Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

COVID-19 Disease Duration and GIT Manifestations. A New Disease Severity Classification. An Egyptian Experience

19. September 2020 aktualisiert von: Mona Hegazy, Cairo University

Corona Virus (COVID-19) Disease Duration and Gastrointestinal Tract (GIT) Manifestations; Can be New Disease Severity Classification. A Pilot Egyptian Single National Center Experience

The present study conducted to correlate symptoms not only constitutional and respiratory, but GIT as a principle presentation, with laboratory markers and COVID-19 severe acute respiratory syndrome (SARS-COV2) disease outcomes, as the duration of symptoms varies substantially between patients; the investigators undertook this study to determine the optimal time to predict COVID-19 outcomes based on real-time experience.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This observational retrospective cohort single center national study was conducted on patients who tested positive COVID-19 infection by the polymerase chain reaction (PCR) of nasopharyngeal sample in the period from first June to the med of July 2020. Patients were recruited from Kasr Al-Aini School of medicine, COVID-19 out-patient clinic, Cairo University hospitals.

The diagnosis and classification of severity of COVID-19 infection were made according to the clinical management of COVID-19, released by the World Health Organization (WHO), mild and moderate case were recruited, the treatment protocol used was according to the Egyptian ministry of health treatment recommendations, which met in part the criteria that was later on published by the national institute of health, Mild and moderate cases once diagnosed by PCR received hydroxychloroquine 400 mg twice daily first day and maintained on 200 mg twice daily for 6 days in mild cases and 10 days in moderate cases. Also they received anticoagulants, vitamin c and zinc. In case of secondary bacterial infection, empiric antibiotics are started till result of sputum culture and sensitivity. Steroids were initiated in hypoxic cases that required supplemental oxygen and in cases of persistent symptoms.

Any adult patient (age ≥18 years) suffering from mild or moderate COVID-19 infection was included in this study. While severe cases according to WHO classifications and patients aged less than18 were excluded from the study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

199

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of Medicine Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients was recruited from COVID19 out-patient clinic, Cairo University hospitals. Severity Classification made according to the WHO (13) and Egyptian ministry of health treatment recommendations (14) Clinical data was collected including patient demographics (age, gender, weight and height, body mass index, comorbid conditions (e.g.diabetes mellitus, chronic pulmonary disease), vital signs. Clinical symptoms were recorded using yes/no checklist about constitutional symptoms, respiratory symptoms, loss of taste, loss of smell and gastrointestinal symptoms.The patients were followed up daily; by telehealth through phone calls and commercial video chat platforms, till symptoms offset. Laboratory assessment was collected within 24 hours of symptoms onset (complete blood picture, kidney and liver biochemistry, random blood sugar, serum C-reactive protein, D-dimer, ferritin, lipid profile, and lactate dehydrogenase). CT chest was performed and its result was recorded

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Mild and moderate COVID-19 patients:

Exclusion Criteria:

  • Age less than 18 years
  • Severe COVID-19 patients: with dyspnea, hypoxia, or >50 percent lung involvement on imaging within 24 to 48 hours
  • Critical COVID-19 patients: with respiratory failure, shock, or multiorgan dysfunction

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Group 1
Duration of COVID-19 symptoms less than 12 days
Arzneimittel: Hydroxychloroquine Pill
hydroxychloroquine 400 mg twice daily first day and maintained on 200 mg twice daily for 6 days in mild cases and 10 days in moderate cases. Also they received anticoagulants, vitamin c and zinc. In case of secondary bacterial infection, empiric antibiotics are started
Andere Namen:
  • Kortikosteroide
  • Antikoagulanzien
  • Antibiotikum
  • vitamin c pill
  • zinc pill
Group 2
Duration of COVID-19 symptoms equal or more than 12 days
Arzneimittel: Hydroxychloroquine Pill
hydroxychloroquine 400 mg twice daily first day and maintained on 200 mg twice daily for 6 days in mild cases and 10 days in moderate cases. Also they received anticoagulants, vitamin c and zinc. In case of secondary bacterial infection, empiric antibiotics are started
Andere Namen:
  • Kortikosteroide
  • Antikoagulanzien
  • Antibiotikum
  • vitamin c pill
  • zinc pill

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
COVID-19 disease spectrum and duration
Zeitfenster: july 2020 to june 2020
The investigators tried to correlate disease severity with disease duration
july 2020 to june 2020
GIT manifestations among COVID-19 patients
Zeitfenster: july 2020 to june 2020
spectrum of GIT manifestations in COVID-19 patients was investigated
july 2020 to june 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Non-communicable disease and COVID-19
Zeitfenster: july 2020 to june 2020
The link between non-communicable disease (including diabetes, hypertension and Hypercholesterolemia) severity and COVID-19 prognosis
july 2020 to june 2020
Seasonal change and COVID-19
Zeitfenster: july 2020 to june 2020
the investigators studied the Impact of weather climate on COVID-19 presentations (higher incidence of diarrhea in COVID-19 patients in summer) and outcomes
july 2020 to june 2020
Possible region specific classification for COVID-19 disease
Zeitfenster: july 2020 to june 2020
The investigators tried to find new Egyptian classification fro COVID-19 disease severity
july 2020 to june 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mona M Hegazy, MD, Professor of Internal Medicine Hepatology & gastroenterology Unit. Faculty of medicine Cairo University
  • Studienleiter: Ahmed M Abdul Ghani, MD, Lecturer of Internal Medicine Hepatology & gastroenterology Unit. Faculty of medicine Cairo University
  • Studienstuhl: Rania M Lithy, MD, Lecturer of Endemic medicine and hepatogastroenterology. Faculty of medicine Cairo University
  • Studienstuhl: Hoda M abdel-Hamid, MD, Lecturer of Respiratory medicine. Faculty of medicine Cairo University
  • Studienstuhl: Mahmoud Wahba, MD, Lecturer of Internal Medicine Division of Gastroenterology, Kasr Alainy . Faculty of Medicine, Cairo University
  • Studienstuhl: Omar Ashoush, MD, Lecturer of Internal Medicine Hepatology & gastroenterology Unit. Faculty of medicine Cairo University
  • Studienstuhl: Mohamed Tharwat Hegazy, MD, Lecturer of Internal Medicine Department, Rheumatology and Clinical Immunology unit, Faculty of Medicine, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Covid19

Klinische Studien zur Hydroxychloroquine Pill

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mauritania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren