- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04617704
BCMA and CD19 Targeted Fast Dual CART for Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma
21 de septiembre de 2021 actualizado por: Weijun Fu, Shanghai Changzheng Hospital
Exploratory Study to Evaluate Efficacy and Safety of GC012F Injection in Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma
This is a single arm, open label, multi-center prospective study to explory the safety and efficacy of GC012F CAR-T cells in patient diagnosed with high-risk chromosomal abnormalities BCMA+ multiple myeloma(MM).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The main aim of this study is to determin the safety and efficacy of GC012F in cytogenetic high-risk MM.
GC012F is an autologus dual chimeric antigen receptor T-cell(CAR-T) therapy that targets B-cell maturation antigen(BCMA) and CD19.
This study comprises of a screening phase(less than or equal to 28 days prior to apheresis) followed by apheresis(will occur upon enroiiment); Treatment Phase including autologus stem cell transplant on Day-1 followed by infusion of GC012F on Day0 and then post-infusion assessments from Day1 to Day 84; and a Post-treatment Phase(Day 85 and up to end of the study).
Efficacy will be explored to assessed and safety will be closely monitored during the study.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
15
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana
- Shanghai Changzheng Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of active MM as defined by any of following: a) serum M protein more than or equal to 10g/dL; b) urine M protein more than or equal to 200mg/24 h; c) involved serum free light chain more than or equal to 100mg/dL with abnormal serum kappa lambda ratio;
- Patients with clear BCMA expression(percent of BCMA positive plasma cells more than or equal to 20%) detected by flow cytometry;
- High-risk chromosomal abnormal defined as presence of del17p, and/or t(4;14) and/or t(14;16);
- Estimated life expectancy more than or equal to 3 months;
- Absolute neutrophil count more than or equal to 1*10^9/L;
- Platelet count more than or equal to 25*10^9/L;
- Absolute lymphocyte count more than or equal to 1*10^8/L;
- Liver, kidney and cardiopulmonary functions meet the following requirements: a) Total bilirubin less than or equal to 2*ULN(except for Gilbert Syndrome); ALT and AST less than or equal to 2.5*ULN, maintenance of kidney function not depend on dialysis; c)Corrected serum calcium less than or equal to 12.5 mg/dL or free ion calcium less than or equal to 6.5mg/dL(1.6mmol/L);
- Sufficient venous access for leukapheresis collection and no other contraindications to leukapheresis;
- Subjects and sexual partner with fertility are willing to use effective and reliable method of contraception for at least 1 year after CAR-T infusion;
- subjects must have signed writtern informed consent.
Exclusion Criteria:
- Accompanied by other unctrolled maligancies. Two exceptions to this criteria: Recepted radical therapy carcinoma without activity within 3 years before screening; fully treated skin non-melanoma;
- Any situations not benefit for subjects to accept or tolerated to planned therapy or understand informed consent; or any situation in which investigators believe that participation in this study is not in the subject's best intreat(eg., harm to health), or any situation that may prevent, limit or confuse the assessment;
- Convulsion or stoke within past 6 months;
- Any instability or systemic disease within 6 months prior to screening, including but not limited to congestive heart failure(New York heart association classification ≥ III), unstable angina, cerebrovascular accident, or transient cerebral ischemic, myocardial infarction, LEVF<50%(assessed by an echocardiogram or multi-door circuit scan);
- Patients have central nervous system(CNS) metastases or CNS involvement(including cranial neuropathies or mass lesions and leptomeningeal disease);
- Subjects with positive HBsAg or HBcAb positive and peripheal blood HBV-DNA titer is higher than the lower limit of detection of the research institution; HCV antibody positive; HIV antibody positive; syphilis primary screening antibody positive;
- Presence or suspicious of fungi, bacteria, viruses or other infections that are uncontrollable or requiring intravenous treatment;
- Activity of autoimmune disease (such as crohn's disease, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), orhistory of autoimmune disease within the last 3 years;
- Clinical evidence of dementia or changes of mental state;
- Exist of pulmonary fibrosis;
- Allergy subjects or history of severe hypersensitivity;
- Oxgen inhalation requirement to maintain adequate oxygen saturation;
- Surgery (except for local anesthesia surgery) plan 2 weeks before apheresis, during or 2 weeks after CAR-T infusion;
- Patients who are accounted to be not appropriate for this investigator.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental:GC012F treatment
BCMA+ cytogenetic high-risk multiple myeloma patients be treated with a single dose of GC012F cells.
Total dose of (1-5)*10^5/kg cells will be administered at Day 0
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GC012F injection is a autologous dual CAR-T targeted BCMA and CD19.
A single infusion of CAR-T cells will be administered intravenously.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidence and severity of adverse events after GC012F injection
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion
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Minimum 2 years after GC012F infusion
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percentage of MRD negative patients after GC012F infusion
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion
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Minimum 2 years after GC012F infusion
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ORR(PR, VGPR, CR and sCR) of patients after GC012F treatment
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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percent of subjects who achieving PR or better after GC012F infusion
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Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Progression free survival after GC012F treatment
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Duration of response of subjects after GC012F treatment
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Overall survivalof subjects after GC012F treatment
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Cytokines in serum after GC012F infusion
Periodo de tiempo: Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
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Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
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Subset of lymphocytes in blood after GC012F infusion
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Anti-GC012F antibodies in blood after GC012F infusion
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Cell counts of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Copies of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Periodo de tiempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
Otros números de identificación del estudio
- GBF003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .