Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19:ään liittyvät terveyteen ja infektioihin liittyvät käytännöt hammaslääkäreiden keskuudessa

tiistai 20. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Cameron Estrich, American Dental Association
Hammaslääkärit alkavat avata vastaanottonsa uudelleen maailmanlaajuisen pandemian aikana, COVID-19-tartunnan riski, jonka hammaslääkärit kohtaavat tarjoaessaan hammashoitoa, on edelleen tuntematon. Siksi on välttämätöntä arvioida COVID-19:n ammatillinen riski ja tuottaa todisteita infektioiden torjuntamenetelmistä ja hammaslääkärin käytännöistä, jotka voivat vaikuttaa COVID-19-riskiin. Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää yhdysvaltalaisten hammaslääkäreiden terveyttä ja hammaslääkärin reaktioita COVID-19:ään. Tämän arvioimiseksi yhdysvaltalaisia ​​hammaslääkäreitä tutkitaan kuukausittain. Näitä havaintoja voitaisiin käyttää kuvaamaan COVID-19:n esiintyvyyttä ja ilmaantuvuutta hammaslääkäreiden keskuudessa, määrittämään, mitä infektionhallintatoimenpiteitä hammaslääkärit suorittavat ajan mittaan, ja arvioimaan, liittyykö infektioiden hallinnan noudattaminen hammaslääkärin vastaanotolla COVID-19:n ilmaantuvuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2196

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • American Dental Association

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hammaslääkärit Yhdysvalloissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisijainen hammaslääkäri on Yhdysvalloissa
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Hammaslääkäri

Poissulkemiskriteerit:

• Vastasi "ei" toukokuussa 2020 lähetettyyn ADA:n kyselyyn, jossa lukee "Osana jatkuvaa pyrkimystä seurata COVID-19:n vaikutusta hammaslääkäritiimiin, ADA on kiinnostunut keräämään infektioiden määrää koskevia tietoja. Olisitko myös valmis osallistumaan erilliseen pitkittäiseen tutkimukseen, joka vaatisi sinua raportoimaan, onko sinulla tai henkilökunnallasi esiintynyt COVID-19-oireita ja onko sinulla testattu tai diagnosoitu? Tutkimus olisi anonyymi ja IRB-protokollien alla."

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yhdysvaltain hammaslääkärit
Hammaslääkärit Yhdysvalloissa
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa; tämä on puhtaasti havainnointitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19 todennäköinen tai vahvistettu tapaus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kliinikon vahvistama COVID-19-tapaus ja/tai SARS-CoV-2 RNA:n tai spesifisen antigeenin havaitseminen kliinisestä näytteestä
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioitu käyttämällä masennusta ja ahdistusta koskevaa potilaan terveyskyselyä (PHQ-4). Kaksi asiaa sai pisteet 0–3 (kokonaispisteet 0–6), ja korkeammat luvut osoittavat suurempaa ahdistusta.
12 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioitu käyttämällä masennusta ja ahdistusta koskevaa potilaan terveyskyselyä (PHQ-4). Kaksi kohtaa sai pisteet 0-3 (kokonaispisteet 0-6), ja korkeammat luvut osoittavat suurempia masennusoireita.
12 kuukautta
Hammaslääkärin infektioiden torjuntatoimet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Itseraportit tartuntojen torjuntatoimista vastaajien ensihammaslääkärin vastaanotoilla
12 kuukautta
Hammaslääkäreiden henkilökohtaisten suojavarusteiden käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Omat ilmoitukset henkilönsuojainten käytöstä
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

American Dental Association

Tutkijat

  • Päätutkija: Cameron G Estrich, MPH, PhD, American Dental Association Science and Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-08

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa