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Stroboskopisches Sehtraining im Softball

9. Februar 2024 aktualisiert von: Texas Tech University Health Sciences Center

Wirkung des stroboskopischen Sehtrainings in einer Softballsaison: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

Verbesserte sportliche Leistung wird in unserer heutigen Welt auf professioneller Ebene und auch bis hin zu Kindern im schulpflichtigen Alter vorangetrieben. Geld wird für Unterricht und Ausrüstung ausgegeben, um die Leistung zu verbessern. Eine neue Methode zur Leistungssteigerung sind Stroboskopbrillen. Die Brillengläser flackern und entfernen für einen kurzen Moment visuelle Informationen. Der Anspruch ist, dass sie Verbindungen zwischen Augen, Gehirn und Körper trainieren. Wir wollen sehen, ob dieses Produkt die visuelle Leistung während einer Softballsaison für Highschool-Mädchen wirklich verbessert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der heutigen Sportwelt ist jede Strategie erforderlich, um Höchstleistungen zu erbringen. Die aktuelle Literatur demonstriert verbesserte sportliche Leistungen durch stroboskopisches Sehtraining.1,2,5 Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirkung eines stroboskopischen visuellen Trainings in einer High-School-Softball-Saison im Vergleich zu Kontrollen zu messen. Athleten in der Kontrollgruppe durchlaufen normale Übungsübungen zum Schlagen und Auffangen. Das Stroboskop-Training (Experimentalgruppe) wird die Stroboskop-Brille zweimal pro Woche bei Schlag- und Feldübungen in der Praxis einsetzen. Die Marke der Strobe-Brille ist Senaptec Strobe. Die Sehkraft der Athleten sowohl der Versuchs- als auch der Kontrollgruppe wird zu Beginn und am Ende der Saison vom West Texas Vision Center beurteilt. Die Messungen für das Sehvermögen umfassen Augenbewegungen in der Entwicklung, Vergenzbereiche, Random-Stereopsis-Test, Akkommodationsbereiche, Sehschärfe und Stereowerte. Leistungsmessungen auf dem Spielfeld werden für Schlagstatistiken erfasst, darunter der Prozentsatz der Schläge auf der Basis, der Schlagdurchschnitt, der Schlagprozentsatz und der Prozentsatz hart geschlagener Bälle sowohl in der Versuchs- als auch in der Kontrollgruppe. Die Schlagstatistik des aktuellen Jahres wird mit der Vorjahresstatistik verglichen, wenn genügend Fledermäuse aufgetreten sind. Zusätzlich zur Sicht- und Schlagleistung auf dem Spielfeld wird die Propriozeptionsbalance mit dem Balance Error Scoring System (BESS) zu Beginn und am Ende der Saison für beide Gruppen gemessen. Unsere Daten werden Trainern, Sportlern und Gesundheitsdienstleistern quantifizierte Informationen über die Vorteile des Kaufs von Blitzbrillen zur Verbesserung der sportlichen Leistung liefern. Zusätzlich möchten wir feststellen, ob nach dem Training Veränderungen des visuell-motorischen und propriozeptiven Gleichgewichts auftreten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Vereinigte Staaten, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Alter 14-18 Jahre 2) Frauen; 3) Gymnasium-Softball

Ausschlusskriterien:

  • 1) Vorherige Nutzung des stroboskopischen Sehtrainings; 2) Vorgeschichte von Anfällen; 3) Vorgeschichte von vestibulären Beeinträchtigungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stroboskopische Trainingsgruppe
Behandlungsgruppe, die während Schlag- und Feldübungen ein stroboskopisches Training erhält. Die Brille sieht aus wie eine Sonnenbrille, verfügt jedoch über eine Flüssigkristalltechnologie, die ein Flimmern von klar zu undurchsichtig verursacht. Das Flackern der Brille wird vom Forscher seitlich an der Brille kontrolliert. Wenn der Athlet eine Fertigkeit durch Fangen oder Schlagen während des Trainings erfolgreich absolvieren kann, wird das Flackern erhöht, um das visuelle System mehr herauszufordern.
Gerät: Senaptec Strobe-Brille
Die Brille verwendet Flüssigkristalltechnologie, die ein Flimmern von klar zu undurchsichtig verursacht, um die Sicht zu verbessern.
Aktiver Komparator: Standard-Softball-Übungen
Kontrollgruppe, die ohne stroboskopisches Training normale Schlag- und Feldübungen durchführt
Sonstiges: Standard-Softball-Übungen
Kontrollgruppe, die ohne stroboskopisches Training normale Schlag- und Feldübungen durchführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergenzbereiche
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Vergenzbereiche maßen, wie viele Prismendioptrien die Testperson ihre Augen hineindrehen (Basis nach außen) und wie weit sie sie entspannen kann (Basis nach innen). Dieser Wert ist auch ein gutes Maß dafür, wie viel periphere Fusion eine Person hat.
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung der Augenbewegung
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Augenbewegung in der Entwicklung misst, wie schnell das Subjekt Zahlen vertikal und horizontal verfolgen kann.
8 Wochen
Zufälliger Stereopsis-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Der zufällige Stereopsis-Test misst, wie viele ARC-Sekunden Stereo die Testperson hat. Dieser Test misst das magno- und parvozelluläre Stereo des Probanden und verfolgt ihre periphere oder zentrale Fusion.
8 Wochen
Akkommodierende Bereiche
Zeitfenster: 8 Wochen
Akkommodationsbereiche messen, wie oft das Subjekt ein Bild in 30 Sekunden klären kann, wenn es durch einen Plus- und Minus-Akkommodationsflipper schaut.
8 Wochen
Sehschärfe
Zeitfenster: 8 Wochen
Acuity misst die Klarheit des Sehens in einer Entfernung von sechs Metern.
8 Wochen
Stereo-Scores
Zeitfenster: 8 Wochen
Stereo Scores messen, wie schnell der Athlet die Tiefenwahrnehmung erkennt
8 Wochen
Schlagstatistik
Zeitfenster: 8 Wochen
Schlagstatistiken einschließlich On-Base-Prozentsatz, Schlagdurchschnitt, Slugging-Prozentsatz, Prozentsatz hart getroffener Bälle werden vom Trainer am Ende der Saison für das laufende Jahr und das Vorjahr bereitgestellt. Die Probanden benötigen mindestens 20 Fledermäuse in einer Saison, um diese Statistiken zu sammeln.
8 Wochen
Balance Error Scoring System (BESS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Das Balance Error Scoring System (BESS) misst die Gesamtzahl der Haltungsfehler, die in einem 30-Sekunden-Versuch auf einer ebenen Fläche und einem Schaumstoffpolster begangen werden. Es bietet ein Maß für das Gleichgewicht und die propriozeptive Fähigkeit.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Texas Tech University Health Sciences Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

29. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • L20-095

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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