このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

COVID-19 関連の歯科医師の健康と感染管理の実践

2021年7月20日 更新者：Cameron Estrich、American Dental Association
世界的なパンデミックの最中に歯科医が診療を再開し始めているため、歯科医が歯科治療を提供する際に直面する COVID-19 感染のリスクは不明のままです。 したがって、COVID-19 の職業上のリスクを推定し、COVID-19 のリスクに影響を与える可能性のある感染管理の実践と歯科診療の種類に関する証拠を作成することが不可欠です。 提案された研究の目標は、COVID-19 に対する米国を拠点とする歯科医の健康と歯科診療の反応を理解することです。 これを推定するために、米国を拠点とする歯科医は毎月調査されます。 これらの調査結果は、歯科医の間での COVID-19 の有病率と発生率を説明し、歯科医が経時的にどのような感染制御手順を実行しているかを判断し、歯科診療における感染制御の順守が COVID-19 発生率に関連しているかどうかを推定するために使用できます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2196

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • American Dental Association

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

米国の歯科医

説明

包含基準:

  • 主な歯科診療所は米国にあります
  • 18歳以上
  • 歯医者

除外基準:

•2020 年 5 月に送信された ADA の調査に「いいえ」と回答し、「歯科チームに対する COVID-19 の影響を監視するための継続的な取り組みの一環として、ADA は感染率に関連するデータの収集に関心を持っています。 また、あなたまたはあなたのスタッフがCOVID-19の症状を示したかどうか、およびあなたが検査または診断されたかどうかを報告する必要がある別の縦断的研究に参加してもよろしいですか? この研究は匿名で、IRB プロトコルの下で行われます。」

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
米国の歯科医
他の：介入なし
介入なし。これは純粋な観察研究です

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19の疑い例または確定例
時間枠：18ヶ月
臨床医および/または臨床検体中のSARS-CoV-2 RNAまたは特定の抗原の検出によって確認されたCOVID-19症例
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠：12ヶ月
うつ病と不安症に関する患者健康アンケート (PHQ-4) を使用して評価されます。 2 つの項目が 0 ～ 3 のスコア (合計スコア 0 ～ 6) で、数値が高いほど不安が大きいことを示します。
12ヶ月
うつ
時間枠：12ヶ月
うつ病と不安症に関する患者健康アンケート (PHQ-4) を使用して評価されます。 2 つの項目が 0 ～ 3 のスコア (合計スコア 0 ～ 6) で、数値が高いほど抑うつ症状が強いことを示します。
12ヶ月
歯科医院の感染防止への取り組み
時間枠：12ヶ月
回答者の主な歯科医院における感染管理の取り組みに関する自己報告
12ヶ月
歯科医による個人用保護具の使用
時間枠：12ヶ月
個人用保護具の使用に関する自己報告
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

American Dental Association

捜査官

  • 主任研究者：Cameron G Estrich, MPH, PhD、American Dental Association Science and Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月8日

一次修了 (実際)

2021年6月8日

研究の完了 (実際)

2021年6月8日

試験登録日

最初に提出

2020年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月8日

最初の投稿 (実際)

2020年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月20日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20-08

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Suriname

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する