Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Timely Nudge About Lab Results to Increase myGeisinger Uptake

tiistai 18. toukokuuta 2021 päivittänyt: Amir Goren, Geisinger Clinic

Nudging myGeisinger Enrollment Using Timely Email Messaging Reminding Patients of Lab Results Available

The purpose of the current study is to test whether sending email communications in a timely manner - when patients have laboratory results available to view on the myGeisinger patient portal - increases enrollment in the portal.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Online patient portals are convenient tools that improve patient access to healthcare services while often reducing burden to both patients and providers. However, many patients have not enrolled in such portals, including Geisinger's patient portal, known as myGeisinger.

The purpose of the current study is to test whether sending myGeisinger enrollment information in a timely manner - when the benefits of enrolling are most readily available - increases enrollment. Specifically, messages will be timely in terms of lab test results having just been made available online, with the added benefit that patients can view their results prior to receiving them via mail. Unenrolled patients who recently had a laboratory procedure ordered and whose results are now ready for sharing will be informed via email that their lab results are available. At the same time, these patients will be reminded that these results can be viewed online through myGeisinger.

The primary outcome measure of interest, myGeisinger enrollment rates, will be compared between the emailed population and a control group that similarly has lab results available but will not be contacted. In addition, two different versions of the email communication will be tested. One will highlight that the patient will have to go through a sign-up process before viewing test results (in the service of transparency). The other will provide a presumed direct link to view those results, via a button that potentially serves as a pre-commitment step to undergo the registration process ("foot in the door" effect). Secondary analyses will assess differences in enrollment rates as well as unsubscribe rates between the email versions. Exploratory analyses will further examine differences in the rates at which patients opened and clicked on enrollment links within the two emails. Statistical analyses will employ generalized linear models with a binary distribution and log-link function.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5012

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Geisinger patient for whom a lab was ordered within 30 days prior to email date
  • Patient's lab test result released day before email date

Exclusion Criteria:

  • Patient already enrolled in myGeisinger
  • Patient has already declined myGeisinger

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control
Patients do not receive an email
Kokeellinen: Timely nudge - view results
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "View My Lab Results" button, which encourages them to click as a pre-commitment step that then brings them to the myGeisinger sign-up page.
Email
Email
Kokeellinen: Timely nudge - get started
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "Get Started With myGeisinger" button that is transparent about the next step in the process, before the patient can view test results.
Email
Email

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Enrollment - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention
Email Opened - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
Email was opened (yes / no)
1 week post-intervention
Link Clicked - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
Link / button to start the enrollment process was clicked (yes / no)
1 week post-intervention
Unsubscribed - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Aikaikkuna: 1 month post-intervention
Patient unsubscribed from these email communications (yes / no)
1 month post-intervention
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Aikaikkuna: 1 month post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 month post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0316

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.

IPD-jaon aikakehys

The data will become available after publication of study results in a scientific journal and will be available as long as the Open Science Framework hosts the data.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa