Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stroboskooppinen näköharjoittelu softballissa

keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Texas Tech University Health Sciences Center

Stroboskooppisen näköharjoittelun vaikutus softball-kaudella: satunnaistettu kontrolloitu koepilottitutkimus

Parannettu urheilusuorituskyky nykymaailmassamme työnnetään ammattitasolla ja alas myös kouluikäisille lapsille. Rahaa käytetään oppitunteihin ja laitteisiin suorituskyvyn parantamiseksi. Yksi uusi tapa parantaa suorituskykyä ovat stroboskooppiset näkösuojalasit. Silmälasien linssit välkkyvät poistaen visuaalisen tiedon hetkeksi. Väite on, että ne harjoittelevat yhteyksiä silmien, aivojen ja kehon välillä. Haluamme nähdä, parantaako tämä tuote todella visuaalista suorituskykyä lukiolaisten tyttöjen softball-kauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykypäivän urheilumaailmassa tarvitaan jokaista strategiaa suoriutuakseen korkeimmalla tasolla. Nykyinen kirjallisuus osoittaa tehostetun urheilusuorituksen stroboskooppisen näköharjoittelun avulla.1,2,5 Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on mitata stroboskooppisen visuaalisen harjoittelun vaikutusta lukion softball-kaudella verrattuna kontrolleihin. Vertailuryhmän urheilijat käyvät läpi normaalit harjoitukset lyönnille ja kentille. Stroboskooppisessa harjoittelussa (kokeellinen ryhmä) käytetään stroboskooppilaseja lyönti- ja kenttäharjoituksissa kaksi kertaa viikossa käytännössä. Strobe-lasien merkki on Senaptec Strobe. Sekä koe- että kontrolliryhmän urheilijoille näkemys arvioidaan kauden alussa ja lopussa The West Texas Vision Centerissä. Näkömittaukset sisältävät silmän kehityksen liikkeet, vergenssialueet, Randot-stereopsis-testin, mukautumisalueet, tarkkuuden ja stereopisteet. Kentällä mitatut suorituskykymittaukset kerätään lyöntitilastoja varten, mukaan lukien lyöntiprosentti, lyöntikeskiarvo, löysäysprosentti ja kovan lyönnin prosenttiosuus sekä koe- että kontrolliryhmissä. Kuluvan vuoden lyöntitilastoa verrataan edellisen vuoden tilastoihin, jos lyöntejä on riittävästi. Lisäksi näön ja kentällä lyövän suorituskyvyn proprioseption tasapaino mitataan Balance Error Scoring System (BESS) -järjestelmän avulla kauden alussa ja lopussa molemmissa ryhmissä. Tietomme tarjoavat määrällistä tietoa valmentajille, urheilijoille ja terveydenhuollon tarjoajille strobo-lasien ostamisen eduista urheilusuorituksen parantamiseksi. Lisäksi haluamme selvittää, tapahtuuko visuaalisen motorisen ja proprioseption tasapainon muutoksia harjoituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) Ikä 14-18 vuotta 2) naiset; 3) lukion softball

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) Aiempi stroboskooppisen näkökoulutuksen käyttö; 2) kohtausten historia; 3) Aiemmat vestibulaarihäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Stroboskooppinen koulutusryhmä
Hoitoryhmä, joka saa stroboskooppista koulutusta lyönti- ja kenttäharjoituksissa. Lasit näyttävät aurinkolaseilta, mutta niissä on nestekidetekniikka, joka aiheuttaa välkkymistä kirkkaasta läpinäkymättömäksi. Tutkija ohjaa lasien välkkymistä lasien sivulla. Kun urheilija pystyy suorittamaan taidon taitavasti nappaamalla tai lyömällä harjoituksen aikana, välkyntä lisääntyy, jotta näköjärjestelmä haastaa enemmän.
Laseissa on käytetty nestekidetekniikkaa, joka saa aikaan välkkymisen kirkkaasta läpinäkymättömäksi näön parantamiseksi.
Active Comparator: Tavalliset softball-harjoitukset
Kontrolliryhmä, joka suorittaa normaaleja lyönti- ja kenttäharjoituksia ilman stroboskooppista harjoittelua
Kontrolliryhmä, joka suorittaa normaaleja lyönti- ja kenttäharjoituksia ilman stroboskooppista harjoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vergenssialueet
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Vergenssialueet mittasivat kuinka monta prismadioptria kohde voi kääntää silmänsä sisään (pohja ulos) ja kuinka pitkälle he voivat rentoutua ne ulos (pohja sisään). Tämä pistemäärä on myös hyvä mittari siitä, kuinka paljon perifeeristä fuusiota henkilöllä on.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehittävä silmän liike
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kehittävä silmän liike mittaa kuinka nopeasti kohde voi seurata numeroita pysty- ja vaakasuunnassa.
8 viikkoa
Randot stereopsis testi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Randot-stereopsis-testi mittaa, kuinka monta ARC-sekuntia kohdella on stereoääntä. Tämä testi mittaa kohteen magno- ja parvocellulaarista stereota seuraamalla niiden reuna- tai keskusfuusiota.
8 viikkoa
Mukautuvat alueet
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Sopeutuvat mittausalueet mittaavat, kuinka monta kertaa kohde pystyy tyhjentämään kuvan katsomalla plus- ja miinus-asennusräpän läpi 30 sekunnissa.
8 viikkoa
Terävyys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tarkkuus mittaa näön kirkkauden kahdenkymmenen jalan etäisyydeltä.
8 viikkoa
Stereopisteet
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Stereopisteet mittaavat, kuinka nopeasti urheilija tunnistaa syvyyshavainnon
8 viikkoa
Lyöntitilastot
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Valmentaja toimittaa kauden lopussa kuluvan vuoden ja edellisen vuoden lyöntitilastot, mukaan lukien lyöntiprosentti, keskimääräinen lyöntiprosentti, lyöntiprosentti ja kovan lyönnin prosenttiosuus. Koehenkilöt tarvitsevat vähintään 20 lyönnin kauden aikana näiden tilastojen keräämiseen.
8 viikkoa
Balance Error Scoring System (BESS)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Balance Error Scoring System (BESS) mittaa asentovirheiden kokonaismäärää 30 sekunnin kokeilussa tasaisella alustalla ja vaahtomuovityynyllä. Se mittaa tasapainoa ja proprioseptiivistä kykyä.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • L20-095

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa