Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippi nelipäissä ja pakaralihaksessa vastaliikkeiden hyppyssä ja sprintissä jalkapallon pelaajissa

keskiviikko 18. marraskuuta 2020 päivittänyt: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on analysoida KT:n vaikutusta vastaliikehypyyn (CMJ) ja sprinttiin välittömästi ja 24 tuntia sen levittämisen jälkeen nelipäiseen ja pakaralihakseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesiotape (KT) on urheilussa yleisesti käytetty tekniikka. Se voi olla hyödyllinen parantamaan lihasten toimintaa lisäämällä ihon afferenttistimulaatiota. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida KT:n vaikutusta vastaliikehypyyn (CMJ) ja 20 metrin sprinteihin välittömästi ja 24 tuntia sen käytön jälkeen nelipäiseen ja pakaralihakseen. Yhteensä 37 miespuolista jalkapalloilijaa (19,7 ± 0,9 vuotta vanha) jaettiin satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: koeryhmä: KT-aktivointi (KTact), lumeryhmä: valenauha (KTst) ja kontrolliryhmä (CG). Osallistujat suorittivat 30 minuutin alustavan lämmittelyn, jonka jälkeen he suorittivat CMJ- ja 20 metrin sprinttitestit. Nämä testit toistettiin myöhemmin (KT-sovelluksella tai ilman) ja 24 tunnin kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46230
        • Maria Cinta Gomez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jalkapallon pelaajat;
  • ikä 18-25 vuotta;
  • säännöllinen osallistuminen harjoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • L1-L5-radikulopatia tai lumbosacral patologia historiassa;
  • mikä tahansa KT-hoito nelipäisessä reisilihaksessa tai pakaralihaksessa tutkimusta edeltävän kuukauden aikana;
  • aiempi systeeminen sairaus, joka saattaa vaikuttaa hermostoon, tuki- ja liikuntaelinten vammat tai alaraajan leikkaukset tutkimusta edeltävän vuoden aikana;
  • kipulääkkeiden tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Kinesiotape-tekniikan osalta nelipäiseen reisilihakseen asetettiin 2 I-muotoista teippiä, jotka seurasivat samaa lihaskuitujen suuntaa ja ilman jännitystä. Pakaraan kiinnitettiin 2 I-muotoista teippiä noudattaen samaa lihaskuitujen suuntaa ja ilman jännitystä.
Se on tehnyt vastaliikkeen pystyhypyn, kahdenkymmenen metrin sprintin ja kinesioteippaustekniikan
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Rectus femoriksessa alkuperä oli anterosuperior suoliluun piikien alta ja teippaus viimeistelty Y-muotoisella kuviolla polvilumpion alla. Sen jälkeen I-muotoinen KT asetettiin vastus medialis- ja vastus lateralis -lihasten päälle molemmissa nelipäisissä lihaksissa. Lopuksi koehenkilöt teipattiin Y-muotoisella KT:lla pakaralihaksissa. Nauhan kireys oli 25-50 %.
Se on tehnyt vastaliikkeen pystyhypyn, kahdenkymmenen metrin sprintin ja kinesioteippaustekniikan
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Se ei ole puuttunut tähän ryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaliikkeen pystysuora hyppy
Aikaikkuna: 24 tuntia
Vastaliikkeen hyppytesti suoritettiin Chronojump Boscosystem® -kontaktialustalla ja hyppykorkeus mitattiin senttimetreinä
24 tuntia
20 m sprinttitesti
Aikaikkuna: 24 tuntia
Sprintin nopeusmittaukset suoritettiin Chronojumpilla
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Javier Reina Abellan, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 48490314N

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

KT:n levityksen ajoitus pakaralihakseen ja nelipäiseen reisilihakseen tulee ottaa huomioon, sillä jalkapalloilijoiden suoritusnopeus laskee välittömästi sen levittämisen jälkeen ja 24 tuntia testin suorittamisen jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa