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BCMA and CD19 Targeted Fast Dual CART for Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma

21 settembre 2021 aggiornato da: Weijun Fu, Shanghai Changzheng Hospital

Exploratory Study to Evaluate Efficacy and Safety of GC012F Injection in Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma

This is a single arm, open label, multi-center prospective study to explory the safety and efficacy of GC012F CAR-T cells in patient diagnosed with high-risk chromosomal abnormalities BCMA+ multiple myeloma(MM).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The main aim of this study is to determin the safety and efficacy of GC012F in cytogenetic high-risk MM. GC012F is an autologus dual chimeric antigen receptor T-cell(CAR-T) therapy that targets B-cell maturation antigen(BCMA) and CD19. This study comprises of a screening phase(less than or equal to 28 days prior to apheresis) followed by apheresis(will occur upon enroiiment); Treatment Phase including autologus stem cell transplant on Day-1 followed by infusion of GC012F on Day0 and then post-infusion assessments from Day1 to Day 84; and a Post-treatment Phase(Day 85 and up to end of the study). Efficacy will be explored to assessed and safety will be closely monitored during the study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Shanghai Changzheng Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of active MM as defined by any of following: a) serum M protein more than or equal to 10g/dL; b) urine M protein more than or equal to 200mg/24 h; c) involved serum free light chain more than or equal to 100mg/dL with abnormal serum kappa lambda ratio;
  2. Patients with clear BCMA expression(percent of BCMA positive plasma cells more than or equal to 20%) detected by flow cytometry;
  3. High-risk chromosomal abnormal defined as presence of del17p, and/or t(4;14) and/or t(14;16);
  4. Estimated life expectancy more than or equal to 3 months;
  5. Absolute neutrophil count more than or equal to 1*10^9/L;
  6. Platelet count more than or equal to 25*10^9/L;
  7. Absolute lymphocyte count more than or equal to 1*10^8/L;
  8. Liver, kidney and cardiopulmonary functions meet the following requirements: a) Total bilirubin less than or equal to 2*ULN(except for Gilbert Syndrome); ALT and AST less than or equal to 2.5*ULN, maintenance of kidney function not depend on dialysis; c)Corrected serum calcium less than or equal to 12.5 mg/dL or free ion calcium less than or equal to 6.5mg/dL(1.6mmol/L);
  9. Sufficient venous access for leukapheresis collection and no other contraindications to leukapheresis;
  10. Subjects and sexual partner with fertility are willing to use effective and reliable method of contraception for at least 1 year after CAR-T infusion;
  11. subjects must have signed writtern informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Accompanied by other unctrolled maligancies. Two exceptions to this criteria: Recepted radical therapy carcinoma without activity within 3 years before screening; fully treated skin non-melanoma;
  2. Any situations not benefit for subjects to accept or tolerated to planned therapy or understand informed consent; or any situation in which investigators believe that participation in this study is not in the subject's best intreat(eg., harm to health), or any situation that may prevent, limit or confuse the assessment;
  3. Convulsion or stoke within past 6 months;
  4. Any instability or systemic disease within 6 months prior to screening, including but not limited to congestive heart failure(New York heart association classification ≥ III), unstable angina, cerebrovascular accident, or transient cerebral ischemic, myocardial infarction, LEVF<50%(assessed by an echocardiogram or multi-door circuit scan);
  5. Patients have central nervous system(CNS) metastases or CNS involvement(including cranial neuropathies or mass lesions and leptomeningeal disease);
  6. Subjects with positive HBsAg or HBcAb positive and peripheal blood HBV-DNA titer is higher than the lower limit of detection of the research institution; HCV antibody positive; HIV antibody positive; syphilis primary screening antibody positive;
  7. Presence or suspicious of fungi, bacteria, viruses or other infections that are uncontrollable or requiring intravenous treatment;
  8. Activity of autoimmune disease (such as crohn's disease, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), orhistory of autoimmune disease within the last 3 years;
  9. Clinical evidence of dementia or changes of mental state;
  10. Exist of pulmonary fibrosis;
  11. Allergy subjects or history of severe hypersensitivity;
  12. Oxgen inhalation requirement to maintain adequate oxygen saturation;
  13. Surgery (except for local anesthesia surgery) plan 2 weeks before apheresis, during or 2 weeks after CAR-T infusion;
  14. Patients who are accounted to be not appropriate for this investigator.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental:GC012F treatment
BCMA+ cytogenetic high-risk multiple myeloma patients be treated with a single dose of GC012F cells. Total dose of (1-5)*10^5/kg cells will be administered at Day 0
GC012F injection is a autologous dual CAR-T targeted BCMA and CD19. A single infusion of CAR-T cells will be administered intravenously.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidence and severity of adverse events after GC012F injection
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion
Minimum 2 years after GC012F infusion

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of MRD negative patients after GC012F infusion
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion
Minimum 2 years after GC012F infusion
ORR(PR, VGPR, CR and sCR) of patients after GC012F treatment
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
percent of subjects who achieving PR or better after GC012F infusion
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Progression free survival after GC012F treatment
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Duration of response of subjects after GC012F treatment
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Overall survivalof subjects after GC012F treatment
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Cytokines in serum after GC012F infusion
Lasso di tempo: Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
Subset of lymphocytes in blood after GC012F infusion
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Anti-GC012F antibodies in blood after GC012F infusion
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Cell counts of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Copies of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Lasso di tempo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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