- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04617704
BCMA and CD19 Targeted Fast Dual CART for Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma
tiistai 21. syyskuuta 2021 päivittänyt: Weijun Fu, Shanghai Changzheng Hospital
Exploratory Study to Evaluate Efficacy and Safety of GC012F Injection in Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma
This is a single arm, open label, multi-center prospective study to explory the safety and efficacy of GC012F CAR-T cells in patient diagnosed with high-risk chromosomal abnormalities BCMA+ multiple myeloma(MM).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The main aim of this study is to determin the safety and efficacy of GC012F in cytogenetic high-risk MM.
GC012F is an autologus dual chimeric antigen receptor T-cell(CAR-T) therapy that targets B-cell maturation antigen(BCMA) and CD19.
This study comprises of a screening phase(less than or equal to 28 days prior to apheresis) followed by apheresis(will occur upon enroiiment); Treatment Phase including autologus stem cell transplant on Day-1 followed by infusion of GC012F on Day0 and then post-infusion assessments from Day1 to Day 84; and a Post-treatment Phase(Day 85 and up to end of the study).
Efficacy will be explored to assessed and safety will be closely monitored during the study.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina
- Shanghai Changzheng Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of active MM as defined by any of following: a) serum M protein more than or equal to 10g/dL; b) urine M protein more than or equal to 200mg/24 h; c) involved serum free light chain more than or equal to 100mg/dL with abnormal serum kappa lambda ratio;
- Patients with clear BCMA expression(percent of BCMA positive plasma cells more than or equal to 20%) detected by flow cytometry;
- High-risk chromosomal abnormal defined as presence of del17p, and/or t(4;14) and/or t(14;16);
- Estimated life expectancy more than or equal to 3 months;
- Absolute neutrophil count more than or equal to 1*10^9/L;
- Platelet count more than or equal to 25*10^9/L;
- Absolute lymphocyte count more than or equal to 1*10^8/L;
- Liver, kidney and cardiopulmonary functions meet the following requirements: a) Total bilirubin less than or equal to 2*ULN(except for Gilbert Syndrome); ALT and AST less than or equal to 2.5*ULN, maintenance of kidney function not depend on dialysis; c)Corrected serum calcium less than or equal to 12.5 mg/dL or free ion calcium less than or equal to 6.5mg/dL(1.6mmol/L);
- Sufficient venous access for leukapheresis collection and no other contraindications to leukapheresis;
- Subjects and sexual partner with fertility are willing to use effective and reliable method of contraception for at least 1 year after CAR-T infusion;
- subjects must have signed writtern informed consent.
Exclusion Criteria:
- Accompanied by other unctrolled maligancies. Two exceptions to this criteria: Recepted radical therapy carcinoma without activity within 3 years before screening; fully treated skin non-melanoma;
- Any situations not benefit for subjects to accept or tolerated to planned therapy or understand informed consent; or any situation in which investigators believe that participation in this study is not in the subject's best intreat(eg., harm to health), or any situation that may prevent, limit or confuse the assessment;
- Convulsion or stoke within past 6 months;
- Any instability or systemic disease within 6 months prior to screening, including but not limited to congestive heart failure(New York heart association classification ≥ III), unstable angina, cerebrovascular accident, or transient cerebral ischemic, myocardial infarction, LEVF<50%(assessed by an echocardiogram or multi-door circuit scan);
- Patients have central nervous system(CNS) metastases or CNS involvement(including cranial neuropathies or mass lesions and leptomeningeal disease);
- Subjects with positive HBsAg or HBcAb positive and peripheal blood HBV-DNA titer is higher than the lower limit of detection of the research institution; HCV antibody positive; HIV antibody positive; syphilis primary screening antibody positive;
- Presence or suspicious of fungi, bacteria, viruses or other infections that are uncontrollable or requiring intravenous treatment;
- Activity of autoimmune disease (such as crohn's disease, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), orhistory of autoimmune disease within the last 3 years;
- Clinical evidence of dementia or changes of mental state;
- Exist of pulmonary fibrosis;
- Allergy subjects or history of severe hypersensitivity;
- Oxgen inhalation requirement to maintain adequate oxygen saturation;
- Surgery (except for local anesthesia surgery) plan 2 weeks before apheresis, during or 2 weeks after CAR-T infusion;
- Patients who are accounted to be not appropriate for this investigator.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental:GC012F treatment
BCMA+ cytogenetic high-risk multiple myeloma patients be treated with a single dose of GC012F cells.
Total dose of (1-5)*10^5/kg cells will be administered at Day 0
|
GC012F injection is a autologous dual CAR-T targeted BCMA and CD19.
A single infusion of CAR-T cells will be administered intravenously.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Incidence and severity of adverse events after GC012F injection
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion
|
Minimum 2 years after GC012F infusion
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Percentage of MRD negative patients after GC012F infusion
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion
|
Minimum 2 years after GC012F infusion
|
|
|
ORR(PR, VGPR, CR and sCR) of patients after GC012F treatment
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
percent of subjects who achieving PR or better after GC012F infusion
|
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
|
Progression free survival after GC012F treatment
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
|
|
Duration of response of subjects after GC012F treatment
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
|
|
Overall survivalof subjects after GC012F treatment
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
|
|
Cytokines in serum after GC012F infusion
Aikaikkuna: Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
|
Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
|
|
|
Subset of lymphocytes in blood after GC012F infusion
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
|
|
Anti-GC012F antibodies in blood after GC012F infusion
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
|
|
Cell counts of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
|
|
Copies of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Aikaikkuna: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
Muut tutkimustunnusnumerot
- GBF003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .