Misbruik van antibiotica tijdens de COVID-19-pandemie
8 december 2020 bijgewerkt door: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University
Beoordeling van openbare apotheken gerelateerd misbruik van antibiotica en toepassing van maatregelen voor infectiebeheersing tijdens de COVID-19-pandemie
Evalueren van de belangrijke rol van de openbare apothekers bij pandemieën zoals covid-19 en om vast te stellen of er al dan niet misbruik van antibiotica was tijdens de pandemie en om de redenen achter dit misbruik te definiëren, indien aanwezig.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Openbare apotheek in Egypte wordt beschouwd als het eerstelijnsgezondheidszorgsysteem dat gemakkelijk en vrij toegankelijk is voor de patiënten, tijdens deze pandemie en vanwege de huidige omstandigheden van het sluiten van de meeste algemene ziekenhuizen voor het publiek, en met de overheid die lange uren een avondklok toepast , waren openbare apothekers de enige zorgverleners die beschikbaar waren voor de meeste patiënten.
Hun rol zal niet beperkt blijven tot het afleveren van medicatie, maar zal zich uitbreiden tot het monitoren van de toestand van de patiënt, met name die met chronische ziekten, en het adviseren en opleiden van patiënten om elk misverstand over covid1-19-medicatie op te helderen.
De huidige studie bevat een vragenlijst (met gedetailleerde vragen, waaronder hoe/wanneer/welke/voor hoe lang antibiotica worden voorgeschreven) die is gericht aan openbare apothekers die covid-19-patiënten behandelden tijdens de pandemie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
413
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
BeniSuef
-
Cairo, BeniSuef, Egypte, 62511
- BeniSuefU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
openbare apothekers werkten tijdens de pandemie en behandelden covid-19-patiënten in hun apotheken, zijn welkom om deel te nemen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle openbare apothekers die tijdens de pandemie hebben gewerkt en covid-19-patiënten in hun apotheken hebben behandeld, zijn welkom om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Klinische en ziekenhuisapothekers - overig medisch personeel - apothekersassistent
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
openbare apothekers
|
vragenlijst (met gedetailleerde vragen over hoe/wanneer/welke/voor hoe lang antibiotica worden voorgeschreven)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
misbruik van antibiotica
Tijdsspanne: 15-20 dagen
|
een vragenlijst en directe interviews gebruiken om de belangrijke rol van openbare apothekers bij pandemieën zoals covid-19 te evalueren en om al dan niet antibioticamisbruik tijdens de pandemie te beoordelen en om de redenen achter dit misbruik te definiëren, indien aanwezig
|
15-20 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Hoda M Rabie, PHD, Lecturer
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
20 juli 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 september 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
15 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 september 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
17 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
10 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 december 2020
Laatst geverifieerd
1 december 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AA86
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .