Entraînement à la vision stroboscopique au softball
24 juin 2026 mis à jour par: Texas Tech University Health Sciences Center
Effet de l'entraînement à la vision stroboscopique pendant une saison de softball : une étude pilote d'essai contrôlé randomisé
L'amélioration des performances sportives, dans notre monde actuel, est poussée au niveau professionnel et jusqu'aux enfants d'âge scolaire également.
L'argent est dépensé en cours et en équipement pour améliorer les performances.
Une nouvelle méthode pour améliorer les performances est les lunettes de vision stroboscopique.
Les verres des lunettes clignotent, supprimant les informations visuelles pendant un bref instant.
L'affirmation est qu'ils forment des connexions entre les yeux, le cerveau et le corps.
Nous voulons voir si ce produit améliore vraiment les performances visuelles pendant une saison de softball pour les lycéennes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans le monde du sport d'aujourd'hui, toutes les stratégies pour performer au plus haut niveau sont nécessaires.
La littérature actuelle démontre des performances sportives améliorées grâce à l'entraînement à la vision stroboscopique.1,2,5
L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est de mesurer l'effet d'un entraînement visuel stroboscopique au cours d'une saison de softball au lycée par rapport aux témoins.
Les athlètes du groupe témoin passeront par des exercices d'entraînement normaux pour frapper et frapper.
L'entraînement stroboscopique (groupe expérimental) utilisera les lunettes stroboscopiques lors des exercices de frappe et de frappe deux fois par semaine en pratique.
La marque de lunettes stroboscopiques est Senaptec Strobe.
Les athlètes des groupes expérimental et témoin verront leur vision évaluée au début et à la fin de la saison par le West Texas Vision Center.
Les mesures de la vision comprendront le mouvement oculaire développemental, les plages de vergence, le test de stéréopsie Randot, les plages d'accommodation, l'acuité et les scores stéréo.
Des mesures de performance sur le terrain seront recueillies pour les statistiques au bâton, y compris le pourcentage sur la base, la moyenne au bâton, le pourcentage de slugging et le pourcentage de balles durement frappées dans les groupes expérimentaux et témoins.
Les statistiques de frappeurs de l'année en cours seront comparées aux statistiques de l'année précédente si suffisamment de présences au bâton ont eu lieu.
De plus, l'équilibre proprioceptif de la vision et de la performance de frappe sur le terrain à l'aide du Balance Error Scoring System (BESS) sera mesuré au début et à la fin de la saison pour les deux groupes.
Nos données fourniront des informations quantifiées aux entraîneurs, aux athlètes et aux prestataires de soins de santé concernant les avantages des lunettes stroboscopiques à acheter pour améliorer les performances sportives.
De plus, nous souhaitons déterminer si des changements d'équilibre visuo-moteur et proprioceptif se produisent après l'entraînement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Lubbock, Texas, États-Unis, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 1) Âge 14-18 ans 2) femmes ; 3) balle molle au lycée
Critère d'exclusion:
- 1) Utilisation préalable d'un entraînement à la vision stroboscopique ; 2) Antécédents de convulsions ; 3) Antécédents de déficiences vestibulaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de formation stroboscopique
Groupe de traitement, qui recevra un entraînement stroboscopique lors des exercices de frappe et de frappe.
Les verres ressemblent à des lunettes de soleil mais ont une technologie à cristaux liquides qui provoque un scintillement du clair à l'opaque.
Le scintillement des lunettes sera contrôlé sur le côté des lunettes par le chercheur.
Lorsque l'athlète peut terminer une compétence avec compétence en attrapant ou en frappant pendant l'entraînement, le niveau de scintillement sera augmenté pour défier davantage le système visuel.
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Les lunettes utilisent la technologie des cristaux liquides qui provoque un scintillement de clair à opaque pour améliorer la vision.
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Comparateur actif: Exercices standards de softball
Groupe de contrôle, qui effectuera des exercices de frappe et de champ normaux sans entraînement stroboscopique
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Groupe de contrôle, qui effectuera des exercices de frappe et de champ normaux sans entraînement stroboscopique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gammes de vergence
Délai: 8 semaines
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Les plages de vergence mesuraient le nombre de dioptries de prisme dans lesquelles le sujet peut tourner les yeux (base vers l'extérieur) et dans quelle mesure il peut les détendre (base vers l'intérieur).
Ce score est également une bonne mesure du degré de fusion périphérique d'une personne.
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mouvement oculaire développemental
Délai: 8 semaines
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Le mouvement oculaire développemental mesurera la vitesse à laquelle le sujet peut suivre les nombres verticalement et horizontalement.
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8 semaines
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Test de stéréopsie aléatoire
Délai: 8 semaines
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Le test de stéréopsie Randot mesurera le nombre de secondes ARC de stéréo du sujet.
Ce test mesure la stéréométrie magno et parvocellulaire du sujet en suivant leur fusion périphérique ou centrale.
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8 semaines
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Gammes accommodantes
Délai: 8 semaines
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Les plages d'accommodation mesureront combien de fois le sujet peut effacer une image en regardant à travers un flipper d'accommodation plus et moins en trente secondes.
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8 semaines
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Acuité
Délai: 8 semaines
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L'acuité mesurera la clarté de la vision à une distance de vingt pieds.
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8 semaines
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Partitions stéréo
Délai: 8 semaines
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Les scores stéréo mesureront la rapidité avec laquelle l'athlète reconnaît la perception de la profondeur
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8 semaines
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Statistiques au bâton
Délai: 8 semaines
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Les statistiques au bâton, y compris le pourcentage de base, la moyenne au bâton, le pourcentage de slugging, le pourcentage de balles durement frappées, seront fournies par l'entraîneur à la fin de la saison pour l'année en cours et l'année précédente.
Les sujets auront besoin d'un minimum de 20 présences au bâton dans une saison pour la collecte de ces statistiques.
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8 semaines
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Système de notation des erreurs d'équilibre (BESS)
Délai: 8 semaines
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Le système de notation des erreurs d'équilibre (BESS) mesure le nombre total d'erreurs posturales commises lors d'un essai de 30 secondes debout sur une surface plane et un coussin en mousse.
Il fournit une mesure de l'équilibre et de la capacité proprioceptive.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Appelbaum LG, Cain MS, Schroeder JE, Darling EF, Mitroff SR. Stroboscopic visual training improves information encoding in short-term memory. Atten Percept Psychophys. 2012 Nov;74(8):1681-91. doi: 10.3758/s13414-012-0344-6.
- Ballester R, Huertas F, Uji M, Bennett SJ. Stroboscopic vision and sustained attention during coincidence-anticipation. Sci Rep. 2017 Dec 20;7(1):17898. doi: 10.1038/s41598-017-18092-5.
- Mitroff SR, Friesen P, Bennett D, Yoo H, Reichow AW. Enhancing ice hockey: Skills through stroboscopic visual training: A Pilot Study. Athl Train Sports Health Care. 2013;5(6):261-264
- Wilkins L, Nelson C, Tweddle S. Stroboscopic visual training: A pilot study with three elite youth football goalkeepers. J Cogn Enhanc. 2018;2:3-11.
- Hays JB, Korba BE. DNA from recombinogenic lambda bacteriophages generated by arl mutant of Escherichia coli is cleaved by single-strand-specific endonuclease S1. Proc Natl Acad Sci U S A. 1979 Dec;76(12):6066-70. doi: 10.1073/pnas.76.12.6066.
- Grooms DR, Chaudhari A, Page SJ, Nichols-Larsen DS, Onate JA. Visual-Motor Control of Drop Landing After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction. J Athl Train. 2018 May;53(5):486-496. doi: 10.4085/1062-6050-178-16. Epub 2018 May 11.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
29 mai 2021
Achèvement de l'étude (Estimé)
29 septembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2020
Première publication (Réel)
16 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- L20-095
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .