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BCMA and CD19 Targeted Fast Dual CART for Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma

21. September 2021 aktualisiert von: Weijun Fu, Shanghai Changzheng Hospital

Exploratory Study to Evaluate Efficacy and Safety of GC012F Injection in Chromosomal Abnomalities High-risk BCMA+ Multiple Myeloma

This is a single arm, open label, multi-center prospective study to explory the safety and efficacy of GC012F CAR-T cells in patient diagnosed with high-risk chromosomal abnormalities BCMA+ multiple myeloma(MM).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The main aim of this study is to determin the safety and efficacy of GC012F in cytogenetic high-risk MM. GC012F is an autologus dual chimeric antigen receptor T-cell(CAR-T) therapy that targets B-cell maturation antigen(BCMA) and CD19. This study comprises of a screening phase(less than or equal to 28 days prior to apheresis) followed by apheresis(will occur upon enroiiment); Treatment Phase including autologus stem cell transplant on Day-1 followed by infusion of GC012F on Day0 and then post-infusion assessments from Day1 to Day 84; and a Post-treatment Phase(Day 85 and up to end of the study). Efficacy will be explored to assessed and safety will be closely monitored during the study.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Shanghai Changzheng Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of active MM as defined by any of following: a) serum M protein more than or equal to 10g/dL; b) urine M protein more than or equal to 200mg/24 h; c) involved serum free light chain more than or equal to 100mg/dL with abnormal serum kappa lambda ratio;
  2. Patients with clear BCMA expression(percent of BCMA positive plasma cells more than or equal to 20%) detected by flow cytometry;
  3. High-risk chromosomal abnormal defined as presence of del17p, and/or t(4;14) and/or t(14;16);
  4. Estimated life expectancy more than or equal to 3 months;
  5. Absolute neutrophil count more than or equal to 1*10^9/L;
  6. Platelet count more than or equal to 25*10^9/L;
  7. Absolute lymphocyte count more than or equal to 1*10^8/L;
  8. Liver, kidney and cardiopulmonary functions meet the following requirements: a) Total bilirubin less than or equal to 2*ULN(except for Gilbert Syndrome); ALT and AST less than or equal to 2.5*ULN, maintenance of kidney function not depend on dialysis; c)Corrected serum calcium less than or equal to 12.5 mg/dL or free ion calcium less than or equal to 6.5mg/dL(1.6mmol/L);
  9. Sufficient venous access for leukapheresis collection and no other contraindications to leukapheresis;
  10. Subjects and sexual partner with fertility are willing to use effective and reliable method of contraception for at least 1 year after CAR-T infusion;
  11. subjects must have signed writtern informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Accompanied by other unctrolled maligancies. Two exceptions to this criteria: Recepted radical therapy carcinoma without activity within 3 years before screening; fully treated skin non-melanoma;
  2. Any situations not benefit for subjects to accept or tolerated to planned therapy or understand informed consent; or any situation in which investigators believe that participation in this study is not in the subject's best intreat(eg., harm to health), or any situation that may prevent, limit or confuse the assessment;
  3. Convulsion or stoke within past 6 months;
  4. Any instability or systemic disease within 6 months prior to screening, including but not limited to congestive heart failure(New York heart association classification ≥ III), unstable angina, cerebrovascular accident, or transient cerebral ischemic, myocardial infarction, LEVF<50%(assessed by an echocardiogram or multi-door circuit scan);
  5. Patients have central nervous system(CNS) metastases or CNS involvement(including cranial neuropathies or mass lesions and leptomeningeal disease);
  6. Subjects with positive HBsAg or HBcAb positive and peripheal blood HBV-DNA titer is higher than the lower limit of detection of the research institution; HCV antibody positive; HIV antibody positive; syphilis primary screening antibody positive;
  7. Presence or suspicious of fungi, bacteria, viruses or other infections that are uncontrollable or requiring intravenous treatment;
  8. Activity of autoimmune disease (such as crohn's disease, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), orhistory of autoimmune disease within the last 3 years;
  9. Clinical evidence of dementia or changes of mental state;
  10. Exist of pulmonary fibrosis;
  11. Allergy subjects or history of severe hypersensitivity;
  12. Oxgen inhalation requirement to maintain adequate oxygen saturation;
  13. Surgery (except for local anesthesia surgery) plan 2 weeks before apheresis, during or 2 weeks after CAR-T infusion;
  14. Patients who are accounted to be not appropriate for this investigator.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental:GC012F treatment
BCMA+ cytogenetic high-risk multiple myeloma patients be treated with a single dose of GC012F cells. Total dose of (1-5)*10^5/kg cells will be administered at Day 0
GC012F injection is a autologous dual CAR-T targeted BCMA and CD19. A single infusion of CAR-T cells will be administered intravenously.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Incidence and severity of adverse events after GC012F injection
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion
Minimum 2 years after GC012F infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of MRD negative patients after GC012F infusion
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion
Minimum 2 years after GC012F infusion
ORR(PR, VGPR, CR and sCR) of patients after GC012F treatment
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
percent of subjects who achieving PR or better after GC012F infusion
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Progression free survival after GC012F treatment
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Duration of response of subjects after GC012F treatment
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Overall survivalof subjects after GC012F treatment
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Cytokines in serum after GC012F infusion
Zeitfenster: Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
Minimum 24 weeks after GC012F infusion(Day0)
Subset of lymphocytes in blood after GC012F infusion
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Anti-GC012F antibodies in blood after GC012F infusion
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Cell counts of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Copies of GC012F in blood and bone marrow(if available) after GC012F infusion
Zeitfenster: Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)
Minimum 2 years after GC012F infusion(Day0)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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