Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Timely Nudge About Lab Results to Increase myGeisinger Uptake

18 maj 2021 uppdaterad av: Amir Goren, Geisinger Clinic

Nudging myGeisinger Enrollment Using Timely Email Messaging Reminding Patients of Lab Results Available

The purpose of the current study is to test whether sending email communications in a timely manner - when patients have laboratory results available to view on the myGeisinger patient portal - increases enrollment in the portal.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Online patient portals are convenient tools that improve patient access to healthcare services while often reducing burden to both patients and providers. However, many patients have not enrolled in such portals, including Geisinger's patient portal, known as myGeisinger.

The purpose of the current study is to test whether sending myGeisinger enrollment information in a timely manner - when the benefits of enrolling are most readily available - increases enrollment. Specifically, messages will be timely in terms of lab test results having just been made available online, with the added benefit that patients can view their results prior to receiving them via mail. Unenrolled patients who recently had a laboratory procedure ordered and whose results are now ready for sharing will be informed via email that their lab results are available. At the same time, these patients will be reminded that these results can be viewed online through myGeisinger.

The primary outcome measure of interest, myGeisinger enrollment rates, will be compared between the emailed population and a control group that similarly has lab results available but will not be contacted. In addition, two different versions of the email communication will be tested. One will highlight that the patient will have to go through a sign-up process before viewing test results (in the service of transparency). The other will provide a presumed direct link to view those results, via a button that potentially serves as a pre-commitment step to undergo the registration process ("foot in the door" effect). Secondary analyses will assess differences in enrollment rates as well as unsubscribe rates between the email versions. Exploratory analyses will further examine differences in the rates at which patients opened and clicked on enrollment links within the two emails. Statistical analyses will employ generalized linear models with a binary distribution and log-link function.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5012

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
        • Geisinger

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Geisinger patient for whom a lab was ordered within 30 days prior to email date
  • Patient's lab test result released day before email date

Exclusion Criteria:

  • Patient already enrolled in myGeisinger
  • Patient has already declined myGeisinger

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Control
Patients do not receive an email
Experimentell: Timely nudge - view results
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "View My Lab Results" button, which encourages them to click as a pre-commitment step that then brings them to the myGeisinger sign-up page.
Email
Email
Experimentell: Timely nudge - get started
Patients are emailed about myGeisinger when they have a lab result ready to view. The email includes a "Get Started With myGeisinger" button that is transparent about the next step in the process, before the patient can view test results.
Email
Email

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Tidsram: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enrollment - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Tidsram: 1 week post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 week post-intervention
Email Opened - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Tidsram: 1 week post-intervention
Email was opened (yes / no)
1 week post-intervention
Link Clicked - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Tidsram: 1 week post-intervention
Link / button to start the enrollment process was clicked (yes / no)
1 week post-intervention
Unsubscribed - Email Including a "Get Started" Button vs. a "View Results" Button
Tidsram: 1 month post-intervention
Patient unsubscribed from these email communications (yes / no)
1 month post-intervention
Enrollment - Timely Email (Combined Email Arms) vs. no Intervention
Tidsram: 1 month post-intervention
Patient enrolled in myGeisinger (yes / no)
1 month post-intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

8 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2020

Första postat (Faktisk)

3 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0316

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings.

Tidsram för IPD-delning

The data will become available after publication of study results in a scientific journal and will be available as long as the Open Science Framework hosts the data.

Kriterier för IPD Sharing Access

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera