Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19 Disease Duration and GIT Manifestations. A New Disease Severity Classification. An Egyptian Experience

lauantai 19. syyskuuta 2020 päivittänyt: Mona Hegazy, Cairo University

Corona Virus (COVID-19) Disease Duration and Gastrointestinal Tract (GIT) Manifestations; Can be New Disease Severity Classification. A Pilot Egyptian Single National Center Experience

The present study conducted to correlate symptoms not only constitutional and respiratory, but GIT as a principle presentation, with laboratory markers and COVID-19 severe acute respiratory syndrome (SARS-COV2) disease outcomes, as the duration of symptoms varies substantially between patients; the investigators undertook this study to determine the optimal time to predict COVID-19 outcomes based on real-time experience.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

This observational retrospective cohort single center national study was conducted on patients who tested positive COVID-19 infection by the polymerase chain reaction (PCR) of nasopharyngeal sample in the period from first June to the med of July 2020. Patients were recruited from Kasr Al-Aini School of medicine, COVID-19 out-patient clinic, Cairo University hospitals.

The diagnosis and classification of severity of COVID-19 infection were made according to the clinical management of COVID-19, released by the World Health Organization (WHO), mild and moderate case were recruited, the treatment protocol used was according to the Egyptian ministry of health treatment recommendations, which met in part the criteria that was later on published by the national institute of health, Mild and moderate cases once diagnosed by PCR received hydroxychloroquine 400 mg twice daily first day and maintained on 200 mg twice daily for 6 days in mild cases and 10 days in moderate cases. Also they received anticoagulants, vitamin c and zinc. In case of secondary bacterial infection, empiric antibiotics are started till result of sputum culture and sensitivity. Steroids were initiated in hypoxic cases that required supplemental oxygen and in cases of persistent symptoms.

Any adult patient (age ≥18 years) suffering from mild or moderate COVID-19 infection was included in this study. While severe cases according to WHO classifications and patients aged less than18 were excluded from the study.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

199

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Medicine Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients was recruited from COVID19 out-patient clinic, Cairo University hospitals. Severity Classification made according to the WHO (13) and Egyptian ministry of health treatment recommendations (14) Clinical data was collected including patient demographics (age, gender, weight and height, body mass index, comorbid conditions (e.g.diabetes mellitus, chronic pulmonary disease), vital signs. Clinical symptoms were recorded using yes/no checklist about constitutional symptoms, respiratory symptoms, loss of taste, loss of smell and gastrointestinal symptoms.The patients were followed up daily; by telehealth through phone calls and commercial video chat platforms, till symptoms offset. Laboratory assessment was collected within 24 hours of symptoms onset (complete blood picture, kidney and liver biochemistry, random blood sugar, serum C-reactive protein, D-dimer, ferritin, lipid profile, and lactate dehydrogenase). CT chest was performed and its result was recorded

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Mild and moderate COVID-19 patients:

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years
  • Severe COVID-19 patients: with dyspnea, hypoxia, or >50 percent lung involvement on imaging within 24 to 48 hours
  • Critical COVID-19 patients: with respiratory failure, shock, or multiorgan dysfunction

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Group 1
Duration of COVID-19 symptoms less than 12 days
hydroxychloroquine 400 mg twice daily first day and maintained on 200 mg twice daily for 6 days in mild cases and 10 days in moderate cases. Also they received anticoagulants, vitamin c and zinc. In case of secondary bacterial infection, empiric antibiotics are started
Muut nimet:
  • kortikosteroidit
  • antikoagulantti
  • antibiootti
  • vitamin c pill
  • zinc pill
Group 2
Duration of COVID-19 symptoms equal or more than 12 days
hydroxychloroquine 400 mg twice daily first day and maintained on 200 mg twice daily for 6 days in mild cases and 10 days in moderate cases. Also they received anticoagulants, vitamin c and zinc. In case of secondary bacterial infection, empiric antibiotics are started
Muut nimet:
  • kortikosteroidit
  • antikoagulantti
  • antibiootti
  • vitamin c pill
  • zinc pill

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19 disease spectrum and duration
Aikaikkuna: july 2020 to june 2020
The investigators tried to correlate disease severity with disease duration
july 2020 to june 2020
GIT manifestations among COVID-19 patients
Aikaikkuna: july 2020 to june 2020
spectrum of GIT manifestations in COVID-19 patients was investigated
july 2020 to june 2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Non-communicable disease and COVID-19
Aikaikkuna: july 2020 to june 2020
The link between non-communicable disease (including diabetes, hypertension and Hypercholesterolemia) severity and COVID-19 prognosis
july 2020 to june 2020
Seasonal change and COVID-19
Aikaikkuna: july 2020 to june 2020
the investigators studied the Impact of weather climate on COVID-19 presentations (higher incidence of diarrhea in COVID-19 patients in summer) and outcomes
july 2020 to june 2020
Possible region specific classification for COVID-19 disease
Aikaikkuna: july 2020 to june 2020
The investigators tried to find new Egyptian classification fro COVID-19 disease severity
july 2020 to june 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mona M Hegazy, MD, Professor of Internal Medicine Hepatology & gastroenterology Unit. Faculty of medicine Cairo University
  • Opintojohtaja: Ahmed M Abdul Ghani, MD, Lecturer of Internal Medicine Hepatology & gastroenterology Unit. Faculty of medicine Cairo University
  • Opintojen puheenjohtaja: Rania M Lithy, MD, Lecturer of Endemic medicine and hepatogastroenterology. Faculty of medicine Cairo University
  • Opintojen puheenjohtaja: Hoda M abdel-Hamid, MD, Lecturer of Respiratory medicine. Faculty of medicine Cairo University
  • Opintojen puheenjohtaja: Mahmoud Wahba, MD, Lecturer of Internal Medicine Division of Gastroenterology, Kasr Alainy . Faculty of Medicine, Cairo University
  • Opintojen puheenjohtaja: Omar Ashoush, MD, Lecturer of Internal Medicine Hepatology & gastroenterology Unit. Faculty of medicine Cairo University
  • Opintojen puheenjohtaja: Mohamed Tharwat Hegazy, MD, Lecturer of Internal Medicine Department, Rheumatology and Clinical Immunology unit, Faculty of Medicine, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa