- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04553055
Antibioottien väärinkäyttö COVID-19-pandemian aikana
tiistai 8. joulukuuta 2020 päivittänyt: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University
Arvio yhteisön apteekkien antibioottien väärinkäytöstä ja infektioiden torjuntatoimenpiteiden soveltamisesta COVID-19-pandemian aikana
Arvioidaan apteekkien tärkeää roolia pandemioissa, kuten covid-19:ssä, ja selvitetään, onko pandemian aikana käytetty antibiootteja väärin vai ei, ja määritellä väärinkäytön syyt, jos niitä on olemassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Egyptin yhteisön apteekkia pidetään eturivin terveydenhuoltojärjestelmänä, johon potilaat pääsevät helposti ja vapaasti, tässä pandemiassa ja nykyisten olosuhteiden vuoksi useimpien yleisten sairaaloiden sulkemisesta yleisön edessä ja hallituksen soveltaessa pitkiä tunteja ulkonaliikkumiskieltoa. , paikalliset farmaseutit olivat ainoat terveydenhuollon tarjoajat, jotka olivat saatavilla useimmille potilaille.
Heidän roolinsa ei rajoitu lääkkeiden toimittamiseen, vaan laajenee erityisesti kroonisista sairauksista kärsivien potilaiden tilan seurantaan sekä potilaan neuvontaan ja koulutukseen, joka selvittää mahdollisia COVID1-19-lääkitystä koskevia väärinkäsityksiä.
Tämä tutkimus sisältää kyselylomakkeen (yksityiskohtaisilla kysymyksillä, mukaan lukien kuinka/milloin/mitä/kuinka kauan antibiootteja määrätään), joka on tarkoitettu paikallisille farmaseuteille, jotka käsittelivät covid-19-potilaita pandemian aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
413
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
BeniSuef
-
Cairo, BeniSuef, Egypti, 62511
- BeniSuefU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
pandemian aikana työskennelleet ja covid-19-potilaita hoitaneet apteekkihenkilöt ovat tervetulleita osallistumaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki pandemian aikana työskennelleet ja covid-19-potilaita hoitaneet apteekkihenkilöt ovat tervetulleita osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kliiniset ja sairaalaproviisorit - muu hoitohenkilökunta - proviisorin assistentti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yhteisön farmaseutit
|
kyselylomake (yksityiskohtaiset kysymykset, mukaan lukien miten/milloin/mitä/kuinka kauan antibiootteja määrätään)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
antibioottien väärinkäyttö
Aikaikkuna: 15-20 päivää
|
kyselylomakkeen ja suorien haastattelujen avulla arvioidakseen paikallisen farmaseutin tärkeää roolia pandemioissa, kuten covid-19, ja arvioidakseen antibioottien väärinkäyttöä pandemian aikana vai ei ja määrittääkseen väärinkäytön syyt, jos niitä on olemassa
|
15-20 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Hoda M Rabie, PHD, Lecturer
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 20. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 15. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 15. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 17. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 10. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AA86
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .