Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Physical Activity Levels During Recovery Following Knee Arthroplasty

torstai 23. heinäkuuta 2020 päivittänyt: University of Oxford

Identifying the Trajectory of Normal Recovery Following Knee Arthroplasty Through Physical Activity Monitoring Via Wrist-Worn Accelerometry

The goal of this study is to utilize physical activity monitoring to determine the trajectory of normal recovery as it relates to a patient's ability to get up and get moving. From this work, we hope to be able to define the range in patients' physical activity following knee replacement surgery, and thus, give clinicians a tool and the methodology to identify patients whose recovery is not progressing as quickly as expected. Data from physical activity monitors will allow the research team to identify how active patients are, how vigorous that activity is, and how well that activity correlates with standard and commonly used patient questionnaires.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is an observational study of the physical activity levels of adults who have been diagnosed with end-stage osteoarthritis of the knee and are undergoing knee replacement surgery at the Nuffield Orthopaedic Centre, Oxford. Data regarding patient activity and functional recovery will be collected using two methods. First, data will be collected through the extraction of three-axis accelerometer data, collected via a wrist-worn (and hip-worn for a subset of patients) physical activity monitor. This data will be collected in three intervals: pre-operatively, immediately postoperatively, and at 6 months postoperatively. Secondly, data will be collected by standard clinical assessment and patient reported outcome measures. These assessments will again take place pre-operatively, at 6 weeks postoperatively, and at 6 months postoperatively. Additional data will be collected through a simple activity diary, which asks the participants to log their monitor wear-time along with the times that they took bicycle rides or extended walks.

The expected duration of patient involvement is up to a total of 8 to 8.5 weeks over the course of up to 7 months. There are no clinical visits within this protocol beyond what is already within normal patient care. Patients will be asked to post their monitor back to the research centre for data collection and data processing twice during the study period.

The aim of this study is to assess the trajectory of recovery in terms of physical activity in the post-operative knee replacement population, and subsequently to define the expected path of early recovery.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 7LD
        • Rekrytointi
        • Nuffield Orthopaedic Centre, Oxford University Hospitals Trust
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Andrew J Price, DPhil, FRCS
        • Alatutkija:
          • Scott R Small, MS
        • Alatutkija:
          • Karen L Barker, PhD, FCSP
        • Alatutkija:
          • Sara Khalid, DPhil

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants will be patients undergoing primary total or unicompartmental knee arthroplasty for treatment of end-stage osteoarthritis.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
  • Male or Female, aged 18 years or above.
  • Diagnosed with required late stage osteoarthritis, undergoing knee arthroplasty in the next 3 months.
  • In Investigator's opinion, is able and willing to comply with all trial requirements.

Exclusion Criteria:

  • Any other significant disease or disorder which, in the opinion of the Investigator, may either put the participants at risk because of participation in the study, or may influence the result of the study, or the participant's ability to participate in the study.
  • Participants who are enrolled in another research study involving an investigational product or methodology that could alter physical activity.
  • Participants are undergoing a revision arthroplasty surgery on the operative knee

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Knee Arthroplasty Patient
Patients undergoing primary total or unicompartmental knee arthroplasty for treatment of end-stage osteoarthritis.
Laite: Total or Partial Knee Arthroplasty
Reconstruction of part or all of the native articulation at the knee joint via implant.
Muut nimet:
  • Knee Replacement

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in physical activity
Aikaikkuna: Physical activity will be evaluated for 7 days at approximately 2 weeks before surgery, for 6 continuous weeks immediately postoperatively and (for a subset of participants) for 7 continuous days at 6 months postoperatively.
The primary outcome measure will physical activity, as extracted from analysis of raw accelerometer data from the activity monitor. Several variables will be extracted from the raw data, including average acceleration vector (Euclidean norm minus one), bouts of physical activity and percentage of active and sedentary time.
Physical activity will be evaluated for 7 days at approximately 2 weeks before surgery, for 6 continuous weeks immediately postoperatively and (for a subset of participants) for 7 continuous days at 6 months postoperatively.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Oxford Knee Score
Aikaikkuna: Pre-operative (baseline), 6 weeks, 6 months
A patient reported outcome measure to assess patient benefit [Range 0 to 48, higher scores corresponding to better outcomes].
Pre-operative (baseline), 6 weeks, 6 months
Change in EQ-5D-5L
Aikaikkuna: Pre-operative (baseline), 6 weeks, 6 months
A patient reported outcome measure to assess patient benefit. As summary index score from 0 to 1 is given, where 0 is the health state equivalent to dead, 1 is a full healthy outcome, and negative indicates a health state worse than dead. The score is derived from five sections (Mobility, Self-Care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression) scored 1 to 5, with higher corresponding to better outcomes. A second visual analogue score for perceived health is reported from 0 to 100 with higher scores indicating better perceived overall health.
Pre-operative (baseline), 6 weeks, 6 months
Change in University of California, Los Angeles (UCLA) Activity Score
Aikaikkuna: Pre-operative (baseline), 6 weeks, 6 months
A self-reported score to assess patient benefit and physical activity. The score ranges from 1 to 10 where higher scores indicate greater levels of physical activity
Pre-operative (baseline), 6 weeks, 6 months
Change in International Physical Activity Questionnaire Questionnaire - Short Form
Aikaikkuna: Pre-operative (baseline), 6 weeks, 6 months
A self-reported score to assess patient benefit and physical activity. The score can be reported in one of three categories: Low, Moderate, or High physical activity.
Pre-operative (baseline), 6 weeks, 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Oxford

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott R Small, MS, University of Oxford

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRAS 260855
  • 19/SW/0151 (Muu tunniste: NHS Health Research Authority)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data for all primary and secondary outcome measures will be made available.

IPD-jaon aikakehys

Data will be made available within 6 months following study completion.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Data access requests will be reviewed by the trial steering committee.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa