10-week Yoga Practice Effect on Cognitive and Motor Function in Older Adults (BDNF)
keskiviikko 18. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Lithuanian Sports University
10-week Yoga Practice Effect in Older Adults
Thirty-three healthy elderly people, who were classified into two age groups, participated in this study. All participants had not practiced yoga before and were asked not to perform any sports activities while the research was ongoing. In the experimental group, participants (n = 18) had to participate in 10 weeks of yoga classes. In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life.
Experimental measurements: Brunel, PSS-14 and HAD questionnaires
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaunas, Liettua, 44221
- Lithuanian Sports Unviersity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- age, from 60 years old
- a statement by a local family physician about general good physical health
- never tired to practice yoga before
Exclusion Criteria:
- cardiovascular diseases
- musculoskeletal system diseases (osteoporosis, osteochondrosis, hernias)
- neurodegenerative diseases
- oncological diseases
- glaucoma
- injuries and surgeries in last 3 years
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 10-week Yoga
Eighteen healthy elderly people, who were classified into two age groups, participated in this study.
All participants had not practiced yoga before and were asked not to perform any sports activities while the research was ongoing.
In the experimental group, participants (n = 18) had to participate in 10 weeks of yoga classes.
In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life.
All experimental group subjects participated in Himalayan yoga classes, which lasted 10 weeks: 2 times per week, 90 min per session.
Yoga classes were conducted by 16-year-old qualified yoga instructor from Yoga Academy, Kaunas.
|
10-week yoga sessions, 2 times per week, 90 min per session.
|
|
Ei väliintuloa: Control
In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Brunel mood scale (BRUMS)
Aikaikkuna: 10 weeks
|
The Lithuanian translated version of the Brunel Mood Scale (BRUMS) was used in the present study.
It was based on the originally developed to serve as a brief measure of mood before and after yoga intervention.
The BRUMS (1) scale has 24 items arranged into six subscales: anger, confusion, depression, fatigue, tension and vigor.
Each subscale has a numerical rating scale (0 = not at all, 1 = a bit, 2 = moderate, 3 = enough; 4 = extremely) from which research participant select the one best represents at that time.
The results within subscale is summed and a score range from 0 to 16
|
10 weeks
|
|
Hospital anxiety and depression scale (HADS)
Aikaikkuna: 10 weeks
|
To determine the level of anxiety and depression of subjects was used HADS scale.
The scale consists of totally 14 questions with the answers valued from 0 to 3. Half of questions addressed to estimate anxiety and rest - depression.
The total scoring and conclusion for the both categories of questions: 0-7 = Normal; 8-10 = Borderline abnormal (borderline case); 11-21 = Abnormal (case)
|
10 weeks
|
|
Perceived stress scale -14
Aikaikkuna: 10 weeks
|
The purpose of this scale is to assess the degree of stress in subjects' lives.
It consists of questions about the frequency of feeling and thoughts during the past time period.
Potential answers: 0-never; 1-almost never; 2-sometimes; 3-fairly often and 4-very often.
The scores are obtained by reversing the scores on the four positive items: for example, 0=4, 1=3, 2=2, etc. and then summing across all items.
Scores for the 14-item form range from 0 to 56, with higher scores indicating greater perceived stress
|
10 weeks
|
|
Human Free BDNF
Aikaikkuna: 10 weeks
|
Venous blood samples from median antecubital vein were collected in 5 ml vacuum tubes with a gel separator and was separated by centrifugation (15 min at 1200g) to make blood serum.
Samples were aliquoted and stored at -800C until analysis.
The serum concentration of Human Free BDNF was measured using an enzyme-linked immunoassay kit (R&D Systems, Minneapolis, USA)
|
10 weeks
|
|
Measurement of cognitive functions
Aikaikkuna: 10 weeks
|
Automated Neuropsychological Assessment Metrics Version 4 (ANAM-4; Vista Life, USA) was used to measure neurocognitive skills: mental flexibility, verbal working memory, inhibition control, visuospatial processing.
|
10 weeks
|
|
Psychomotor function evaluation
Aikaikkuna: 10 weeks
|
Participants were assessed by Dynamic Parameter Analyzer (DPA-1).
Its measure motor functions: accuracy, reaction speed-accuracy.
|
10 weeks
|
|
Heart rate variability
Aikaikkuna: 10 weeks
|
R-R intervals were recorded using a Polar H7 sensor with a chest strap (Kempele, Finland).
|
10 weeks
|
|
Balance procedure
Aikaikkuna: 10 weeks
|
Postural sway activity was measured by a posturography method with a single piezoelectric force plate (Kistler, Slimline System 9286, Switzerland).
|
10 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LithuanianSportsU-3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .