Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

10-week Yoga Practice Effect on Cognitive and Motor Function in Older Adults (BDNF)

18 marzo 2020 aggiornato da: Lithuanian Sports University

10-week Yoga Practice Effect in Older Adults

Thirty-three healthy elderly people, who were classified into two age groups, participated in this study. All participants had not practiced yoga before and were asked not to perform any sports activities while the research was ongoing. In the experimental group, participants (n = 18) had to participate in 10 weeks of yoga classes. In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life.

Experimental measurements: Brunel, PSS-14 and HAD questionnaires

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kaunas, Lituania, 44221
        • Lithuanian Sports Unviersity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age, from 60 years old
  • a statement by a local family physician about general good physical health
  • never tired to practice yoga before

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular diseases
  • musculoskeletal system diseases (osteoporosis, osteochondrosis, hernias)
  • neurodegenerative diseases
  • oncological diseases
  • glaucoma
  • injuries and surgeries in last 3 years

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 10-week Yoga
Eighteen healthy elderly people, who were classified into two age groups, participated in this study. All participants had not practiced yoga before and were asked not to perform any sports activities while the research was ongoing. In the experimental group, participants (n = 18) had to participate in 10 weeks of yoga classes. In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life. All experimental group subjects participated in Himalayan yoga classes, which lasted 10 weeks: 2 times per week, 90 min per session. Yoga classes were conducted by 16-year-old qualified yoga instructor from Yoga Academy, Kaunas.
10-week yoga sessions, 2 times per week, 90 min per session.
Nessun intervento: Control
In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Brunel mood scale (BRUMS)
Lasso di tempo: 10 weeks
The Lithuanian translated version of the Brunel Mood Scale (BRUMS) was used in the present study. It was based on the originally developed to serve as a brief measure of mood before and after yoga intervention. The BRUMS (1) scale has 24 items arranged into six subscales: anger, confusion, depression, fatigue, tension and vigor. Each subscale has a numerical rating scale (0 = not at all, 1 = a bit, 2 = moderate, 3 = enough; 4 = extremely) from which research participant select the one best represents at that time. The results within subscale is summed and a score range from 0 to 16
10 weeks
Hospital anxiety and depression scale (HADS)
Lasso di tempo: 10 weeks
To determine the level of anxiety and depression of subjects was used HADS scale. The scale consists of totally 14 questions with the answers valued from 0 to 3. Half of questions addressed to estimate anxiety and rest - depression. The total scoring and conclusion for the both categories of questions: 0-7 = Normal; 8-10 = Borderline abnormal (borderline case); 11-21 = Abnormal (case)
10 weeks
Perceived stress scale -14
Lasso di tempo: 10 weeks
The purpose of this scale is to assess the degree of stress in subjects' lives. It consists of questions about the frequency of feeling and thoughts during the past time period. Potential answers: 0-never; 1-almost never; 2-sometimes; 3-fairly often and 4-very often. The scores are obtained by reversing the scores on the four positive items: for example, 0=4, 1=3, 2=2, etc. and then summing across all items. Scores for the 14-item form range from 0 to 56, with higher scores indicating greater perceived stress
10 weeks
Human Free BDNF
Lasso di tempo: 10 weeks
Venous blood samples from median antecubital vein were collected in 5 ml vacuum tubes with a gel separator and was separated by centrifugation (15 min at 1200g) to make blood serum. Samples were aliquoted and stored at -800C until analysis. The serum concentration of Human Free BDNF was measured using an enzyme-linked immunoassay kit (R&D Systems, Minneapolis, USA)
10 weeks
Measurement of cognitive functions
Lasso di tempo: 10 weeks
Automated Neuropsychological Assessment Metrics Version 4 (ANAM-4; Vista Life, USA) was used to measure neurocognitive skills: mental flexibility, verbal working memory, inhibition control, visuospatial processing.
10 weeks
Psychomotor function evaluation
Lasso di tempo: 10 weeks
Participants were assessed by Dynamic Parameter Analyzer (DPA-1). Its measure motor functions: accuracy, reaction speed-accuracy.
10 weeks
Heart rate variability
Lasso di tempo: 10 weeks
R-R intervals were recorded using a Polar H7 sensor with a chest strap (Kempele, Finland).
10 weeks
Balance procedure
Lasso di tempo: 10 weeks
Postural sway activity was measured by a posturography method with a single piezoelectric force plate (Kistler, Slimline System 9286, Switzerland).
10 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LithuanianSportsU-3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi