temperature and moisture of the airway of patients who underwent general anesthesia.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Under physiological conditions, inhaled air is heated and humidified as it passes through the nose and upper airways until reaching the alveoli.
This mechanism is bypassed by endotracheal intubation.
Ventilation with dry and cold compressed gases leads to loss of water and heat from the respiratory tract.
Drying of the respiratory tract can lead to destruction of the cilia and mucous membranes, resulting in decreased mucociliary transport and increased concentration of secretions.There is no definitive literature on fresh gas mix (oxygen + air) flow rates in patients under general anesthesia.
This study aimed to investigate whether two fresh gas flow rates routinely employed in the authors' practice affected airway temperature and humidity.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
240
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients who were aged between 18-65 years and underwent surgery with general anesthesia.
La description
Inclusion Criteria:
Patients aged 18-65 years underwent general anesthesia -
Exclusion Criteria:admitted to emergency and trauma, history of advanced cardiac disease, cigarette use ≥ 3 packet/day, pulmonary parenchymal disease such as malignancy or chronic obstructive pulmonary disease (COPD), history of thyroid disease, body mass index (BMI) greater than 30 kg/m2, alcohol and substance addiction, mentally deficiency, pregnancy or postpartum, fever and infection, drug use such that would influence thermoregulation such as vasodilators, hemorrhage > 5 mL/kg, and patients who declined to participate.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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3 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min).
Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA).
These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.
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6 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min).
Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA).
These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Affect of two fresh gas flow rates (3lt/ 6lt min) on patients' airway temperature and humidity.
Délai: 2016-2018
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We will evaluate if different fresh gas flows effect on patients' airway temperature and moisture.
We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
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2016-2018
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Affect of different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol)on patients' airway temperature and humidity.
Délai: 2016-2018
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We will evaluate if different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol) effect on patients' airway temperature and moisture.
We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
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2016-2018
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2019
Première publication (Réel)
19 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E.90598
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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OUI
Description du régime IPD
The type(s) of supporting information that will be shared, in addition to the individual participant data set and data dictionaries for the IPD itself.
Délai de partage IPD
The IPD and any additional supporting information will become available in starting 2 months after publication.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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