Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stroboscopische zichttraining in softbal

24 juni 2026 bijgewerkt door: Texas Tech University Health Sciences Center

Effect van stroboscopische zichttraining in een softbalseizoen: een gerandomiseerde pilotstudie met gecontroleerde proef

Verbeterde sportprestaties, in onze huidige wereld, worden gepusht op professioneel niveau en ook tot schoolgaande kinderen. Er wordt geld besteed aan lessen en apparatuur om de prestaties te verbeteren. Een nieuwe methode om de prestaties te verbeteren, is een stroboscopische bril. De lenzen van de bril flikkeren waardoor visuele informatie voor een kort moment wordt verwijderd. De claim is dat ze verbindingen tussen de ogen, hersenen en lichaam trainen. We willen zien of dit product echt de visuele prestaties verbetert tijdens een softbalseizoen voor middelbare scholieren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In de huidige sportwereld is elke strategie nodig om op het hoogste niveau te presteren. De huidige literatuur toont verbeterde sportprestaties aan met behulp van stroboscopische zichttraining.1,2,5 Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om het effect te meten van een stroboscopische visuele training in een softbalseizoen op een middelbare school in vergelijking met controles. Atleten in de controlegroep doorlopen de normale oefenoefeningen voor slaan en fielden. De stroboscopische training (experimentele groep) zal de stroboscoopbril twee keer per week gebruiken tijdens slag- en veldoefeningen in de praktijk. Het merk stroboscoopbrillen is Senaptec Strobe. Atleten in zowel de experimentele als de controlegroep zullen hun visie aan het begin van het seizoen laten beoordelen en eindigen door The West Texas Vision Center. Metingen voor het gezichtsvermogen omvatten ontwikkelingsoogbewegingen, vergentiebereiken, Randot-stereopsistest, aanpassingsbereiken, scherpte en stereoscores. Prestatiemetingen op het veld zullen worden verzameld voor slagstatistieken, waaronder on-base percentage, slaggemiddelde, slugging percentage en hard geraakt bal percentage in zowel de experimentele als de controlegroep. De slagstatistieken van het huidige jaar zullen worden vergeleken met de statistieken van het voorgaande jaar als er voldoende slagbeurten zijn geweest. Naast het zicht en de slagprestaties op het veld, wordt de proprioceptiebalans met behulp van het Balance Error Scoring System (BESS) aan het begin van het seizoen en aan het einde van beide groepen gemeten. Onze gegevens zullen coaches, atleten en zorgverleners gekwantificeerde informatie verschaffen over de voordelen van de stroboscoopbril die het kopen rechtvaardigt om sportprestaties te verbeteren. Daarnaast willen we bepalen of visueel-motorische en proprioceptieve balansveranderingen optreden na de training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Verenigde Staten, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1) Leeftijd 14-18 jaar 2) vrouwen; 3) softbal op de middelbare school

Uitsluitingscriteria:

  • 1) Voorafgaand gebruik van stroboscopische zichttraining; 2) Geschiedenis van aanvallen; 3) Geschiedenis van vestibulaire stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Stroboscopische trainingsgroep
Behandelgroep, die stroboscopische training krijgt tijdens slag- en veldoefeningen. De bril ziet eruit als een zonnebril maar heeft liquid crystal technologie die een flikkering veroorzaakt van helder naar ondoorzichtig. Het flikkeren van de bril wordt aan de zijkant van de bril gecontroleerd door de onderzoeker. Wanneer de atleet tijdens de training een vaardigheid vakkundig kan voltooien door te vangen of te slaan, zal het flikkeringsniveau worden verhoogd om het visuele systeem meer uit te dagen.
De bril maakt gebruik van liquid crystal-technologie die een flikkering veroorzaakt van helder naar ondoorzichtig om het zicht te verbeteren.
Actieve vergelijker: Standaard softbaloefeningen
Controlegroep, die normale slag- en veldoefeningen zal uitvoeren zonder stroboscopische training
Controlegroep, die normale slag- en veldoefeningen zal uitvoeren zonder stroboscopische training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergence-reeksen
Tijdsspanne: 8 weken
Vergence-bereiken gemeten hoeveel prismadioptrieën het onderwerp hun ogen naar binnen kan draaien (basis naar buiten) en hoe ver ze ze kunnen ontspannen (basis naar binnen). Deze score is ook een goede maatstaf voor hoeveel perifere fusie een persoon heeft.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkelingsgerichte oogbewegingen
Tijdsspanne: 8 weken
Ontwikkelingsoogbewegingen meten hoe snel het onderwerp getallen verticaal en horizontaal kan volgen.
8 weken
Randot stereopsis-test
Tijdsspanne: 8 weken
De Randot-stereopsistest meet hoeveel ARC-seconden stereo het onderwerp heeft. Deze test meet de magno- en parvocellulaire stereo van het onderwerp en volgt hun perifere of centrale fusie.
8 weken
Accommoderende reeksen
Tijdsspanne: 8 weken
Accommoderende bereiken meten hoe vaak het onderwerp in dertig seconden een beeld kan wissen terwijl hij door een plus- en min-accommodatieflipper kijkt.
8 weken
Scherpte
Tijdsspanne: 8 weken
Acuity meet de helderheid van het zicht op een afstand van zes meter.
8 weken
Stereo-scores
Tijdsspanne: 8 weken
Stereoscores meten hoe snel de atleet dieptewaarneming herkent
8 weken
Slagstatistieken
Tijdsspanne: 8 weken
Slagstatistieken inclusief on-base percentage, slaggemiddelde, slugging percentage, hard geraakt bal percentage zullen aan het einde van het seizoen door de coach worden verstrekt voor het lopende jaar en voorgaande jaar. Onderwerpen hebben minimaal 20 slagbeurten nodig in een seizoen voor het verzamelen van deze statistieken.
8 weken
Balance Error Scoring System (BESS)
Tijdsspanne: 8 weken
Balance Error Scoring System (BESS) meet het totale aantal houdingsfouten die zijn begaan tijdens een proef van 30 seconden terwijl u op een vlakke ondergrond en een schuimkussen staat. Het biedt een mate van evenwicht en proprioceptief vermogen.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 mei 2021

Studie voltooiing (Geschat)

29 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • L20-095

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren