- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04309188
Entrenamiento de Visión Estroboscópica en Softbol
24 de junio de 2026 actualizado por: Texas Tech University Health Sciences Center
Efecto del entrenamiento de la visión estroboscópica en una temporada de softbol: un estudio piloto de prueba controlado aleatorio
El rendimiento deportivo mejorado, en nuestro mundo actual, se está impulsando a nivel profesional y también a los niños en edad escolar.
Se está gastando dinero en lecciones y equipos para mejorar el rendimiento.
Un nuevo método para mejorar el rendimiento son las gafas de visión estroboscópica.
Los lentes de las gafas parpadean eliminando la información visual por un breve momento.
La afirmación es que entrenan las conexiones entre los ojos, el cerebro y el cuerpo.
Queremos ver si este producto realmente mejora el rendimiento visual durante una temporada de softbol para niñas de secundaria.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el mundo deportivo actual, se necesita cada estrategia para rendir al más alto nivel.
La literatura actual demuestra un rendimiento deportivo mejorado mediante el entrenamiento de la visión estroboscópica.1,2,5
El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es medir el efecto de un entrenamiento visual estroboscópico en una temporada de softbol de escuela secundaria en comparación con los controles.
Los atletas en el grupo de control realizarán ejercicios de práctica normales para golpear y fildear.
El entrenamiento estroboscópico (grupo experimental) utilizará los lentes estroboscópicos durante los ejercicios de bateo y fildeo dos veces por semana en la práctica.
La marca de gafas estroboscópicas es Senaptec Strobe.
El West Texas Vision Center evaluará la visión de los atletas tanto en el grupo experimental como en el de control al principio y al final de la temporada.
Las mediciones de la visión incluirán el desarrollo del movimiento ocular, los rangos de vergencia, la prueba de estereopsis de Randot, los rangos acomodativos, la agudeza y las puntuaciones estereoscópicas.
Se recopilarán medidas de rendimiento en el campo para las estadísticas de bateo, incluido el porcentaje en base, el promedio de bateo, el porcentaje de slugging y el porcentaje de pelotas golpeadas con fuerza tanto en el grupo experimental como en el de control.
Las estadísticas de bateo del año actual se compararán con las estadísticas del año anterior si ocurrieron suficientes turnos al bate.
Además, se medirá el equilibrio de la propiocepción de la visión y el rendimiento de bateo en el campo utilizando el Balance Error Scoring System (BESS) al comienzo y al final de la temporada para ambos grupos.
Nuestros datos proporcionarán información cuantificada para entrenadores, atletas y proveedores de atención médica sobre los beneficios de la compra de anteojos estroboscópicos para mejorar el rendimiento deportivo.
Además, deseamos determinar si se producen cambios en el equilibrio visomotor y propioceptivo después del entrenamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) Edad 14-18 años 2) mujeres; 3) softbol de secundaria
Criterio de exclusión:
- 1) Uso previo de entrenamiento de visión estroboscópica; 2) Historial de convulsiones; 3) Antecedentes de deficiencias vestibulares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de entrenamiento estroboscópico
Grupo de tratamiento, que recibirá entrenamiento estroboscópico durante ejercicios de bateo y fildeo.
Las gafas parecen gafas de sol pero tienen tecnología de cristal líquido que provoca un parpadeo de transparente a opaco.
El parpadeo de las gafas será controlado por el investigador en el lateral de las gafas.
Cuando el atleta puede completar una habilidad de manera competente atrapando o golpeando durante el entrenamiento, el nivel de parpadeo aumentará para desafiar más el sistema visual.
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Las gafas utilizan tecnología de cristal líquido que provoca un parpadeo de transparente a opaco para mejorar la visión.
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Comparador activo: Ejercicios de softbol estándar
Grupo de control, que realizará ejercicios normales de bateo y fildeo sin entrenamiento estroboscópico
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Grupo de control, que realizará ejercicios normales de bateo y fildeo sin entrenamiento estroboscópico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rangos de vergencia
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Los rangos de convergencia midieron cuántas dioptrías de prisma el sujeto puede girar hacia adentro (base hacia afuera) y cuánto puede relajarlos hacia afuera (base hacia adentro).
Esta puntuación también es una buena medida de cuánta fusión periférica tiene una persona.
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Movimiento ocular de desarrollo
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El movimiento ocular de desarrollo medirá qué tan rápido el sujeto puede rastrear números vertical y horizontalmente.
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8 semanas
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Prueba de estereopsis aleatoria
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La prueba de estereopsis aleatoria medirá cuántos ARC segundos de estéreo tiene el sujeto.
Esta prueba mide el estéreo magno y parvocelular del sujeto rastreando su fusión periférica o central.
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8 semanas
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Rangos acomodativos
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Los rangos de acomodación medirán cuántas veces el sujeto puede borrar una imagen mirando a través de una aleta de acomodación positiva y negativa en treinta segundos.
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8 semanas
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Agudeza
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Acuity medirá la claridad de la visión a una distancia de veinte pies.
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8 semanas
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Partituras estéreo
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Stereo Scores medirá qué tan rápido el atleta reconoce la percepción de profundidad
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8 semanas
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Estadísticas de bateo
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Las estadísticas de bateo, incluido el porcentaje de embase, el promedio de bateo, el porcentaje de slugging y el porcentaje de pelotas golpeadas con fuerza, serán proporcionadas por el entrenador al final de la temporada del año en curso y del año anterior.
Los sujetos necesitarán un mínimo de 20 turnos al bate en una temporada para recopilar estas estadísticas.
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8 semanas
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Sistema de puntuación de errores de equilibrio (BESS)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Balance Error Scoring System (BESS) mide el número total de errores posturales cometidos en una prueba de 30 segundos de pie sobre una superficie plana y una almohadilla de espuma.
Proporciona una medida de equilibrio y capacidad propioceptiva.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Appelbaum LG, Cain MS, Schroeder JE, Darling EF, Mitroff SR. Stroboscopic visual training improves information encoding in short-term memory. Atten Percept Psychophys. 2012 Nov;74(8):1681-91. doi: 10.3758/s13414-012-0344-6.
- Ballester R, Huertas F, Uji M, Bennett SJ. Stroboscopic vision and sustained attention during coincidence-anticipation. Sci Rep. 2017 Dec 20;7(1):17898. doi: 10.1038/s41598-017-18092-5.
- Mitroff SR, Friesen P, Bennett D, Yoo H, Reichow AW. Enhancing ice hockey: Skills through stroboscopic visual training: A Pilot Study. Athl Train Sports Health Care. 2013;5(6):261-264
- Wilkins L, Nelson C, Tweddle S. Stroboscopic visual training: A pilot study with three elite youth football goalkeepers. J Cogn Enhanc. 2018;2:3-11.
- Hays JB, Korba BE. DNA from recombinogenic lambda bacteriophages generated by arl mutant of Escherichia coli is cleaved by single-strand-specific endonuclease S1. Proc Natl Acad Sci U S A. 1979 Dec;76(12):6066-70. doi: 10.1073/pnas.76.12.6066.
- Grooms DR, Chaudhari A, Page SJ, Nichols-Larsen DS, Onate JA. Visual-Motor Control of Drop Landing After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction. J Athl Train. 2018 May;53(5):486-496. doi: 10.4085/1062-6050-178-16. Epub 2018 May 11.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
29 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Estimado)
29 de septiembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- L20-095
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .