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Timely Nudge About Lab Results to Increase myGeisinger Uptake

2021년 5월 18일 업데이트: Amir Goren, Geisinger Clinic

Nudging myGeisinger Enrollment Using Timely Email Messaging Reminding Patients of Lab Results Available

The purpose of the current study is to test whether sending email communications in a timely manner - when patients have laboratory results available to view on the myGeisinger patient portal - increases enrollment in the portal.

연구 개요

상세 설명

Online patient portals are convenient tools that improve patient access to healthcare services while often reducing burden to both patients and providers. However, many patients have not enrolled in such portals, including Geisinger's patient portal, known as myGeisinger.

The purpose of the current study is to test whether sending myGeisinger enrollment information in a timely manner - when the benefits of enrolling are most readily available - increases enrollment. Specifically, messages will be timely in terms of lab test results having just been made available online, with the added benefit that patients can view their results prior to receiving them via mail. Unenrolled patients who recently had a laboratory procedure ordered and whose results are now ready for sharing will be informed via email that their lab results are available. At the same time, these patients will be reminded that these results can be viewed online through myGeisinger.

The primary outcome measure of interest, myGeisinger enrollment rates, will be compared between the emailed population and a control group that similarly has lab results available but will not be contacted. In addition, two different versions of the email communication will be tested. One will highlight that the patient will have to go through a sign-up process before viewing test results (in the service of transparency). The other will provide a presumed direct link to view those results, via a button that potentially serves as a pre-commitment step to undergo the registration process ("foot in the door" effect). Secondary analyses will assess differences in enrollment rates as well as unsubscribe rates between the email versions. Exploratory analyses will further examine differences in the rates at which patients opened and clicked on enrollment links within the two emails. Statistical analyses will employ generalized linear models with a binary distribution and log-link function.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5012

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Geisinger patient for whom a lab was ordered within 30 days prior to email date
  • Patient's lab test result released day before email date

Exclusion Criteria:

  • Patient already enrolled in myGeisinger
  • Patient has already declined myGeisinger

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Control
Patients do not receive an email
실험적: Timely nudge - view results
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "View My Lab Results" button, which encourages them to click as a pre-commitment step that then brings them to the myGeisinger sign-up page.
Email
Email
실험적: Timely nudge - get started
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "Get Started With myGeisinger" button that is transparent about the next step in the process, before the patient can view test results.
Email
Email

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
기간: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Enrollment - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
기간: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention
Email Opened - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
기간: 1 week post-intervention
Email was opened (yes / no)
1 week post-intervention
Link Clicked - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
기간: 1 week post-intervention
Link / button to start the enrollment process was clicked (yes / no)
1 week post-intervention
Unsubscribed - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
기간: 1 month post-intervention
Patient unsubscribed from these email communications (yes / no)
1 month post-intervention
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
기간: 1 month post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 month post-intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 8일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0316

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.

IPD 공유 기간

The data will become available after publication of study results in a scientific journal and will be available as long as the Open Science Framework hosts the data.

IPD 공유 액세스 기준

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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