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10-week Yoga Practice Effect on Cognitive and Motor Function in Older Adults (BDNF)

18 de março de 2020 atualizado por: Lithuanian Sports University

10-week Yoga Practice Effect in Older Adults

Thirty-three healthy elderly people, who were classified into two age groups, participated in this study. All participants had not practiced yoga before and were asked not to perform any sports activities while the research was ongoing. In the experimental group, participants (n = 18) had to participate in 10 weeks of yoga classes. In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life.

Experimental measurements: Brunel, PSS-14 and HAD questionnaires

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kaunas, Lituânia, 44221
        • Lithuanian Sports Unviersity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age, from 60 years old
  • a statement by a local family physician about general good physical health
  • never tired to practice yoga before

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular diseases
  • musculoskeletal system diseases (osteoporosis, osteochondrosis, hernias)
  • neurodegenerative diseases
  • oncological diseases
  • glaucoma
  • injuries and surgeries in last 3 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 10-week Yoga
Eighteen healthy elderly people, who were classified into two age groups, participated in this study. All participants had not practiced yoga before and were asked not to perform any sports activities while the research was ongoing. In the experimental group, participants (n = 18) had to participate in 10 weeks of yoga classes. In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life. All experimental group subjects participated in Himalayan yoga classes, which lasted 10 weeks: 2 times per week, 90 min per session. Yoga classes were conducted by 16-year-old qualified yoga instructor from Yoga Academy, Kaunas.
10-week yoga sessions, 2 times per week, 90 min per session.
Sem intervenção: Control
In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Brunel mood scale (BRUMS)
Prazo: 10 weeks
The Lithuanian translated version of the Brunel Mood Scale (BRUMS) was used in the present study. It was based on the originally developed to serve as a brief measure of mood before and after yoga intervention. The BRUMS (1) scale has 24 items arranged into six subscales: anger, confusion, depression, fatigue, tension and vigor. Each subscale has a numerical rating scale (0 = not at all, 1 = a bit, 2 = moderate, 3 = enough; 4 = extremely) from which research participant select the one best represents at that time. The results within subscale is summed and a score range from 0 to 16
10 weeks
Hospital anxiety and depression scale (HADS)
Prazo: 10 weeks
To determine the level of anxiety and depression of subjects was used HADS scale. The scale consists of totally 14 questions with the answers valued from 0 to 3. Half of questions addressed to estimate anxiety and rest - depression. The total scoring and conclusion for the both categories of questions: 0-7 = Normal; 8-10 = Borderline abnormal (borderline case); 11-21 = Abnormal (case)
10 weeks
Perceived stress scale -14
Prazo: 10 weeks
The purpose of this scale is to assess the degree of stress in subjects' lives. It consists of questions about the frequency of feeling and thoughts during the past time period. Potential answers: 0-never; 1-almost never; 2-sometimes; 3-fairly often and 4-very often. The scores are obtained by reversing the scores on the four positive items: for example, 0=4, 1=3, 2=2, etc. and then summing across all items. Scores for the 14-item form range from 0 to 56, with higher scores indicating greater perceived stress
10 weeks
Human Free BDNF
Prazo: 10 weeks
Venous blood samples from median antecubital vein were collected in 5 ml vacuum tubes with a gel separator and was separated by centrifugation (15 min at 1200g) to make blood serum. Samples were aliquoted and stored at -800C until analysis. The serum concentration of Human Free BDNF was measured using an enzyme-linked immunoassay kit (R&D Systems, Minneapolis, USA)
10 weeks
Measurement of cognitive functions
Prazo: 10 weeks
Automated Neuropsychological Assessment Metrics Version 4 (ANAM-4; Vista Life, USA) was used to measure neurocognitive skills: mental flexibility, verbal working memory, inhibition control, visuospatial processing.
10 weeks
Psychomotor function evaluation
Prazo: 10 weeks
Participants were assessed by Dynamic Parameter Analyzer (DPA-1). Its measure motor functions: accuracy, reaction speed-accuracy.
10 weeks
Heart rate variability
Prazo: 10 weeks
R-R intervals were recorded using a Polar H7 sensor with a chest strap (Kempele, Finland).
10 weeks
Balance procedure
Prazo: 10 weeks
Postural sway activity was measured by a posturography method with a single piezoelectric force plate (Kistler, Slimline System 9286, Switzerland).
10 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LithuanianSportsU-3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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