Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CI:n vaikutus ennusteeseen iäkkäillä potilailla, joilla on ACS (CIACS)

keskiviikko 19. helmikuuta 2020 päivittänyt: Hongwei Li, MD, Beijing Friendship Hospital

Kognitiivisen vajaatoiminnan (CI) vaikutus ennusteeseen iäkkäillä potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti (ACS)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kognitiivisten heikentymien (CI) esiintyvyyttä ja ominaisuuksia iäkkäillä potilailla, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä (ACS), ja määrittää, ennustaako CI merkittävien haitallisten kardiovaskulaaristen tapahtumien (MACE) ja kuolleisuuden ennustetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100050
        • Rekrytointi
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat potilaat (≥ 65-vuotiaat) vietiin Pekingin ystävyyssairaalaan, pääkaupunkiseudun lääketieteelliseen yliopistoon vahvistetulla ACS-diagnoosilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 65 vuotta
  • Vahvistettu ACS-diagnoosi (sisältää epästabiilin angina pectoriksen, ST-segmentin nousun sydäninfarktin ja ei-ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin)
  • täytetty MMSE tai MoCA
  • potilaat suostuivat ja antoivat tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tyypin 2 sydäninfarkti ja akuutti ei-kemiallinen sydänlihasvaurio
  • aiemmat pahanlaatuiset kasvaimet
  • Aiempi aivohalvaus tai dementia
  • Maksan vajaatoiminta (ALT>8ULN tai ALT>3ULN ja TBIL>2ULN)
  • Munuaisten vajaatoiminta (GFR < 15 ml/min/1,73 m2)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistuu
Tämä on havainnointitutkimus
Diagnostinen testi: MMSE ja MoCA
Tämä on havainnointitutkimus. Kaikki potilaat arvioivat MMSE:llä (Mini-mental State Examination) ja MoCA:lla (Montreal Cognitive Assessment) ja tutkivat kognitiivisten ja MACE:n esiintyvyyttä ja ominaisuuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MACE (suuret haitalliset kardiovaskulaariset tapahtumat)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sydäninfarkti, revaskularisaatio, aivohalvaus, sydänkuolema, kaikki kuolinsyyt
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen tason lasku
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioi MMSE:llä (Mini-mental State Examination)
12 kuukautta
Kognitiivisen tason lasku
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioi MoCA (Montreal Cognitive Assessment).
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Friendship Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Yunli Xing, Dr., Beijing Friendship Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BFH--CI and ACS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa