Abus d'antibiotiques pendant la pandémie de COVID-19
8 décembre 2020 mis à jour par: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University
Évaluation de l'abus d'antibiotiques liés aux pharmacies communautaires et application des mesures de contrôle des infections pendant la pandémie de COVID-19
Évaluer le rôle important des pharmaciens d'officine dans les pandémies comme le covid-19 et déterminer s'il y a eu ou non une mauvaise utilisation des antibiotiques pendant la pandémie et définir les raisons de cette mauvaise utilisation, le cas échéant.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La pharmacie communautaire en Égypte est considérée comme le système de soins de santé de première ligne facilement et librement accessible par les patients, dans cette pandémie et en raison des circonstances actuelles de la fermeture de la plupart des hôpitaux généraux devant le public, et du fait que le gouvernement applique de longues heures de couvre-feu , les pharmaciens d'officine étaient les seuls prestataires de soins de santé disponibles pour la plupart des patients.
Leur rôle ne se limitera pas à la délivrance de médicaments, mais s'étendra à la surveillance de l'état des patients, en particulier ceux atteints de maladies chroniques, ainsi qu'au conseil et à l'éducation des patients pour clarifier tout malentendu concernant les médicaments covid1-19.
La présente étude comprend un questionnaire (avec des questions détaillées, y compris comment/quand/quel/pendant combien de temps les antibiotiques sont prescrits) qui s'adresse aux pharmaciens d'officine qui ont traité des patients covid-19 pendant la pandémie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
413
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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BeniSuef
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Cairo, BeniSuef, Egypte, 62511
- BeniSuefU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les pharmaciens communautaires ont travaillé pendant la pandémie et ont traité des patients covid-19 à l'intérieur de leurs pharmacies sont invités à participer
La description
Critère d'intégration:
- Tous les pharmaciens communautaires ont travaillé pendant la pandémie et ont traité des patients covid-19 à l'intérieur de leurs pharmacies sont invités à participer
Critère d'exclusion:
- Pharmaciens cliniciens et hospitaliers - autre personnel médical - assistant pharmacien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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pharmaciens d'officine
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questionnaire (avec des questions détaillées, y compris comment/quand/quel/pendant combien de temps les antibiotiques sont prescrits)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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abus d'antibiotiques
Délai: 15-20 jours
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à l'aide d'un questionnaire et d'entretiens directs pour évaluer le rôle important du pharmacien d'officine dans les pandémies comme le covid-19 et pour évaluer l'abus d'antibiotiques pendant la pandémie ou non et définir les raisons de ce mésusage s'il y en a
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15-20 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Hoda M Rabie, PHD, Lecturer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
20 juillet 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
15 septembre 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2020
Première publication (RÉEL)
17 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AA86
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .