Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Timely Nudge About Lab Results to Increase myGeisinger Uptake

18 maja 2021 zaktualizowane przez: Amir Goren, Geisinger Clinic

Nudging myGeisinger Enrollment Using Timely Email Messaging Reminding Patients of Lab Results Available

The purpose of the current study is to test whether sending email communications in a timely manner - when patients have laboratory results available to view on the myGeisinger patient portal - increases enrollment in the portal.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Online patient portals are convenient tools that improve patient access to healthcare services while often reducing burden to both patients and providers. However, many patients have not enrolled in such portals, including Geisinger's patient portal, known as myGeisinger.

The purpose of the current study is to test whether sending myGeisinger enrollment information in a timely manner - when the benefits of enrolling are most readily available - increases enrollment. Specifically, messages will be timely in terms of lab test results having just been made available online, with the added benefit that patients can view their results prior to receiving them via mail. Unenrolled patients who recently had a laboratory procedure ordered and whose results are now ready for sharing will be informed via email that their lab results are available. At the same time, these patients will be reminded that these results can be viewed online through myGeisinger.

The primary outcome measure of interest, myGeisinger enrollment rates, will be compared between the emailed population and a control group that similarly has lab results available but will not be contacted. In addition, two different versions of the email communication will be tested. One will highlight that the patient will have to go through a sign-up process before viewing test results (in the service of transparency). The other will provide a presumed direct link to view those results, via a button that potentially serves as a pre-commitment step to undergo the registration process ("foot in the door" effect). Secondary analyses will assess differences in enrollment rates as well as unsubscribe rates between the email versions. Exploratory analyses will further examine differences in the rates at which patients opened and clicked on enrollment links within the two emails. Statistical analyses will employ generalized linear models with a binary distribution and log-link function.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5012

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
        • Geisinger

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Geisinger patient for whom a lab was ordered within 30 days prior to email date
  • Patient's lab test result released day before email date

Exclusion Criteria:

  • Patient already enrolled in myGeisinger
  • Patient has already declined myGeisinger

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control
Patients do not receive an email
Eksperymentalny: Timely nudge - view results
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "View My Lab Results" button, which encourages them to click as a pre-commitment step that then brings them to the myGeisinger sign-up page.
Email
Email
Eksperymentalny: Timely nudge - get started
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "Get Started With myGeisinger" button that is transparent about the next step in the process, before the patient can view test results.
Email
Email

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Ramy czasowe: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Enrollment - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Ramy czasowe: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention
Email Opened - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Ramy czasowe: 1 week post-intervention
Email was opened (yes / no)
1 week post-intervention
Link Clicked - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Ramy czasowe: 1 week post-intervention
Link / button to start the enrollment process was clicked (yes / no)
1 week post-intervention
Unsubscribed - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Ramy czasowe: 1 month post-intervention
Patient unsubscribed from these email communications (yes / no)
1 month post-intervention
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Ramy czasowe: 1 month post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 month post-intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0316

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.

Ramy czasowe udostępniania IPD

The data will become available after publication of study results in a scientific journal and will be available as long as the Open Science Framework hosts the data.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zachowanie zdrowotne

3
Subskrybuj