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Timely Nudge About Lab Results to Increase myGeisinger Uptake

18. Mai 2021 aktualisiert von: Amir Goren, Geisinger Clinic

Nudging myGeisinger Enrollment Using Timely Email Messaging Reminding Patients of Lab Results Available

The purpose of the current study is to test whether sending email communications in a timely manner - when patients have laboratory results available to view on the myGeisinger patient portal - increases enrollment in the portal.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Online patient portals are convenient tools that improve patient access to healthcare services while often reducing burden to both patients and providers. However, many patients have not enrolled in such portals, including Geisinger's patient portal, known as myGeisinger.

The purpose of the current study is to test whether sending myGeisinger enrollment information in a timely manner - when the benefits of enrolling are most readily available - increases enrollment. Specifically, messages will be timely in terms of lab test results having just been made available online, with the added benefit that patients can view their results prior to receiving them via mail. Unenrolled patients who recently had a laboratory procedure ordered and whose results are now ready for sharing will be informed via email that their lab results are available. At the same time, these patients will be reminded that these results can be viewed online through myGeisinger.

The primary outcome measure of interest, myGeisinger enrollment rates, will be compared between the emailed population and a control group that similarly has lab results available but will not be contacted. In addition, two different versions of the email communication will be tested. One will highlight that the patient will have to go through a sign-up process before viewing test results (in the service of transparency). The other will provide a presumed direct link to view those results, via a button that potentially serves as a pre-commitment step to undergo the registration process ("foot in the door" effect). Secondary analyses will assess differences in enrollment rates as well as unsubscribe rates between the email versions. Exploratory analyses will further examine differences in the rates at which patients opened and clicked on enrollment links within the two emails. Statistical analyses will employ generalized linear models with a binary distribution and log-link function.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5012

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Geisinger patient for whom a lab was ordered within 30 days prior to email date
  • Patient's lab test result released day before email date

Exclusion Criteria:

  • Patient already enrolled in myGeisinger
  • Patient has already declined myGeisinger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Control
Patients do not receive an email
Experimental: Timely nudge - view results
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "View My Lab Results" button, which encourages them to click as a pre-commitment step that then brings them to the myGeisinger sign-up page.
Email
Email
Experimental: Timely nudge - get started
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "Get Started With myGeisinger" button that is transparent about the next step in the process, before the patient can view test results.
Email
Email

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Zeitfenster: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Enrollment - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Zeitfenster: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention
Email Opened - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Zeitfenster: 1 week post-intervention
Email was opened (yes / no)
1 week post-intervention
Link Clicked - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Zeitfenster: 1 week post-intervention
Link / button to start the enrollment process was clicked (yes / no)
1 week post-intervention
Unsubscribed - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Zeitfenster: 1 month post-intervention
Patient unsubscribed from these email communications (yes / no)
1 month post-intervention
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Zeitfenster: 1 month post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 month post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0316

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

The data will become available after publication of study results in a scientific journal and will be available as long as the Open Science Framework hosts the data.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsverhalten

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