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Abuso di antibiotici durante la pandemia di COVID-19

8 dicembre 2020 aggiornato da: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University

Valutazione dell'abuso di antibiotici correlato alle farmacie comunitarie e applicazione di misure di controllo delle infezioni durante la pandemia di COVID-19

Valutare l'importante ruolo dei farmacisti di comunità nelle pandemie come il covid-19 e scoprire se c'è stato o meno un uso improprio di antibiotici durante la pandemia e definire le ragioni alla base di questo uso improprio, se presenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La farmacia comunitaria in Egitto è considerata il sistema sanitario in prima linea facilmente e liberamente accessibile dai pazienti, in questa pandemia e a causa delle circostanze attuali dalla chiusura della maggior parte degli ospedali generali di fronte al pubblico e con il governo che applica il coprifuoco per lunghe ore , i farmacisti territoriali erano gli unici operatori sanitari disponibili per la maggior parte dei pazienti. Il loro ruolo non si limiterà alla somministrazione di farmaci, ma si espanderà al monitoraggio delle condizioni dei pazienti, in particolare quelli con malattie croniche, e alla consulenza e all'educazione dei pazienti, chiarendo qualsiasi malinteso relativo ai farmaci covid1-19. Il presente studio include un questionario (con domande dettagliate tra cui come/quando/quali/per quanto tempo vengono prescritti gli antibiotici) rivolto ai farmacisti di comunità che hanno avuto a che fare con pazienti covid-19 durante la pandemia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

413

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • BeniSuef
      • Cairo, BeniSuef, Egitto, 62511
        • BeniSuefU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i farmacisti di comunità che hanno lavorato durante la pandemia e si sono occupati di pazienti covid-19 all'interno delle loro farmacie sono invitati a partecipare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i farmacisti di comunità che hanno lavorato durante la pandemia e si sono occupati di pazienti covid-19 all'interno delle loro farmacie sono invitati a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Farmacisti clinici e ospedalieri- altro personale medico- assistente farmacista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
farmacisti di comunità
Altro: questionari online
questionario (con domande dettagliate tra cui come/quando/quali/per quanto tempo vengono prescritti gli antibiotici)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
abuso di antibiotici
Lasso di tempo: 15-20 giorni
utilizzando un questionario e interviste dirette per valutare l'importante ruolo del farmacista di comunità nelle pandemie come il covid-19 e per valutare l'uso improprio di antibiotici durante la pandemia o meno e per definire le ragioni alla base di questo uso improprio se presente
15-20 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beni-Suef University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hoda M Rabie, PHD, Lecturer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 luglio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 settembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AA86

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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