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BCMA and CD19 Targeted Fast Dual CART for Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma

21 de setembro de 2021 atualizado por: Weijun Fu, Shanghai Changzheng Hospital

Exploratory Study to Evaluate Efficacy and Safety of GC012F Injection in Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma

This is a single arm, open label, multi-center prospective study to explory the safety and efficacy of GC012F CAR-T cells in patient diagnosed with high-risk chromosomal abnormalities BCMA+ multiple myeloma(MM).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The main aim of this study is to determin the safety and efficacy of GC012F in cytogenetic high-risk MM. GC012F is an autologus dual chimeric antigen receptor T-cell(CAR-T) therapy that targets B-cell maturation antigen(BCMA) and CD19. This study comprises of a screening phase(less than or equal to 28 days prior to apheresis) followed by apheresis(will occur upon enroiiment); Treatment Phase including autologus stem cell transplant on Day-1 followed by infusion of GC012F on Day0 and then post-infusion assessments from Day1 to Day 84; and a Post-treatment Phase(Day 85 and up to end of the study). Efficacy will be explored to assessed and safety will be closely monitored during the study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Shanghai Changzheng Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of active MM as defined by any of following: a) serum M protein more than or equal to 10g/dL; b) urine M protein more than or equal to 200mg/24 h; c) involved serum free light chain more than or equal to 100mg/dL with abnormal serum kappa lambda ratio;
  2. Patients with clear BCMA expression(percent of BCMA positive plasma cells more than or equal to 20%) detected by flow cytometry;
  3. High-risk chromosomal abnormal defined as presence of del17p, and/or t(4;14) and/or t(14;16);
  4. Estimated life expectancy more than or equal to 3 months;
  5. Absolute neutrophil count more than or equal to 1*10^9/L;
  6. Platelet count more than or equal to 25*10^9/L;
  7. Absolute lymphocyte count more than or equal to 1*10^8/L;
  8. Liver, kidney and cardiopulmonary functions meet the following requirements: a) Total bilirubin less than or equal to 2*ULN(except for Gilbert Syndrome); ALT and AST less than or equal to 2.5*ULN, maintenance of kidney function not depend on dialysis; c)Corrected serum calcium less than or equal to 12.5 mg/dL or free ion calcium less than or equal to 6.5mg/dL(1.6mmol/L);
  9. Sufficient venous access for leukapheresis collection and no other contraindications to leukapheresis;
  10. Subjects and sexual partner with fertility are willing to use effective and reliable method of contraception for at least 1 year after CAR-T infusion;
  11. subjects must have signed writtern informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Accompanied by other unctrolled maligancies. Two exceptions to this criteria: Recepted radical therapy carcinoma without activity within 3 years before screening; fully treated skin non-melanoma;
  2. Any situations not benefit for subjects to accept or tolerated to planned therapy or understand informed consent; or any situation in which investigators believe that participation in this study is not in the subject's best intreat(eg., harm to health), or any situation that may prevent, limit or confuse the assessment;
  3. Convulsion or stoke within past 6 months;
  4. Any instability or systemic disease within 6 months prior to screening, including but not limited to congestive heart failure(New York heart association classification ≥ III), unstable angina, cerebrovascular accident, or transient cerebral ischemic, myocardial infarction, LEVF<50%(assessed by an echocardiogram or multi-door circuit scan);
  5. Patients have central nervous system(CNS) metastases or CNS involvement(including cranial neuropathies or mass lesions and leptomeningeal disease);
  6. Subjects with positive HBsAg or HBcAb positive and peripheal blood HBV-DNA titer is higher than the lower limit of detection of the research institution; HCV antibody positive; HIV antibody positive; syphilis primary screening antibody positive;
  7. Presence or suspicious of fungi, bacteria, viruses or other infections that are uncontrollable or requiring intravenous treatment;
  8. Activity of autoimmune disease (such as crohn's disease, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), orhistory of autoimmune disease within the last 3 years;
  9. Clinical evidence of dementia or changes of mental state;
  10. Exist of pulmonary fibrosis;
  11. Allergy subjects or history of severe hypersensitivity;
  12. Oxgen inhalation requirement to maintain adequate oxygen saturation;
  13. Surgery (except for local anesthesia surgery) plan 2 weeks before apheresis, during or 2 weeks after CAR-T infusion;
  14. Patients who are accounted to be not appropriate for this investigator.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental:GC012F treatment
BCMA+ cytogenetic high-risk multiple myeloma patients be treated with a single dose of GC012F cells. Total dose of (1-5)*10^5/kg cells will be administered at Day 0
GC012F injection is a autologous dual CAR-T targeted BCMA and CD19. A single infusion of CAR-T cells will be administered intravenously.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidence and severity of adverse events after GC012F injection
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion
Minimum 2 years after GC012F infusion

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage of MRD negative patients after GC012F infusion
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion
Minimum 2 years after GC012F infusion
ORR(PR, VGPR, CR and sCR) of patients after GC012F treatment
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
percent of subjects who achieving PR or better after GC012F infusion
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Progression free survival after GC012F treatment
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Duration of response of subjects after GC012F treatment
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Overall survivalof subjects after GC012F treatment
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Cytokines in serum after GC012F infusion
Prazo: Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
Subset of lymphocytes in blood after GC012F infusion
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Anti-GC012F antibodies in blood after GC012F infusion
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Cell counts of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Copies of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Prazo: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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