- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04333199
Timely Nudge About Lab Results to Increase myGeisinger Uptake
Nudging myGeisinger Enrollment Using Timely Email Messaging Reminding Patients of Lab Results Available
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Online patient portals are convenient tools that improve patient access to healthcare services while often reducing burden to both patients and providers. However, many patients have not enrolled in such portals, including Geisinger's patient portal, known as myGeisinger.
The purpose of the current study is to test whether sending myGeisinger enrollment information in a timely manner - when the benefits of enrolling are most readily available - increases enrollment. Specifically, messages will be timely in terms of lab test results having just been made available online, with the added benefit that patients can view their results prior to receiving them via mail. Unenrolled patients who recently had a laboratory procedure ordered and whose results are now ready for sharing will be informed via email that their lab results are available. At the same time, these patients will be reminded that these results can be viewed online through myGeisinger.
The primary outcome measure of interest, myGeisinger enrollment rates, will be compared between the emailed population and a control group that similarly has lab results available but will not be contacted. In addition, two different versions of the email communication will be tested. One will highlight that the patient will have to go through a sign-up process before viewing test results (in the service of transparency). The other will provide a presumed direct link to view those results, via a button that potentially serves as a pre-commitment step to undergo the registration process ("foot in the door" effect). Secondary analyses will assess differences in enrollment rates as well as unsubscribe rates between the email versions. Exploratory analyses will further examine differences in the rates at which patients opened and clicked on enrollment links within the two emails. Statistical analyses will employ generalized linear models with a binary distribution and log-link function.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
- Geisinger
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Geisinger patient for whom a lab was ordered within 30 days prior to email date
- Patient's lab test result released day before email date
Exclusion Criteria:
- Patient already enrolled in myGeisinger
- Patient has already declined myGeisinger
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Control
Patients do not receive an email
|
|
|
Sperimentale: Timely nudge - view results
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view.
The email includes a "View My Lab Results" button, which encourages them to click as a pre-commitment step that then brings them to the myGeisinger sign-up page.
|
Email
Email
|
|
Sperimentale: Timely nudge - get started
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view.
The email includes a "Get Started With myGeisinger" button that is transparent about the next step in the process, before the patient can view test results.
|
Email
Email
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Lasso di tempo: 1 week post-intervention
|
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
|
1 week post-intervention
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Enrollment - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Lasso di tempo: 1 week post-intervention
|
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
|
1 week post-intervention
|
|
Email Opened - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Lasso di tempo: 1 week post-intervention
|
Email was opened (yes / no)
|
1 week post-intervention
|
|
Link Clicked - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Lasso di tempo: 1 week post-intervention
|
Link / button to start the enrollment process was clicked (yes / no)
|
1 week post-intervention
|
|
Unsubscribed - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Lasso di tempo: 1 month post-intervention
|
Patient unsubscribed from these email communications (yes / no)
|
1 month post-intervention
|
|
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Lasso di tempo: 1 month post-intervention
|
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
|
1 month post-intervention
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-0316
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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