- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04553055
Misbruk av antibiotika under COVID-19-pandemien
8. desember 2020 oppdatert av: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University
Vurdering av samfunnsapotekrelatert misbruk av antibiotika og anvendelse av infeksjonskontrolltiltak under COVID-19-pandemien
Evaluering av samfunnsfarmasøytenes viktige rolle i pandemier som covid-19 og for å finne ut om det var misbruk av antibiotika under pandemien eller ikke, og for å definere årsakene bak dette misbruket hvis noen var tilstede.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Samfunnsapotek i Egypt regnes som det første helsevesenet som er lett og fritt tilgjengelig for pasientene, i denne pandemien og på grunn av de nåværende omstendighetene fra å stenge de fleste generelle sykehus foran publikum, og med at regjeringen bruker portforbud for lange timer , var samfunnsfarmasøyter de eneste helsepersonell som var tilgjengelig for de fleste pasienter.
Deres rolle vil ikke være begrenset til å levere medisiner, men utvides til å overvåke pasienttilstander, spesielt de med kroniske sykdommer og pasientrådgivning og utdanning som avklarer enhver misforståelse angående covid1-19-medisinering.
Denne studien inkluderer et spørreskjema (med detaljerte spørsmål inkludert hvordan/når/hvilken/hvor lenge antibiotika er foreskrevet) som er adressert til samfunnsfarmasøyter som behandlet covid-19-pasienter under pandemien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
413
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
BeniSuef
-
Cairo, BeniSuef, Egypt, 62511
- BeniSuefU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
samfunnsfarmasøyter jobbet under pandemien og behandlet covid-19-pasienter på apotekene deres er velkommen til å delta
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle samfunnsfarmasøyter jobbet under pandemien og håndterte covid-19-pasienter på apotekene deres er velkommen til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Kliniske farmasøyter og sykehusfarmasøyter - annet medisinsk personell - farmasøytassistent
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
samfunnsfarmasøyter
|
spørreskjema (med detaljerte spørsmål inkludert hvordan/når/hvilken/hvor lenge antibiotika er foreskrevet)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
misbruk av antibiotika
Tidsramme: 15-20 dager
|
bruke et spørreskjema og direkte intervjuer for å evaluere samfunnsfarmasøytens viktige rolle i pandemier som covid-19 og for å vurdere antibiotikamisbruk under pandemien eller ikke, og for å definere årsakene bak dette misbruket hvis noen er tilstede.
|
15-20 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Hoda M Rabie, PHD, Lecturer
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. juli 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. september 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
15. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
17. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
10. desember 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2020
Sist bekreftet
1. desember 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AA86
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .