The Affecting Factors on Airway Temperature and Moisture
18. Dezember 2019 aktualisiert von: Ozkan Onal, Selcuk University
The Effects of Different Fresh Gas Flows and Different Anesthetics on Airway Temperature and Moisture in Patients Who Underwent General Anesthesia
There is no literature information about the flow rate of fresh gas mixture (air+O2) in the patients who underwent general anesthesia.
Different flow rates of fresh gas mixture are used in both the investigator's hospital and the experiences of the anesthesiologists.
It is aimed to study the effects of different fresh gas flow rates on the rate of temperature and moisture of the airway of patients who underwent general anesthesia.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Under physiological conditions, inhaled air is heated and humidified as it passes through the nose and upper airways until reaching the alveoli.
This mechanism is bypassed by endotracheal intubation.
Ventilation with dry and cold compressed gases leads to loss of water and heat from the respiratory tract.
Drying of the respiratory tract can lead to destruction of the cilia and mucous membranes, resulting in decreased mucociliary transport and increased concentration of secretions.There is no definitive literature on fresh gas mix (oxygen + air) flow rates in patients under general anesthesia.
This study aimed to investigate whether two fresh gas flow rates routinely employed in the authors' practice affected airway temperature and humidity.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
240
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients who were aged between 18-65 years and underwent surgery with general anesthesia.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Patients aged 18-65 years underwent general anesthesia -
Exclusion Criteria:admitted to emergency and trauma, history of advanced cardiac disease, cigarette use ≥ 3 packet/day, pulmonary parenchymal disease such as malignancy or chronic obstructive pulmonary disease (COPD), history of thyroid disease, body mass index (BMI) greater than 30 kg/m2, alcohol and substance addiction, mentally deficiency, pregnancy or postpartum, fever and infection, drug use such that would influence thermoregulation such as vasodilators, hemorrhage > 5 mL/kg, and patients who declined to participate.
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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3 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min).
Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA).
These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.
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6 lt/min
Patients in the study were divided into two main groups according to the standard fresh gas flow administered (3-6 L/min).
Each main group was then divided into subgroups as follows: sevoflurane + remifentanil, desflurane + remifentanil, or propofol + remifentanil (TIVA).
These six groups were further divided into two groups according to use or non-use of a heat and moisture exchanger (HME) filter.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Affect of two fresh gas flow rates (3lt/ 6lt min) on patients' airway temperature and humidity.
Zeitfenster: 2016-2018
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We will evaluate if different fresh gas flows effect on patients' airway temperature and moisture.
We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
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2016-2018
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Affect of different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol)on patients' airway temperature and humidity.
Zeitfenster: 2016-2018
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We will evaluate if different anesthetic gases (sevoflurane, desflurane) and drugs (propofol) effect on patients' airway temperature and moisture.
We will evaluate by using a thermo-hygrometer fixed on anesthesia circuit.
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2016-2018
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
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Andere Studien-ID-Nummern
- E.90598
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IPD-Sharing-Zeitrahmen
The IPD and any additional supporting information will become available in starting 2 months after publication.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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