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10-week Yoga Practice Effect on Cognitive and Motor Function in Older Adults (BDNF)

18. März 2020 aktualisiert von: Lithuanian Sports University

10-week Yoga Practice Effect in Older Adults

Thirty-three healthy elderly people, who were classified into two age groups, participated in this study. All participants had not practiced yoga before and were asked not to perform any sports activities while the research was ongoing. In the experimental group, participants (n = 18) had to participate in 10 weeks of yoga classes. In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life.

Experimental measurements: Brunel, PSS-14 and HAD questionnaires

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kaunas, Litauen, 44221
        • Lithuanian Sports Unviersity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • age, from 60 years old
  • a statement by a local family physician about general good physical health
  • never tired to practice yoga before

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular diseases
  • musculoskeletal system diseases (osteoporosis, osteochondrosis, hernias)
  • neurodegenerative diseases
  • oncological diseases
  • glaucoma
  • injuries and surgeries in last 3 years

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 10-week Yoga
Eighteen healthy elderly people, who were classified into two age groups, participated in this study. All participants had not practiced yoga before and were asked not to perform any sports activities while the research was ongoing. In the experimental group, participants (n = 18) had to participate in 10 weeks of yoga classes. In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life. All experimental group subjects participated in Himalayan yoga classes, which lasted 10 weeks: 2 times per week, 90 min per session. Yoga classes were conducted by 16-year-old qualified yoga instructor from Yoga Academy, Kaunas.
10-week yoga sessions, 2 times per week, 90 min per session.
Kein Eingriff: Control
In the control group, participants (n = 15) did not perform any exercises or other changes in their daily living life.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brunel mood scale (BRUMS)
Zeitfenster: 10 weeks
The Lithuanian translated version of the Brunel Mood Scale (BRUMS) was used in the present study. It was based on the originally developed to serve as a brief measure of mood before and after yoga intervention. The BRUMS (1) scale has 24 items arranged into six subscales: anger, confusion, depression, fatigue, tension and vigor. Each subscale has a numerical rating scale (0 = not at all, 1 = a bit, 2 = moderate, 3 = enough; 4 = extremely) from which research participant select the one best represents at that time. The results within subscale is summed and a score range from 0 to 16
10 weeks
Hospital anxiety and depression scale (HADS)
Zeitfenster: 10 weeks
To determine the level of anxiety and depression of subjects was used HADS scale. The scale consists of totally 14 questions with the answers valued from 0 to 3. Half of questions addressed to estimate anxiety and rest - depression. The total scoring and conclusion for the both categories of questions: 0-7 = Normal; 8-10 = Borderline abnormal (borderline case); 11-21 = Abnormal (case)
10 weeks
Perceived stress scale -14
Zeitfenster: 10 weeks
The purpose of this scale is to assess the degree of stress in subjects' lives. It consists of questions about the frequency of feeling and thoughts during the past time period. Potential answers: 0-never; 1-almost never; 2-sometimes; 3-fairly often and 4-very often. The scores are obtained by reversing the scores on the four positive items: for example, 0=4, 1=3, 2=2, etc. and then summing across all items. Scores for the 14-item form range from 0 to 56, with higher scores indicating greater perceived stress
10 weeks
Human Free BDNF
Zeitfenster: 10 weeks
Venous blood samples from median antecubital vein were collected in 5 ml vacuum tubes with a gel separator and was separated by centrifugation (15 min at 1200g) to make blood serum. Samples were aliquoted and stored at -800C until analysis. The serum concentration of Human Free BDNF was measured using an enzyme-linked immunoassay kit (R&D Systems, Minneapolis, USA)
10 weeks
Measurement of cognitive functions
Zeitfenster: 10 weeks
Automated Neuropsychological Assessment Metrics Version 4 (ANAM-4; Vista Life, USA) was used to measure neurocognitive skills: mental flexibility, verbal working memory, inhibition control, visuospatial processing.
10 weeks
Psychomotor function evaluation
Zeitfenster: 10 weeks
Participants were assessed by Dynamic Parameter Analyzer (DPA-1). Its measure motor functions: accuracy, reaction speed-accuracy.
10 weeks
Heart rate variability
Zeitfenster: 10 weeks
R-R intervals were recorded using a Polar H7 sensor with a chest strap (Kempele, Finland).
10 weeks
Balance procedure
Zeitfenster: 10 weeks
Postural sway activity was measured by a posturography method with a single piezoelectric force plate (Kistler, Slimline System 9286, Switzerland).
10 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LithuanianSportsU-3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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