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Antibiotika-Missbrauch während der COVID-19-Pandemie

8. Dezember 2020 aktualisiert von: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University

Bewertung des Missbrauchs von Antibiotika im Zusammenhang mit öffentlichen Apotheken und Anwendung von Maßnahmen zur Infektionskontrolle während der COVID-19-Pandemie

Bewertung der wichtigen Rolle der kommunalen Apotheker bei Pandemien wie Covid-19 und Feststellung, ob es während der Pandemie zu einem Missbrauch von Antibiotika kam oder nicht, und Ermittlung der Gründe für diesen Missbrauch, falls vorhanden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Gemeinschaftsapotheke in Ägypten gilt in dieser Pandemie und aufgrund der aktuellen Umstände, da die meisten allgemeinen Krankenhäuser vor der Öffentlichkeit geschlossen werden und die Regierung eine Ausgangssperre verhängt, als das Gesundheitssystem an vorderster Front, das für die Patienten leicht und frei zugänglich ist , waren Apotheker die einzigen Gesundheitsdienstleister, die für die meisten Patienten zur Verfügung standen. Ihre Rolle beschränkt sich nicht auf die Bereitstellung von Medikamenten, sondern erstreckt sich auch auf die Überwachung des Zustands von Patienten, insbesondere von Patienten mit chronischen Krankheiten, sowie auf die Beratung und Aufklärung von Patienten, um Missverständnisse in Bezug auf Covid1-19-Medikamente zu klären. Die vorliegende Studie umfasst einen Fragebogen (mit detaillierten Fragen dazu, wie/wann/welche/wie lange Antibiotika verschrieben werden), der sich an öffentliche Apotheker richtet, die sich während der Pandemie mit Covid-19-Patienten befasst haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

413

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • BeniSuef
      • Cairo, BeniSuef, Ägypten, 62511
        • BeniSuefU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeindeapotheker, die während der Pandemie gearbeitet und sich in ihren Apotheken mit Covid-19-Patienten befasst haben, sind zur Teilnahme eingeladen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle öffentlichen Apotheker, die während der Pandemie gearbeitet und in ihren Apotheken mit Covid-19-Patienten zu tun hatten, sind zur Teilnahme eingeladen

Ausschlusskriterien:

  • Klinische und Krankenhausapotheker - sonstiges medizinisches Personal - Apothekerassistent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gemeindeapotheker
Fragebogen (mit Detailfragen wie/wann/welche/wie lange Antibiotika verschrieben werden)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Missbrauch von Antibiotika
Zeitfenster: 15-20 Tage
Verwendung eines Fragebogens und direkter Interviews, um die wichtige Rolle von Apothekern in Apotheken bei Pandemien wie Covid-19 zu bewerten und den Missbrauch von Antibiotika während der Pandemie zu beurteilen oder nicht und die Gründe für diesen Missbrauch, falls vorhanden, zu definieren
15-20 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Hoda M Rabie, PHD, Lecturer

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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