- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04635982
Kinesioteippi nelipäissä ja pakaralihaksessa vastaliikkeiden hyppyssä ja sprintissä jalkapallon pelaajissa
keskiviikko 18. marraskuuta 2020 päivittänyt: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on analysoida KT:n vaikutusta vastaliikehypyyn (CMJ) ja sprinttiin välittömästi ja 24 tuntia sen levittämisen jälkeen nelipäiseen ja pakaralihakseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kinesiotape (KT) on urheilussa yleisesti käytetty tekniikka.
Se voi olla hyödyllinen parantamaan lihasten toimintaa lisäämällä ihon afferenttistimulaatiota.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida KT:n vaikutusta vastaliikehypyyn (CMJ) ja 20 metrin sprinteihin välittömästi ja 24 tuntia sen käytön jälkeen nelipäiseen ja pakaralihakseen.
Yhteensä 37 miespuolista jalkapalloilijaa (19,7 ± 0,9 vuotta vanha) jaettiin satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: koeryhmä: KT-aktivointi (KTact), lumeryhmä: valenauha (KTst) ja kontrolliryhmä (CG).
Osallistujat suorittivat 30 minuutin alustavan lämmittelyn, jonka jälkeen he suorittivat CMJ- ja 20 metrin sprinttitestit.
Nämä testit toistettiin myöhemmin (KT-sovelluksella tai ilman) ja 24 tunnin kuluttua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46230
- Maria Cinta Gomez
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- jalkapallon pelaajat;
- ikä 18-25 vuotta;
- säännöllinen osallistuminen harjoituksiin
Poissulkemiskriteerit:
- L1-L5-radikulopatia tai lumbosacral patologia historiassa;
- mikä tahansa KT-hoito nelipäisessä reisilihaksessa tai pakaralihaksessa tutkimusta edeltävän kuukauden aikana;
- aiempi systeeminen sairaus, joka saattaa vaikuttaa hermostoon, tuki- ja liikuntaelinten vammat tai alaraajan leikkaukset tutkimusta edeltävän vuoden aikana;
- kipulääkkeiden tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Kinesiotape-tekniikan osalta nelipäiseen reisilihakseen asetettiin 2 I-muotoista teippiä, jotka seurasivat samaa lihaskuitujen suuntaa ja ilman jännitystä.
Pakaraan kiinnitettiin 2 I-muotoista teippiä noudattaen samaa lihaskuitujen suuntaa ja ilman jännitystä.
|
Se on tehnyt vastaliikkeen pystyhypyn, kahdenkymmenen metrin sprintin ja kinesioteippaustekniikan
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Rectus femoriksessa alkuperä oli anterosuperior suoliluun piikien alta ja teippaus viimeistelty Y-muotoisella kuviolla polvilumpion alla.
Sen jälkeen I-muotoinen KT asetettiin vastus medialis- ja vastus lateralis -lihasten päälle molemmissa nelipäisissä lihaksissa.
Lopuksi koehenkilöt teipattiin Y-muotoisella KT:lla pakaralihaksissa.
Nauhan kireys oli 25-50 %.
|
Se on tehnyt vastaliikkeen pystyhypyn, kahdenkymmenen metrin sprintin ja kinesioteippaustekniikan
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Se ei ole puuttunut tähän ryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaliikkeen pystysuora hyppy
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Vastaliikkeen hyppytesti suoritettiin Chronojump Boscosystem® -kontaktialustalla ja hyppykorkeus mitattiin senttimetreinä
|
24 tuntia
|
|
20 m sprinttitesti
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Sprintin nopeusmittaukset suoritettiin Chronojumpilla
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Javier Reina Abellan, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 2. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 48490314N
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
KT:n levityksen ajoitus pakaralihakseen ja nelipäiseen reisilihakseen tulee ottaa huomioon, sillä jalkapalloilijoiden suoritusnopeus laskee välittömästi sen levittämisen jälkeen ja 24 tuntia testin suorittamisen jälkeen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .