Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stroboskopisk synstræning i softball

18. februar 2025 opdateret af: Texas Tech University Health Sciences Center

Effekt af stroboskopisk synstræning i en softballsæson: En randomiseret kontrolleret forsøgspilotundersøgelse

Forbedrede sportspræstationer i vores nuværende verden bliver skubbet på det professionelle niveau og også ned til børn i skolealderen. Der bliver brugt penge på lektioner og udstyr for at forbedre ydeevnen. En ny metode til at forbedre ydeevnen er stroboskopiske synsbriller. Brilleglassene flimrer og fjerner visuel information i et kort øjeblik. Påstanden er, at de træner forbindelser mellem øjne, hjerne og krop. Vi vil se, om dette produkt virkelig forbedrer den visuelle ydeevne under en softballsæson for gymnasiepiger.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

I dagens sportsverden er enhver strategi for at præstere på højeste niveau nødvendig. Aktuel litteratur demonstrerer forbedret sportspræstation ved hjælp af stroboskopisk synstræning.1,2,5 Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at måle effekten af ​​en stroboskopisk visuel træning i en high school softball sæson sammenlignet med kontroller. Atleter i kontrolgruppen vil gennemgå normale træningsøvelser for at slå og at spille. Den stroboskopiske træning (eksperimentel gruppe) vil bruge stroboskopbrillerne under slag- og feltøvelser to gange om ugen i praksis. Mærket for strobe-briller er Senaptec Strobe. Atleter i både forsøgs- og kontrolgruppen vil få deres syn vurderet i begyndelsen af ​​sæsonen og afsluttet af The West Texas Vision Center. Målinger for syn vil omfatte udviklingsmæssige øjenbevægelser, vergensintervaller, Randot stereopsis-test, akkomodative områder, skarphed og stereoscore. Præstationsmålinger på banen vil blive indsamlet til batting-statistikker, herunder on-base-procent, batting-gennemsnit, slugging-procent og hårdt ramt boldprocent i både forsøgs- og kontrolgruppen. Det aktuelle års batting-statistikker vil blive sammenlignet med det foregående års statistik, hvis der opstod tilstrækkeligt med slag-bats. Ud over synet og præstationerne for slag på banen vil proprioceptionsbalancen ved hjælp af Balance Error Scoring System (BESS) blive målt i begyndelsen af ​​sæsonen og slutningen for begge grupper. Vores data vil give kvantificerede oplysninger til trænere, atleter og sundhedsudbydere om fordelene ved strobebrillerne garanterer køb for at forbedre sportspræstationer. Derudover ønsker vi at afgøre, om der sker ændringer i visuel-motorisk og proprioception balance efter træningen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) Alder 14-18 år 2) kvinder; 3) high school softball

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Før brug af stroboskopisk synstræning; 2) Historie om anfald; 3) Anamnese med vestibulære svækkelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stroboskopisk træningsgruppe
Behandlingsgruppe, som vil modtage stroboskopisk træning under slag- og feltøvelser. Brillerne ligner solbriller, men har flydende krystalteknologi, der forårsager et flimren fra klart til uigennemsigtigt. Brillerne, der flimrer, vil blive kontrolleret på siden af ​​brillerne af forskeren. Når atleten kan fuldføre en færdighed dygtigt ved at fange eller slå under træning, vil niveauet af flimring blive øget for at udfordre det visuelle system mere.
Brillerne bruger flydende krystalteknologi, der forårsager et flimmer fra klart til uigennemsigtigt for at forbedre synet.
Aktiv komparator: Standard softball øvelser
Kontrolgruppe, som vil udføre normale slag- og feltøvelser uden stroboskopisk træning
Kontrolgruppe, som vil udføre normale slag- og feltøvelser uden stroboskopisk træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vergensintervaller
Tidsramme: 8 uger
Vergensintervaller målte, hvor mange prismedioptrier motivet kan vende deres øjne ind (base ud), og hvor langt de kan slappe af dem ud (base in). Denne score er også et godt mål for, hvor meget perifer fusion en person har.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udviklingsmæssige øjenbevægelser
Tidsramme: 8 uger
Udviklingsmæssige øjenbevægelser vil måle, hvor hurtigt motivet kan spore tal lodret og vandret.
8 uger
Randot stereopsis test
Tidsramme: 8 uger
Randot stereopsis test vil måle, hvor mange ARC sekunder af stereo forsøgspersonen har. Denne test måler forsøgspersonens magno og parvocellulære stereo, der sporer deres perifere eller centrale fusion.
8 uger
Indkvarteringsområder
Tidsramme: 8 uger
Accommodative intervaller vil måle, hvor mange gange motivet kan klare et billede, der ser gennem en plus og minus boligflipper på tredive sekunder.
8 uger
Skarphed
Tidsramme: 8 uger
Skarphed vil måle klarheden af ​​synet i en afstand af 20 fod.
8 uger
Stereo resultater
Tidsramme: 8 uger
Stereo Scores vil måle, hvor hurtigt atleten genkender dybdeopfattelse
8 uger
Batting statistik
Tidsramme: 8 uger
Batting-statistikker inklusive on-base-procent, batting-gennemsnit, slugging-procent, hårdt ramt bold-procent vil blive leveret af træneren ved sæsonens afslutning for det indeværende år og det foregående år. Forsøgspersonerne skal bruge mindst 20 slagteri i en sæson for at indsamle disse statistikker.
8 uger
Balance Error Scoring System (BESS)
Tidsramme: 8 uger
Balance Error Scoring System (BESS) måler det samlede antal posturale fejl begået i en 30-sekunders prøve stående på flad overflade og skumpude. Det giver et mål for balance og proprioceptiv evne.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

29. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • L20-095

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportspræstation

Kliniske forsøg med Senaptec Strobe briller

Abonner