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Entrenamiento de Visión Estroboscópica en Softbol

24 de junio de 2026 actualizado por: Texas Tech University Health Sciences Center

Efecto del entrenamiento de la visión estroboscópica en una temporada de softbol: un estudio piloto de prueba controlado aleatorio

El rendimiento deportivo mejorado, en nuestro mundo actual, se está impulsando a nivel profesional y también a los niños en edad escolar. Se está gastando dinero en lecciones y equipos para mejorar el rendimiento. Un nuevo método para mejorar el rendimiento son las gafas de visión estroboscópica. Los lentes de las gafas parpadean eliminando la información visual por un breve momento. La afirmación es que entrenan las conexiones entre los ojos, el cerebro y el cuerpo. Queremos ver si este producto realmente mejora el rendimiento visual durante una temporada de softbol para niñas de secundaria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En el mundo deportivo actual, se necesita cada estrategia para rendir al más alto nivel. La literatura actual demuestra un rendimiento deportivo mejorado mediante el entrenamiento de la visión estroboscópica.1,2,5 El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es medir el efecto de un entrenamiento visual estroboscópico en una temporada de softbol de escuela secundaria en comparación con los controles. Los atletas en el grupo de control realizarán ejercicios de práctica normales para golpear y fildear. El entrenamiento estroboscópico (grupo experimental) utilizará los lentes estroboscópicos durante los ejercicios de bateo y fildeo dos veces por semana en la práctica. La marca de gafas estroboscópicas es Senaptec Strobe. El West Texas Vision Center evaluará la visión de los atletas tanto en el grupo experimental como en el de control al principio y al final de la temporada. Las mediciones de la visión incluirán el desarrollo del movimiento ocular, los rangos de vergencia, la prueba de estereopsis de Randot, los rangos acomodativos, la agudeza y las puntuaciones estereoscópicas. Se recopilarán medidas de rendimiento en el campo para las estadísticas de bateo, incluido el porcentaje en base, el promedio de bateo, el porcentaje de slugging y el porcentaje de pelotas golpeadas con fuerza tanto en el grupo experimental como en el de control. Las estadísticas de bateo del año actual se compararán con las estadísticas del año anterior si ocurrieron suficientes turnos al bate. Además, se medirá el equilibrio de la propiocepción de la visión y el rendimiento de bateo en el campo utilizando el Balance Error Scoring System (BESS) al comienzo y al final de la temporada para ambos grupos. Nuestros datos proporcionarán información cuantificada para entrenadores, atletas y proveedores de atención médica sobre los beneficios de la compra de anteojos estroboscópicos para mejorar el rendimiento deportivo. Además, deseamos determinar si se producen cambios en el equilibrio visomotor y propioceptivo después del entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1) Edad 14-18 años 2) mujeres; 3) softbol de secundaria

Criterio de exclusión:

  • 1) Uso previo de entrenamiento de visión estroboscópica; 2) Historial de convulsiones; 3) Antecedentes de deficiencias vestibulares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento estroboscópico
Grupo de tratamiento, que recibirá entrenamiento estroboscópico durante ejercicios de bateo y fildeo. Las gafas parecen gafas de sol pero tienen tecnología de cristal líquido que provoca un parpadeo de transparente a opaco. El parpadeo de las gafas será controlado por el investigador en el lateral de las gafas. Cuando el atleta puede completar una habilidad de manera competente atrapando o golpeando durante el entrenamiento, el nivel de parpadeo aumentará para desafiar más el sistema visual.
Las gafas utilizan tecnología de cristal líquido que provoca un parpadeo de transparente a opaco para mejorar la visión.
Comparador activo: Ejercicios de softbol estándar
Grupo de control, que realizará ejercicios normales de bateo y fildeo sin entrenamiento estroboscópico
Grupo de control, que realizará ejercicios normales de bateo y fildeo sin entrenamiento estroboscópico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rangos de vergencia
Periodo de tiempo: 8 semanas
Los rangos de convergencia midieron cuántas dioptrías de prisma el sujeto puede girar hacia adentro (base hacia afuera) y cuánto puede relajarlos hacia afuera (base hacia adentro). Esta puntuación también es una buena medida de cuánta fusión periférica tiene una persona.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Movimiento ocular de desarrollo
Periodo de tiempo: 8 semanas
El movimiento ocular de desarrollo medirá qué tan rápido el sujeto puede rastrear números vertical y horizontalmente.
8 semanas
Prueba de estereopsis aleatoria
Periodo de tiempo: 8 semanas
La prueba de estereopsis aleatoria medirá cuántos ARC segundos de estéreo tiene el sujeto. Esta prueba mide el estéreo magno y parvocelular del sujeto rastreando su fusión periférica o central.
8 semanas
Rangos acomodativos
Periodo de tiempo: 8 semanas
Los rangos de acomodación medirán cuántas veces el sujeto puede borrar una imagen mirando a través de una aleta de acomodación positiva y negativa en treinta segundos.
8 semanas
Agudeza
Periodo de tiempo: 8 semanas
Acuity medirá la claridad de la visión a una distancia de veinte pies.
8 semanas
Partituras estéreo
Periodo de tiempo: 8 semanas
Stereo Scores medirá qué tan rápido el atleta reconoce la percepción de profundidad
8 semanas
Estadísticas de bateo
Periodo de tiempo: 8 semanas
Las estadísticas de bateo, incluido el porcentaje de embase, el promedio de bateo, el porcentaje de slugging y el porcentaje de pelotas golpeadas con fuerza, serán proporcionadas por el entrenador al final de la temporada del año en curso y del año anterior. Los sujetos necesitarán un mínimo de 20 turnos al bate en una temporada para recopilar estas estadísticas.
8 semanas
Sistema de puntuación de errores de equilibrio (BESS)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Balance Error Scoring System (BESS) mide el número total de errores posturales cometidos en una prueba de 30 segundos de pie sobre una superficie plana y una almohadilla de espuma. Proporciona una medida de equilibrio y capacidad propioceptiva.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

29 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Estimado)

29 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • L20-095

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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